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临床药理学目录

发布时间: 2021-03-27 15:11:06

⑴ 国家基本药物目录中化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类,共多少

化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类,共205个品种;中成药主要依据功能分类,共102个品种;中药饮片不列具体品种,用文字表述。

⑵ 求本科临床医学教材目录

一共有65门课,除过公共科目打开还有40多门课
一、基础课
《医用高等数学》《基础化学》《医用物理学》《医学生物学》《医学英语》《卫生统计学》
二、医学基础课
《系统解剖学》《局部解剖学》《组织胚胎学》《生理学》《病理学》《医学微生物学》《医学免疫学》《人体寄生虫学》《生物化学》《病理生理学》《流行病学》《医学遗传学》《医学影像学》《中医学基础》《卫生法》《药理学》
三、临床科目
《诊断学》《内科学》《外科学》《传染病学》《精神病学》《职业病学》《皮肤性病学》《儿科学》《妇科学》《急诊医学》《眼科学》《耳鼻喉头颈外科学》《口腔医学》

⑶ 临床药理学的目录

第1章绪论
第1节 临床药理学的概念和研究对象
第2节 临床药理学的发展概况
第3节 临床药理学的学科任务
一、新药临床研究与评价
二、市场药物的再评价
三、药物不良反应监察与药物警戒
四、教学与培训
五、临床药理服务
六、技术与咨询服务
第4节 临床药理学的研究内容
一、安全性
二、临床药物代谢动力学
三、临床药效学
四、新药的临床试验
第2章临床药物代谢动力学
第1节 概述
第2节 药物的跨膜转运及药物转运体
一、药物的转运方式
二、药物转运体
第3节 药物的体内过程
一、吸收
二、分布
三、代谢
四、排泄
第4节 药动学的基本原理
一、药动学房室模型
二、生理药动学模型
三、消除速率过程
四、主要的药动学参数
第5节 给药方案设计的药动学基础
一、线性动力学给药方案的拟订
二、非线性动力学给药方案的拟订
第3章治疗药物监测与给药方案
第1节 治疗药物监测
一、治疗药物监测的临床意义
二、血药浓度与药效学的关系
三、治疗药物监测指征及临床应用
四、影响血药浓度的因素
五、常用治疗药物监测方法
第2节 给药方案
一、稳态一点法
二、多点法
第4章药物效应动力学.
第1节 药物作用的量效关系
一、量效关系和量效曲线
二、药物的安全性
三、时效关系与时效曲线
四、时效曲线与血药浓度曲线的关系
五、构效关系
六、药物蓄积和中毒
第2节 受体学说
一、受体的概念和特征
二、受体的分类和作用机制
三、受体激动药和受体拮抗药
……
第5章新药的临床研究与设计
第6章药品注册,审批与管理
第7章妊娠和哺乳期合理用药
第8章新生儿及儿童临床用药
第9章老年人安全用药
第10章食物、特殊嗜好品与临床用药
第11章时间药理学与临床命题用药
第12章药品不良反应,药源性疾病与药物工警戒
第13章遗传药理学与临床合理用药
……

⑷ 药学概论的目录

第1章绪论第1节药品与药品应用的特点第2节药学学科及其特点第3节药学活动的基本环节与药学职业发展第4节药学教育参考文献
第2章药事活动的管理第1节药事管理学的基本概念、起源与发展第2节药事管理学科的研究内容第3节药事管理的主要方法与研究工具第4节我国的药事组织形式第5节药学专业学生在药事管理学相关领域的职业发展参考文献
第3章药物的发现第1节药物发现概述第2节药物作用的理化基础第3节药物的化学结构与药效关系第4节药物的化学结构与药动学关系第5节药物发现的途径和方法第6节有机药物的化学结构修饰第7节药物发现相关的职业发展第8节药物发现相关的主要学科参考文献
第4章中药与天然药物第1节中医药概要第2节现代生活与中药和天然药物第3节中药与天然药物相关的职业发展第4节中药与天然药物相关的主要学科参考文献
第5章药物研究与开发——临床前的药学研究第1节原料药物的临床前药学研究第2节制剂的临床前药学研究第3节新药临床前药学研究相关的职业发展第4节新药临床前药学研究的相关学科参考文献

⑸ 国家基本药物目录包括哪些品种

《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)18日正式公布,包括化学药品、中成药共307个药物品种。

