Ⅰ 圈中，哪个的化学位移大(核磁共振氢谱图中)
当然是靠近羟基的化学位移大，应该在3.6ppm左右。靠近苯环的在2.7ppm左右。
Ⅱ 核磁共振氢谱中各个基团的化学位移怎么判断
氢谱在核磁共振内有一个峰值，其出现化学位移是因为连接的官能团的影响，极性官能团与非极性官能团对氢谱的影响是一向左移,一向右移。
在有机化学书上，常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羟基的吸电子效应比苯环稍大。
化学位移值是对某个原子的周围的化学环境的专一性的表示，化学环境不同，化学位移值就不同，通过数值，可以知道其周围的原子或者基团有哪些，推测其结构。
核磁共振氢谱中，甲基的和乙基的基本化学位移值分别为多少，咖啡因属于甲基黄嘌呤的生物碱.它的化学式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化学名是1,3,7-三甲基黄嘌呤或3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。
(2)常见氢谱化学位移表扩展阅读：
化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。
官能基如羟基（-OH）、酰氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和卤素等均为吸引电子的取代基。 这些取代基会使Cα上相连的氢峰向低场移动大约2-4 ppm， Cβ上相连的氢峰向低场移动大约1-2 ppm。 Cα是与取代基直接相连的碳原子， Cβ是与Cα相连的碳原子.羰基,碳碳双键和芳香环等含“sp2” 杂化碳原子的基团会使其Cα上相连的氢原子峰向低场移动约1-2 ppm 。
Ⅲ 在核磁共振谱的结构推测题中，常用的化学位移值有哪些
分不同的谱图，常用的有氢谱和碳谱。不同基团的化学位移值不同，一些化学位移值还受其它基团的影响。 化学位移值可以上专业的有机化学书或仪器分析书上查。
Ⅳ 氢谱化学位移在5.69 6.16处可能是什么氢
没有完整谱图，和裂分数不大好判断，给你几个可能的结果吧，
不饱和烃类4-8
苯环上的氢可以是6点多
羟基上质子0.5到8都可能
酰胺连接的氢5点多
差不多就这几种
Ⅳ 核磁共振氢谱的化学位移
氢原子在分来子中的化学环境不自同，而显示出不同的吸收峰，峰与峰之间的差距被称作化学位移；化学位移的大小，可采用一个标准化合物为原点，测出峰与原点的距离，就是该峰的化学位移，现在一般采用(CH3)4Si(四甲基硅烷TMS)为标准化合物，其化学位移值为0 ppm。
Ⅵ 氢谱中化学位移为4.44左右的单峰，可能是什么
一个是羟基上的H，一个是苯环上的H，环境不一样啊，前者一个，后者5个，当然是5:1啦~~
Ⅶ 怎样看核磁共振中氢谱中的化学位移
氢谱在核磁共振内有一个峰值,其出现化学位移是因为连接的官能团的影响,极性官能团与非极性官能团对氢谱的影响是一向左移,一向右移.自己根据这个再找几个核磁共振谱对照一下就非常明白了.
Ⅷ 氢谱化学位移8到9都会有什么基团出现
芳环，醛基，氨基，羰基