① 盐酸赖氨酸的药理作用
本品所含盐酸赖氨酸为人体必需氨基酸之一，尤为儿童发育期、病后恢复期、妊娠哺乳期所必需，如缺乏可引起发育不良、食欲缺乏、体重减轻以及低蛋白血症等。
② 盐酸阿扎司琼的药理作用
盐酸阿扎司琼为选择 5-HT3 受体拮抗剂，对大鼠大脑皮质 5-HT3 受体亲和力的研究表明：盐酸阿扎司琼的亲和力比甲氧氯普胺约强 410 倍，为恩丹西酮的 2-4 倍。动物实验表明：盐酸阿扎司琼 0.1mg/kg 静脉注射可强力抑制顺铂诱发的猎兔犬呕吐： 0.3g /kg 可完全抑制阿霉素及环磷酰胺引起的血貂呕吐。临床研究结果表明：盐酸阿扎司琼 10mg 静脉注射可有效抑制顺铂等抗癌药引起的恶心及呕吐。
吸收、分布、消除
据文献报道，健康男性志愿者静注本品 10mg 后， 3 分钟血浆中原形药的浓度为 190.5ug/ml ，其药动学是线性的。本品呈双向消除，的半周期分别为 0.13h 和 4.3h 。对接受顺铂治疗的恶性肿瘤患者，静注本品 10mg 后，终末半衰期为 7.3 1 ± 2h ，较健康人长。原形药 24 由尿排泄量的 64.3 ± 15% 。
③ 盐酸美他环素片的药理作用
本品属于四环素类抗生素。某些四环素或土霉素耐药的菌株对本品仍可敏感。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、某些非典型分枝杆菌属、螺旋体对本品敏感，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等对本品敏感。
本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌对美他环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对美他环素耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数肠杆菌科细菌耐药。
本品与四环素类不同品种之间存在交叉耐药。
本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。
④ 盐酸罗哌卡因的药理作用
自从发现长效局麻药可诱发心脏聚停之后，人们一直在寻求脂溶性较低的、更为安全的替代药品。罗哌卡因就是这样一种新型长效酰胺类局麻药，其作用持续时间长，且具有麻醉和止痛作用。其药理学特点为心脏毒性低微，感觉阻滞与运动阻滞分离较明显，具有外周血管收缩作用。因此该药尤其适用于术后镇痛和产科麻醉。
罗哌卡因与传统局麻药相比，具有下列优点：
1、疗效作用——罗哌卡因作用时间明显长于其它长效局麻药，皮下浸润麻醉作用时间较同浓度的布比卡因长2至3倍。
2、疗效独特——罗哌卡因的感觉—运动阻滞分离度远大于布比卡因，且清除率较高，使其更适合于镇痛。
3、可控性强——罗哌卡因的麻醉效果呈剂量依赖性，也就是说罗哌卡因产生的感觉与运动阻滞程度是可预测可控制的。
4、毒副作用低微——罗哌卡因没有一般长效局麻药的心脏毒性较大的缺点，该品极少发生心脏毒性，且胎儿对本品具良好耐受性。
⑤ 盐酸肾上腺素的药理作用和临床用途
药理作用：①心脏：作用于心胀β1受体。使心肌收缩加强、心脏传导加快、心率增快、心肌的兴奋性提高、心脏输出量增加。
②血压：治疗剂量的肾上腺素由于心脏兴奋，心输出量增加，故血压升高。
③支气管：激动支气管平滑肌的β2受体而使之舒张，还能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等。
临床作用：
①心跳骤停
②过敏性休克
③支气管哮喘：缓解急性发作。
④与局麻药配伍及局部止血。
注意事项：慎用于老年人。
不良反应：心悸，心律失常
⑥ 盐酸倍他司汀注射液的药理作用
你好，本品为双胺氧化酶抑制剂，对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压。
⑦ 盐酸氨基葡萄糖颗粒的药理作用
本品为天然的氨基单糖，是人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分。只有保持软骨的完整性，才能发挥关节软骨的生理功能。正常情况下，氨基葡萄糖通过葡萄糖的氨基化来合成，但当骨关节发生炎症时，氨基葡萄糖的合成受损或患者失去制造足够的氨基葡萄糖的能力，从而导致软骨变性和关节破坏。本品对关节软骨有亲和力，可弥散到关节软骨基质，达到软骨细胞，补充软骨基质蛋白聚糖合成所需物质，刺激和恢复透明质酸和蛋白聚糖的生物合成，从而阻断骨关节炎的病理过程，延缓疾病的进展。
⑧ 盐酸利托君片的药理作用是什么
你好，盐酸利托君片的药理作用是：药理研究表明，盐酸利托君作用于子宫平滑肌的受体，从而抑制子宫平滑肌的收缩频率和强度，是一种口服、肌肉和静脉注射均有效延长妊娠，阻止早产的药物。
⑨ 盐酸坦洛新缓释片在药理学上属于哪一类药物
盐酸坦洛新缓释片是一个超高选择性α1A/1D 受体阻滞剂，它是一个小直径的片剂，并且它的生产工艺也获得了国家专利奖。
⑩ 盐酸氟桂利嗪片的药理作用
本品是一种钙通道阻断剂。能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。本品具有： 1 缓解血管痉挛，对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用，尤其对基底动脉和颈内动脉明显，其作用比脑益嗪强 15 倍； 2 前庭抑制作用，能增加耳蜗小动脉血流量，改善前庭器官循环； 3 抗 癫痫 作用，本品可阻断神经细胞的病理性钙超载而防止阵发性去极化，细胞放电，从而避免癫痫发作； 4 保护心肌，明显减轻缺血性心肌损害； 5 氟桂利嗪尚有改善肾功能之作用，可用于 慢性肾功能衰竭 ；另外本品还有抗组织胺作用。