卫生部就此公布了第69号“卫生部令”,明确这些基本药物目录自2009年9月21日起施行。

《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)共分为四部分:第一部分是化学药品和生物制品,第二部分是中成药,第三部分是中药饮片,最后一部分是有关说明。卫生部在其官方网站上公布了这些具体内容。

目录中的化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类,共205个品种;中成药主要依据功能分类,共102个品种;中药饮片不列具体品种,用文字表述。

国家基本药物目录是医疗机构配备使用药品的依据。主要包括两部分:基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医疗机构配备使用部分。这次公布的是基层医疗卫生机构配备使用部分。其他部分是目录基层部分的扩展,将配合公立医院改革试点尽快制定出台。

据介绍,我国专门成立了国家基本药物工作委员会,负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题,确定国家基本药物制度框架,确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案,审核国家基本药物目录。

这一委员会由卫生部、国家发展和改革委员会、工业和信息化部、监察部、财政部、人力资源和社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局组成。

⑹ 药物毒理学的目录

第1章 绪论思考题
第2章 药物毒效动力学
第1节药物毒性作用分类
第2节药物毒性作用机制
第3节剂量?反应关系
第4节药物毒性作用的影响因素
第5节药物毒性防治基本原则
第6节药物毒理学在新药研究中的应用
思考题
第3章 药物毒代动力学
第1节药物的体内处置
第2节药物毒代动力学的基本概念
第3节药物毒代动力学的研究内容及其基本原则与要求
第4节药代动力学的基本原理及其主要参数
思考题
第4章 药物对肝脏的毒性作用
第1节肝脏的结构功能特点及药物肝毒性的作用机制
第2节药物对肝脏毒性作用的类型及临床表现
第3节引起肝脏毒性的常见药物
第4节药物对肝脏毒性作用所致肝功能障碍的后果
第5节药物肝脏毒性的评价及防治原则
思考题
第5章 药物对肾脏的毒性作用
第1节肾脏的结构功能特点及药物肾毒性的作用机制
第2节药物对肾脏毒性作用的类型及常见药物
第3节药物肾脏毒性的评价及防治原则
思考题
第6章 药物对心血管系统的毒性作用
第1节心血管系统结构功能特点及药物心血管系统毒性的作用机制
第2节药物对心血管系统毒性作用的类型及常见药物
第3节药物心血管系统毒性的评价及防治原则
思考题
第7章 药物对神经系统的毒性作用
第1节神经系统的结构功能特点及药物神经毒性的作用机制
第2节药物对神经毒性作用的类型及常见药物
第3节药物神经毒性的评价及防治措施
思考题
第8章 药物对呼吸系统的毒性作用
第1节呼吸系统的结构和功能特点及药物呼吸系统毒性的作用机制
第2节药物对呼吸系统毒性作用的类型及常见药物
第3节药物呼吸系统毒性的评价和防治原则
思考题
第9章 药物对血液系统的毒性作用
第1节血液系统的功能特点以及药物对血液系统的毒性作用机制
第2节药物血液系统毒性的类型及常见药物
第3节药物血液系统毒性评价及毒性的防治
思考题
第10章 药物对免疫系统的毒性作用
第1节免疫系统的组成及其功能
第2节药源性免疫介导疾病及其发生机制和常见药物
第3节药物免疫毒性的评价及防治原则
思考题
第11章 药物对内分泌系统的毒性作用
第1节内分泌系统的功能特点及药物毒性作用机制
第2节药物对内分泌系统毒性的类型及常见药物
第3节药物对内分泌系统毒性的评价及防治原则
思考题
第12章 药物对皮肤的毒性作用
第1节皮肤的结构功能特点及药物皮肤毒性作用机制
第2节药物对皮肤毒性作用类型及常见药物
第3节药物皮肤毒性的评价及防治原则
思考题
第13章 药物对眼的毒性作用
第1节眼的结构功能特点和药物眼毒性作用机制
第2节药物对眼毒性作用的类型及常见药物
第3节药物眼毒性的评价及防治措施
思考题
第14章 药物依赖性
第1节概述
第2节常见的依赖性药物及其临床表现
第3节药物依赖性评价及防治措施
思考题
第15章 药物致癌性
第1节药物与肿瘤
第2节化学致癌物的分类
第3节化学致癌作用机制
思考题
第16章 药物的生殖和发育毒性第1节概述
第2节药物对男性生殖的毒性
第3节药物对女性生殖的毒性
第4节药物的致畸作用
第5节药物生殖发育毒性评价
思考题
第17章 药物的遗传毒性及评价
第1节药物致遗传损伤的类型
第2节药物致遗传损伤的机制
第3节药物致遗传损伤的影响因素及后果
第4节药物致遗传损伤的检测方法
思考题
第18章 中药的毒性作用
第1节概述
第2节常见有毒中药的毒性成分及中毒常见的临床表现
第3节中药中毒的主要原因和合理应用
思考题
第19章 药物安全性评价和GLP实验室
第1节药物安全性评价
第2节GLP实验室
思考题
第20章 一般药理学研究
第1节概述
第2节一般药理学实验基本要求
思考题
第21章 全身用药的毒性评价
第1节急性毒性评价
第2节长期毒性评价
第3节注射制剂的安全性评价
思考题
第22章 局部用药的毒性评价
第1节概述
第2节局部用药的毒性评价要求及方法
思考题
第23章 药物特殊毒性评价
第1节药物遗传毒性评价
第2节药物致癌性评价
第3节药物生殖和发育毒性评价
第4节药物依赖性评价
思考题
第24章 上市药品的安全性监测
第1节药品风险产生的原因
第2节药物警戒与药品上市后的风险管理
第3节药品上市后安全性评价
第4节药品不良反应监测与报告制度
思考题
附录1 维生素K1注射乳的一般药理作用研究
附录2 药品不良反应/事件报告表
参考文献

