『壹』 湿法磷酸的介绍
湿法磷酸在国内主要是指标二水法磷酸，广义上说凡是用酸分解磷矿制成的磷酸，可统称湿法磷酸。原料是磷矿与硫酸，制取时在反应槽中加入硫酸与矿浆，反应后生产成磷酸与二水硫酸钙。反应完成的料浆送至过滤机上（转台、带式）进行液固分离。得到成品稀酸，固体石膏经洗涤后送至渣场堆存。成品稀磷酸经过浓缩提浓后用于生产化肥（主要用途）。
热法磷酸是将磷矿石在石英存在下，在卢炉中用焦炭还原，磷矿还原后得到的元素磷升华成蒸汽状态逸出，再将元素磷燃烧使之氧化成为五氧化二磷，用水吸收并水解成磷本。
两个反应的方程式就不写了。
区别：1、原理机理不一样。
『贰』 湿法磷酸的湿法二水物流程生产技术是怎样的
国内外二水物湿法磷酸生产，原冷凝水循环相 关工艺过程是：萃取闪蒸冷却器和浓缩闪蒸室蒸发 出来的气体经过两级氟吸收塔洗涤处理后，剩余的 水蒸气通过冷凝器冷凝，进入热水槽，流入地沟、 地下槽，再用热水泵送到凉水塔，经过鼓风冷却 后，由冷水泵送回冷凝器循环使用。该生产工艺过 程长，设备多，其工艺流程见图1。 图 1改进前，二水物湿法磷酸生产冷却水循环流程图 国内外普遍采用的冷凝水循环工艺存在的主要 问题是：热水泵运行故障多，操作维护费用高，电 能消耗较大。分析认为：可采用直接将热水用管道 返回凉水塔的流程，即在适当提高热水槽布置高度 的情况下，热水槽的出水，靠位差就可以自动虹吸 流入凉水塔进行冷却。冷水泵选用大流量、高扬程 的化工耐腐蚀泵，进一步节约操作维护费用，并使 冷水泵能够在 ＋0．00m平面布置。这样，整个循环 水装置的布置紧凑、合理，占地小，投资省。
http://www.docin.com/p-233840778.html
『叁』 李军的发表的主要论文
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3. 任永胜，李军等, 物理法净化工业黄磷综述, 磷肥与复肥, 2009, 24（1），68-72
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7. 郑东升，李军等, 振动筛板塔中杂质对湿法磷酸萃取体系的影响, 过程工程学报, 2009, 9，增刊1，61-65
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『肆』 湿法磷酸的介绍
用硫酸、硝酸或盐酸分解磷矿制得的磷酸统称为湿法磷酸，而用硫酸分解磷矿制得的磷酸的方法是湿法磷酸生产中最基本的方法。
『伍』 湿法磷酸的概述
湿法生产是用无机酸分解磷矿粉，分离出粗磷酸，再经净化后制得磷酸产品。湿法磷酸比热法磷酸成本低20%~30%，经适当方法净化后，产品纯度可与热法磷酸相媲美。湿法磷酸工艺处于磷酸生产的主导地位。
湿法磷酸工艺按其所用无机酸的不同可分为硫酸法、硝酸法、盐酸法等。矿石分解反应式表示如下：
Ca5F(PO4)3+10HNO3 == 3H3PO4 + 5Ca(NO3)2 + HF （1-1）
Ca5F (PO4)3 + 10HCl == 3H3PO4 + 5CaCl2 + HF （1-2）
Ca5F(PO4)3+5H2SO4+ nH2O == 3H3PO4 + 5Ca SO4·nH2O +HF （1-3）
这些反应的共同特点是都能够制得磷酸。但是，磷矿中的钙生成什么形式的钙盐不尽相同，各有其特点。反应终止后，如何将钙盐分离出去，并能经济地生产出磷酸则是问题的关键。
