『壹』 药理学名词解释
朋友，你看看如何？回答如下：
1.药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1/4。
2.口服药物吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物首次进入肝脏就被肝药酶代谢（主要是P450），进入体循环的药量减少，称为首关消除（first pass elimination）。经过肝脏首关消除过程后，进入体循环的药量与实际给药量的相对量和速度，称生物利用度。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢（first pass metabolism）或首关效应（first pass effect）。
3.英文名称：therapeutic index
药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。
4.肠肝循环（Enterohepatic Cycling）指由肝脏排泄的药物，随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进人全身循环的过程。具有肠肝循环的药物其作用时间一般较长。
5. 生物利用度 bioavailability 是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%,A为进入体循环的量，D为口服剂量。影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是药物制剂质量的一个重要指标。
6. 一级消除动力学是指血中药物消除速率与血中药物浓度成正比，血药浓度高，单位时间内消除的药量多，当血药浓度降低后，药物消除速率也按比例下降，也称为定比消除。
体内药物过多，超过机体最大消除能力时为零级动力学恒速消除。体内药物降至虚线以下时为一级动力学恒比消除。
7.Side Eftects；Adverse Reactions也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。如抗胆碱药阿托品，其作用涉
8.小剂量肾上腺素使收缩压升高，舒张压不变或稍降，脉压差增大；大剂量时收缩压、舒张压均升高，脉压差变小。如预先用α受体阻断药，可使肾上腺素的升压作用转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。
9. 在毒理学中，半数致死量，简称LD50（即Lethal Dose, 50%），是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标。按照医学主题词表（MeSH）的定义，LD50是指“能杀死一半试验总体之有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量”。
10......
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『贰』 F的含义是什么
一、F的含义在数学中：
1、在数理统计中，F是方差分析中的一个指标，它用来比较组间差异。
2、在十六进制中F代表15。
3、F-分布，概率论和统计学中的一种连续概率分布。
4、F-检定，概率论中的一种假设检定。
5、数论中指斐波那契数列。
6、在国际单位制词头，f表示飞（母托），表示10^-15。
7、f（x），通常表示一个函数。
8、pFq，超几何级数。
9、数学函数中表示非空集合A与B的2某种确定的对应关系，抽象概念化的f。
二、F的含义在物理学中：
1、°F表示华氏度[3]。
2、表示法拉第常数：F=96485.3383±0.0083C/mol。
3、F，法拉（Farad），电容单位（国际单位制导出单位）。
4、F，表示力（Force）或摩擦力（Friction）的符号。Fn表示向上的力
5、F波段（F band），3-4GHz的无线电波段。
6、F层（F layer），电离层的一层。
7、光学上的焦距（focus）。
8、变量f表示频率（frequency）。
9、电学中表示熔断器（Fuse）。
10、凸透镜成像中f表示焦距，F表示焦点（Focus）。
(2)药理学F表示扩展阅读：
其他意义：
1、F是floor的缩写，可代表楼层，例如：1F、2F，1楼、2楼。
2、铅笔型号的一种，硬度介于H和HB之间。
3、药品品准文号指的是改药品为药用辅料。
4、联邦汇编（Federal assembly）的缩写。
5、城市地图中红色的F用来标识消防局（Fire Station）的位置。
6、在纺织行业中，指形成纱线中纤维丝的根数。
7、[f]是清唇齿擦音。
8、汉语拼音。
9、字符编码。
参考资料来源：网络-f
『叁』 药理学中的ecoff是什么意思
set exact off是设来置字符串是模糊比较的源意思。
相对应的 set exact on 是精确比较的意思。
例：
set exact off
?“abcd”=“ab”
.T.
set exact on
?“abcd”=“ab”
.F.
仔细观察：同样是两个字符串比较大小，在这两种状态下，结果是不一样的。
『肆』 药理学教材中MIC90是如何解释
最小抑菌浓度(minimal inhibit concentration) 简称MIC，MIC90是抑制90%细菌生长的最低药物浓度的意思。
最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration)单位以μg/ml或mg/L来表示，为最小抑制病原微生物繁殖或杀灭病原微生物生存的药物浓度，用于衡量抗感染药(包括抗生素、抗菌药、化学合成药)抵抗病原微生物的能力。
(4)药理学F表示扩展阅读
测定方法：
抗菌药物贮存液制备 抗菌药物贮存液浓度不应低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于最高测定浓度。
所需抗菌药物溶液量或粉剂量可公式进行计算。例如：需配制100 ml浓度为1280μg/ml的抗生素贮存液，所用抗生素为粉剂，其药物的有效力为750μg/mg。
用分析天平精确称取抗生素粉剂的量为182.6 mg。根据公式计算所需稀释剂用量为：（182.6 mg×750μg/ml）/1280μg/ml=107.0ml，然后将182.6 mg抗生素粉剂溶解于107.0ml稀释剂中。
配制好的抗菌药物贮存液应贮存于-60℃以下环境，保存期不超过6个月。
参考资料
网络-最小抑菌浓度
『伍』 药理学中的PGE是什么
前列腺素。前列腺素（Prostaglandin，简称：PG）是一类具有五元脂肪环、带有两个侧链（内上侧链7个碳原子、下容侧链8个碳原子）的20个碳的酸。是一类激素。
根据分子中五元脂肪环上取代基（主要是羟基和氢）的不同将PG分为A、B、C、D、E、F等类型，分别用PGA、PGB、PGC、PGD、PGE、PGF等表示；
分子中侧链的双键数则标在E或F等的右下角，如上侧链和下侧链分别有一个双键，则称做PGE2或PGF2；
再根据脂肪环上9位的立体构型在命名时在数字之后加上α或β，如PGF2α。
(5)药理学F表示扩展阅读：
化学结构
PGAPGBPGCPGDPGEPGFPGGPGHPGI
在研究花生四烯酸生物合成和PG衍生物生物代谢时发现，PG与导致炎症有关，血栓素A（TXB）则是促使血小板凝聚形成血栓的原因。
这一发现不但解释了非甾体抗炎药的作用机制，同时发现了阿司匹林作为预防血栓的新功能。
『陆』 药理学所有的名词解释有哪些
1 药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
2 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。
4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。
5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相 应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
6 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
7 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所 致。
8 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。