⑺ 药理学笔记的目录

第一章 绪论
第二章 药效学
第一节 药物的基本作用
第二节 受体理论
第三节 药效学概述
第三章 药动学
第一节 药物的体内过程
第二节 药物代谢动力学基本概念
第四章 影响药效的因素
第一节 机体方面的因素
第二节 药物方面的影响
第五章 传出神经系统药理概论
第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药
第七章 胆碱受体阻断药
第八章 肾上腺素受体激动药
第九章 肾上腺素受体阻断药
第十章 局部麻醉药
第十一章 全身麻醉药
第一节 吸入性麻醉药
第二节 静脉麻醉药
第三节 复合麻醉
第十二章 镇静催眠药
第一节 苯二氮革类
第二节 巴比妥类
第十三章 抗癫痫药和抗惊厥药
第一节 抗癫痫药
第二节 抗惊厥药
第十四章 抗精神失常药
第一节 抗精神病药
第二节 抗躁狂抑郁症药
第十五章 治疗神经退行性疾病药物
第一节 抗帕金森病药
第二节 治疗老年性痴呆症药
第十六章 中枢兴奋药
第一节 概述
第二节 主要兴奋大脑皮质的药物
第三节 促脑功能恢复药
第四节 主要兴奋延髓呼吸中枢的药物
第十七章 镇痛药
第一节 概述
第二节 阿片生物碱类镇痛药
第三节 人工合成镇痛药
第十八章 解热镇痛抗炎药与抗痛风药
第一节 解热镇痛抗炎药
第二节 抗痛风药
第十九章 抗心律失常药
第一节 概述
第二节 抗心律失常药的作用机制和分类
第三节 常用抗心律失常药
第四节 快速型心律失常的药物选用
第二十章 抗慢性心功能不全的药物
第一节 概述
第二节 chf的病因、临床表现及治疗药物的分类
第三节 强心苷
第四节 非强心苷类正性肌力药
第五节 作用于β受体的药物
第六节 减负荷药
第二十一章

⑻ 省级药学核心期刊目录

药学核心期刊:
药学学报
中国药学杂志
中国药理学通报
药物分析杂志
中国新药杂志
中国新药与临床杂志
中国医院药学杂志
中国医药工业杂志
中国药科大学学报
中国抗生素杂志
沈阳药科大学学报
中国药理学与毒理学杂志
中国临床药理学杂志
中国药房
中国生化药物杂志
中国现代应用药学
华西药学杂志

⑼ 求助中国临床药理学杂志2014年 第四期 的期刊封面及目录电子版,急急急!