相应地，湿法磷酸的生产工艺可分为无水物法、半水法、二水法及半水-二水法等。其中，二水法由于技术成熟、操作稳定可靠、对矿石的适应性强等优点，在湿法磷酸工艺中居于主导地位。我国80%以上的磷酸都采用湿法磷酸二水法流程生产。二水法流程具有工艺简单、技术成熟、对矿石种类适应性强的特点，特别适用于中低品位矿石，在湿法磷酸生产中居于统治地位。
『陆』 湿法磷酸中为什么要返磷酸
采用磷酸浸取磷矿石，从控制化学反应的条件出发，减少化学反应本身对目标产物的污染。磷酸与磷矿的主要反应方程式如下：
Ca5F(PO4)3 + 7H3PO4 +5 H2O → 5Ca(H2PO4)2•H2O + HF
而后用硫酸去反应制取磷酸
『柒』 湿法磷酸磷酸浓度越高溶解的杂质越少吗
磷酸或正磷酸，化学式H3PO4，分子量为97.9724，是一种常见的无机酸，是中强酸。
由十氧化四磷溶于热水中即可得到。
正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。
磷酸在空气中容易潮解。
加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。
磷酸主要用于制药、食品、肥料等工业，也可用作化学试剂。
1.工业生产方法有湿法和热法。
前者制得磷酸浓度较低，而且含杂质较多，需要进行净化。
如以酮-醇混合物为萃取体系精制湿法磷酸，经萃取-洗涤-反萃取和钡盐沉淀净化的工艺流程，已生产出合格的85%工业磷酸。
后者制得磷酸浓度和纯度都高，但耗电量大、投资和成本较高。
湿法是用酸分解磷矿石制得。
此法分为硫酸法、盐酸法、硝酸法和硫酸氢铵法。
常用为硫酸法。
硫酸法由于反应温度和制得磷酸浓度不同，在磷酸水溶液中硫酸钙晶体有三种不同形式，按其生产工艺分为“二水物”流程、“半水物”流程、“无水物”流程，近年还出现“半水-二水物”流程和“二水-半水物”流程等。
2.湿法（硫酸法）二水物流程将磷矿石粉碎至80～100目后，加入萃取槽，再加人淡磷酸和返酸以维持料浆的液固比为（2.5～3.5）：1（重量比），并调节磷酸浓度。
把硫酸按理论量的102%～104%加入萃取槽，与磷矿粉于75～85℃进行萃取反应4～8h。
反应后的料浆经过滤，滤液即为磷酸，浓度一般在20%～25%P2O，其中一部分返回萃取槽调节液固比，另一部分送去蒸发浓缩，制得磷酸成品。
其滤渣经多次洗涤后排出，其磷石膏用于制造硫酸的原料，洗液返回萃取槽用。
热法热法磷酸的生产有酸冷流程、水冷流程和喷射除雾流程，现分述如下：酸冷流程将黄磷在熔磷槽内熔化成液体，经磷喷嘴送人燃烧水合塔，同时用压缩空气（一次空气）将磷雾化，使磷氧化燃烧生成五氧化二磷。
为了使磷氧化完全，在塔顶还需补充二次空气。
在塔顶沿塔壁淋洒30～40℃的循环磷酸，使五氧化二磷气体冷却，同时与水合成磷酸。
排出的气体进入电除雾器以回收磷酸，再经冷却至30～40℃后，大部分作循环磷酸返回燃烧水合塔，小部分作磷酸成品。
其水冷流程将黄磷熔化后，用泵把液态磷送人燃烧室，同时用压缩空气使磷雾化，并补充二次空气，使磷在燃烧室内进行氧化。
产生气体温度为800℃左右，在室外用水冷却，使壁温保持80～125℃。
从燃烧室出来的气体进入石墨制的气体冷却器，气体经冷却至80℃时进入水合塔，在塔中分三层喷水冷却，并水合成磷酸成品。
尾气冷却至100℃以下，经电除雾器排入大气。
喷射除雾流程将液态黄磷经磷喷嘴送入燃烧水合塔，同时用压缩空气使磷雾化，燃烧生成的五氧化二磷立即与水形成磷酸酸雾。