9 不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。
10 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。
12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
13 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
14 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引毒性反应。
15 药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。
16 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱， 如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。
18 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。
19 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
20 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 21 抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
22 抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原菌的能力。
23 化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞的治 疗手段。
24抗病原微生物：是对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。
25抗菌药：是指能抑制或杀灭细菌，用于防治细菌性感染的药物，包括由一些微生物（如细菌、真菌、放线菌等）所产生的天然抗生素和人工合成、半合成药物。
26抗生素：是某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制和杀灭作用。
27杀菌药：不仅能抑制病原菌生长繁殖而且能杀灭病原菌的药物。
28抑菌药：能抑制病原菌生长繁殖的药物。
29最低抑菌浓度：（MIC）体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
30最低杀菌浓度：（MBC）体外抗菌实验中，杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
31抗菌后效应：（PAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除情况下细菌生长仍受抑制的现象。
32化疗指数：是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。
33灰婴综合征：由于新生儿和早产儿肝功能发育不全，葡萄糖醛酸转移酶的含量和活性转低，解 毒功能差和肾脏功能发育不全，排泄功能低下，而引起氯霉素蓄积中毒。
34 治疗量（常用量）：介于阈值与极量之间，临床使用时对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。
35 强度：又称效价强度，是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。
36 副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。
37 毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。
38 亲和力：是指药物与受体结合的能力。
39 内在活性（效应力）：是药物本身内在固有的，与受体结合后可引起受体激动产生效应的能 力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。
『柒』 tpeak药理学上表示什么意思
T peak同T max,药理学专用名词，标示单个剂量一次静脉或者口服给药后，血药浓度达到最大浓度的时间，即达峰时间
『捌』 在药理中F为75%是什么意思
生物利用度为75％
『玖』 药代动力学中vd/f是什么意思
代动力学参数:
峰浓度(Cmax)给后出现的血浓度最高值。该参数是反映物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。
2. 达峰时间(Tmax)给后达到峰浓度所需的时间。该参数反映物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。
3. 末端消除速率(Ke)末端相的血浓度消除速率常数。将血浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。
4. 末端消除半衰期(T1/2)末端相血浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了物从体内的消除速度。末端消除半衰期在数值上与末端消除速率互为倒数，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。
5. 时曲线下面积(AUC)血浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价物吸收程度的重要指标，反映物在体内的暴露特性。由于动学研究中血浓度只能观察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式: AUC(0-t)和AUC(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。
6. 清除率(CL)单位时间内从体内清除的物表观分布容积数，单位一般为L/h。该参数是反映机体对物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。清除率根据剂量与AUC(0-∞)的比值得到。
7. 表观分布容积(Vd)物在体内达到动态平衡时体内量与血浓度的比例常数，单位一般为L。该参数反映了物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。
8. 平均驻留时间(MRT)物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%物所需要的时间。当动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过AUMC(物与时间乘积对时间t的积分)与AUC(0-∞)的比值得到。
9. 生物利用度(F)物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给途径的吸收差异，计算公式为: F = (AUC_ext*Dose_iv)/(AUC_iv*Dose_ext)*100%，其中ext表示血管外给，iv表示静注给，Dose为剂量。后者用于评价两种制剂的吸收差异，计算公式为: F = (AUC_T*Dose_R)/(AUC_R*Dose_T)*100%，其中T和R分别为受试制剂和参比制剂。
『拾』 药理学中AUClast和AUCinf代表什么意思
AUClast：从给药时间开始到最后一个点的这段时间的。
AUCINF_pred：从给药开始到理论外推无穷远的时间的AUC AUCINF_pred计算中的Clast是指用线性回归计算的最后一点浓度（比如最后一个观察时间点是24小时，Clast是根据回归方程计算出来的在24小时的预测浓度）
零阶矩为AUC，和给药剂量成正比，是一个反映量的函数，一阶矩为MRT，反映药物分子在体内的平均停留时间，是一反映速度的函数。静脉注射给药，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的63.2%所需的时间。
(10)药理学F表示扩展阅读：
注意事项：
1、药物性多寒凉，易伤脾胃，故脾胃气虚，食少便溏者慎用。
2、苦寒药物易化燥伤阴，热证伤阴或阴虚患者慎用。
3、清热药禁用于阴盛格阳或真寒假热之证。现代药理研究证明，清热药一般具有抗病原微生物和解热作用，部分药物有抗肿瘤、镇静、降血压、抗变态反应、增强机体特异性或非特异性功能等作用。