请见附件

⑽ 药事管理学的目录

第一章 绪论
第一节药事管理概述
一、药事管理的相关概念
二、加强药事管理的重要意义
第二节药事管理学科
一、药事管理学科的形成
二、国外药事管理学科发展情况简介
三、中国药事管理学科的发展
四、药事管理学科的性质、定义与内容
五、药事管理学科的课程体系
六、药事管理学与相关学科的关系
第三节药事管理研究
一、药事管理研究的性质
二、药事管理研究的特点
三、药事管理的研究内容
四、药事管理学的研究方法
思考题
第二章 药学、药师与药学职业道德
第一节药学
一、药学的概念
二、药学形成与发展
三、药学的社会功能和任务
第二节药师
一、药师的概念
二、药师的类别
三、药师的职责
第三节药师法与执业药师管理制度
一、药师法概述
二、我国《执业药师资格制度暂行规定》的主要内容
第四节药学职业道德
一、药学职业道德的意义和特点
二、药学职业道德的基本原则
三、药学职业道德的基本内容
四、药学职业道德规范
五、执业药师职业道德准则
思考题
第三章 药事管理体制与组织机构
第一节我国药事管理体制概述
一、药事管理体制
二、药事组织的含义
三、药事组织分类
四、我国药品监督管理的相关部门
第二节我国药事管理组织机构
一、药品监督管理组织体系
二、国家和省级药品监督管理部门的职能
三、药品检验机构
四、国家食品药品监督管理局的其他直属事业机构
第三节国外药事管理体制
一、美国药品监督管理体制及机构
二、日本药品监督管理体制及机构
三、世界卫生组织
思考题
第四章 国家药物政策与制度
第一节国家药物政策与国家基本药物
一、国家药物政策的定义和发展
二、国家药物政策的目标与内容
三、基本药物与基本药物目录
第二节国家药品储备制度
一、建立国家药品储备制度的重要意义
二、国家药品储备制度的发展历程
三、我国现行国家药品储备制度《国家医药储备管理办法》简介
第三节医疗保障制度与基本医疗保险用药政策
一、建立和完善医疗保障制度的重要意义
二、我国医疗保障制度的改革和发展历程
三、我国医疗保障制度的改革和发展方向
四、基本医疗保险用药政策
第四节药品价格管理
一、药品政府定价原则
二、《中华人民共和国价格法》有关规定
三、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》有关药品价格管理规定
四、政府定价的适用范围
五、药品价格改革和发展方向
思考题
第五章 药品监督管理
第一节药品
一、药品的定义
二、药品的分类
三、药品的特殊性
第二节药品质量监督管理
一、药品质量
二、药品质量监督管理
三、药品质量监督检验
第三节药品标准
一、药品标准的含义及类型
二、制定药品标准的原则
三、《中华人民共和国药典》
四、药品注册标准
第四节药品不良反应报告与监测
一、药品不良反应的定义与分类
二、我国的《药品不良反应报告和监测管理办法》
第五节药品召回管理
一、药品召回的含义和分级
二、主动召回和责令召回
三、法律责任
思考题
第六章 药品管理立法与《药品管理法》
第一节药品管理立法概述
一、药品管理立法与药事管理法的概念
二、药品管理立法的基本特征
三、我国药品管理法的发展与历史沿革
第二节《药品管理法》和《药品管理法实施条例》
一、总则
二、药品生产企业管理
三、药品经营企业管理
四、医疗机构的药剂管理
五、药品管理
六、药品包装的管理
七、药品价格和广告的管理
八、药品监督
九、法律责任
十、附则
思考题
第七章 药物研究开发与药品注册管理
第一节药物研究开发概述
一、新药的定义
二、药物研究开发的类型
三、药物研究开发的特点
四、我国药物研究开发状况与“重大新药创制”科技重大专项
五、国外药物研究开发状况
第二节药品注册管理概述
一、国内外药品注册管理的发展概况
二、我国药品注册管理的发展
第三节我国现行的《药品注册管理办法》
一、药品注册的相关概念
二、药品注册的管理机构
三、药品注册分类
四、《药品注册管理办法》的主要内容
第四节药物临床前研究
一、药物临床前研究内容
二、《药物非临床研究质量管理规范》
第五节药物临床研究
一、药物临床研究内容
二、《药物临床试验质量管理规范》
第六节药品注册的申报与审批
一、新药的申报与审批
二、新药审批管理
三、仿制药的申报与审批
四、进口药品的注册管理
五、非处方药的注册管理
六、药品补充申请的申报与审批
七、药品再注册管理
八、药品批准文号和进口药品注册证号的格式
第七节药品注册检验、注册标准和说明书
一、药品注册检验
二、药品注册标准
三、药品名称
四、药品说明书和标签
第八节药品知识产权保护
一、实施药品知识产权保护的意义
二、药品知识产权保护的类型
三、药品的专利保护
思考题
第八章 药品生产管理
第一节药品生产管理概述
一、药品生产