将酸雾经热交换器冷却后被喷射除雾器吸人，酸雾在喷射器喉部碰撞，凝集成大颗粒后在旋风分离器内回收，配制成85%H3PO4，制得磷酸成品。
3.制法 以热法还原所生产的工业磷酸为原料，加热至80℃左右，然后通入硫化氢气体达到饱和，密闭静置，使硫化砷和硫化铅沉淀完全，过滤。
加热滤液不超过150℃，蒸发，以除去硫化氢和氯化氢气体，浓缩至相对密度等于1.90为止。
如需进一步提高质量，可先用上述磷酸用水稀释至相对密度为1.06以下，过滤、蒸发、浓缩至相对密度为1.70（20℃） ，冷却，得到的是松散的含水试剂磷酸。
4.① 黄磷气化后导入空气或过热水蒸气使其氧化，生成五氧化磷，用水吸收，经除砷而得。
② 用硝酸使磷氧化而得。
③ 磷酸三钙 （ 骨灰）与稀硫酸共热，经分解后，滤出滤液，再浓缩而得。
磷酸在水处理领域主要用作软水剂、水垢清洗剂，以及用作磷系水处理剂的生产原料等。
磷酸还有许多其他用途，高纯磷酸可用于制作无氟饲料；
在电镀工业中用作抛光剂；
印刷工业中用作去污剂。
乙烯合成与过氧化氢的精制过程中用作酸化剂；
饮料生产中用作酸化剂和调味剂；
染料工业中用作干燥剂。
纺织印染业中用作印染媒染剂，丝绸的光泽剂；
日化工业中用作洗涤剂助剂，用于安全火柴的制造；
制糖业中用作澄清剂；
分析化学中用作分析试剂等。
2.医药工业用于制造甘油磷酸钠、磷酸铁、磷酸锌等，磷酸锌常作为牙科补牙用黏合剂。
3.在硅平面管和集成电路生产中，普遍以铝膜作电极引线，需要对铝膜进行光刻，用磷酸作酸性清洗腐蚀剂。
可与乙酸配制使用。
4.湿法磷酸主要用于制造各种磷酸盐，如磷酸铵、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠，磷酸三钠等和缩合磷酸盐类。
精制磷酸用于制饲料用磷酸氢钙。
用于金属表面磷化处理，配置电解抛光液和化学抛光液。
医药工业用于制造甘油磷酸钠、磷酸铁等，也用于制造磷酸锌作为牙科补牙用黏合剂。
用作酚醛树脂缩合的催化剂，染料及中间体生产用的干燥剂。
印刷工业用于配制去胶印彩版上污点的清洗液。
还用于配置火柴梗浸渍液。
冶金工业用于生产磷酸耐火泥，提高炼钢炉寿命。
磷酸盐能在水泥颗粒表面形成“不溶性”的磷酸钙作为缓凝剂。
5.用作分析试剂，如分解样品，作配合掩蔽剂、沉淀剂。
还用于制金属防锈剂、电镀抛光剂、印刷去污剂、化工生产中的催化剂、干燥剂及软水剂。
电子工业用橡胶浆凝固剂。
6.用于电子工业，用作酸性清洗腐蚀剂。
7.工业中用作凝结剂；
纺织印染业中用作印染媒染剂，丝绸的光泽剂；
金属表面处理中用作防锈剂；
冶金工业中用于生产耐酸、耐火泥；
可提高冶金炉的寿命；
日化工业中用作洗涤剂助剂，用于安全火柴的制造；
制糖业中用作澄清剂；
分析化学中用作分析试剂；
医学上用作牙科的胶黏剂以及在去除因烧伤坏死的疤痕时的修饰剂等。
8.用于制药、颜料、电镀、防锈等。
1.具潮解性。
其酸性较硫酸、盐酸和硝酸等强酸为弱，但较醋酸、硼酸等弱酸为强。
经高温加热约200℃便失水成焦磷酸，超过300℃为偏磷酸。
有腐蚀性。
受热分解产生剧毒的氧化磷烟气。
接触强腐蚀剂，放出大量热量，并发生溅射。
『捌』 二水物法湿法磷酸生产的化学反应
两者混合不会有化学反应发生，该溶液也不具备氧化性与还原性，算是某种酸碱缓冲溶液吧。
混合后出现絮状物，估计是水的问题，但与是否含氯无关。
可能是水中含钙较多，且呈碱性，导致反应生成Ca3（PO4）2沉淀