二、药品生产企业
三、国内外药品生产管理概况
第二节药品生产监督管理办法
一、药品生产企业的开办条件、申请与审批
二、《药品生产许可证》管理
三、药品委托生产管理
四、药品生产监督管理
第三节药品生产质量管理规范及认证管理
一、药品生产质量管理规范产生与发展
二、我国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的主要内容
三、GMP认证管理
第四节国际标准化组织及ISO 9000族标准
一、国际标准化组织简介
二、ISO 9000族标准
三、GMP与ISO 9000的比较
思考题
第九章 药品经营管理
第一节药品经营管理概述
一、药品经营管理的概念
二、药品经营活动的特点
三、药品经营管理体制的发展历程
四、药品流通的特殊性
第二节药品经营企业的管理
一、药品经营许可证制度
二、药品流通监督管理办法
三、处方药与非处方药流通管理暂行规定
四、城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理
五、加强药品现代物流发展
六、基本药物全品种电子监管
第三节药品经营质量管理规范及认证管理
一、GSP的产生
二、《药品经营质量管理规范》的主要内容
三、GSP认证管理
思考题
第十章 医疗机构药事管理
第一节概述
一、医疗机构概念及类别
二、医疗机构药事管理的概念和内容
第二节药事管理组织和药学部门
一、药事管理与药物治疗学委员会
二、药学部门
第三节药剂管理
一、药品采购与保管
二、静脉用药集中调配
三、医疗机构制剂管理
四、处方管理
五、调剂管理
第四节药物临床应用管理
一、临床药学概述
二、合理用药
三、临床药学的主要任务
四、临床用药管理的实施
思考题
第十一章 特殊管理药品的管理
第一节麻醉药品和精神药品的管理
一、麻醉药品、精神药品管理概述
二、麻醉药品、精神药品的品种范围
三、麻醉药品、精神药品的管理规定
四、麻醉药品、精神药品管制
第二节医疗用毒性药品的管理
一、医疗用毒性药品的概念和品种范围
二、生产管理
三、经营管理
四、使用管理
第三节放射性药品管理
一、放射性药品的概念和品种范围
二、放射性新药的研制、临床研究和审批
三、放射性新药的生产、经营和进出口
四、放射性药品的包装和运输
五、放射性药品的使用
思考题
第十二章 中药管理
第一节概述
一、中药的概念
二、中药的品种与分类
三、中药的特色和优势
第二节中药管理法律、法规及相关规定
一、《药品管理法》涉及中药管理的规定
二、《药品管理法实施条例》涉及中药管理的规定
三、《中华人民共和国中医药条例》涉及中药管理的规定
四、《药品注册管理办法》对中药新药的研制管理规定
五、《药品生产质量管理规范》对中药材、中药饮片的管理规定
六、《药品经营质量管理规范》对中药材、中药饮片的管理规定
七、《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》涉及中医药管理的规定
八、《关于加强中药饮片监督管理的通知》对中药饮片监督管理规定
第三节中药品种保护
一、中药品种保护的目的和意义
二、《中药品种保护条例》适用范围
三、中药品种保护管理部门
四、中药保护品种的范围和等级划分
五、中药保护品种的保护期限
六、申请中药品种保护的程序
七、中药保护品种的保护措施
八、法律责任
第四节野生药材资源保护管理
一、《野生药材资源保护管理条例》的适用范围及其原则
二、国家重点保护的野生药材物种分级
三、国家重点保护野生药材资源的管理规定
四、国家重点保护的野生药材名录
第五节中药材生产质量管理
一、《中药材生产质量管理规范(试行)》概述
二、《中药材生产质量管理规范(试行)》的主要内容
三、中药材生产质量管理规范认证
第六节中药创新与中药产业发展
一、中药创新与现代化发展历程
二、《中药现代化发展纲要》的主要内容
三、《中医药创新发展规划纲要》涉及中药创新与产业发展的主要内容
四、《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》涉及中药产业的主要内容
五、《关于加快医药行业结构调整的指导意见》涉及中药产业结构调整的主要内容
思考题
第十三章 药品信息管理
第一节药品包装、说明书与标签管理
一、药品包装与包装材料的管理
二、药品标签的管理
三、药品说明书的管理
第二节药品广告管理
一、广告与药品广告
二、药品广告审查发布标准
三、药品广告的审批
四、违反药品广告管理的法律责任
第三节互联网药品信息服务管理
一、互联网药品信息服务的定义与分类
二、互联网药品信息服务资格的申请与审核
三、互联网药品信息内容的发布要求
四、互联网药品信息服务的监督管理
五、处罚情况
思考题
参考文献