⑴ 药理学研究的内容是什么
药理学研究的内容包括：
1、药物效应动力学（pharmacodynamics）:简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。
2、药物代谢动力学（pharmacokinetics）:简称药动学。研究药物在机体的作用下所发生的变化及其规律，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律、影响药物疗效的因素等。
药理学是基础医学与临床医学，医学与药学之间的桥梁学科。在药理学科学的理论指导下进行临床实践，在实验研究的基础上丰富药理学理论。药物的研究和应用除了要尊重科学规律，还要依照法律、法规和相关指导原则的规定，以保障人们的生命健康。
(1)药理学童关扩展阅读
基础药理学(basic pharmacology)研究包括：
1、实验药理学，以健康动物(包括清醒动物和麻醉动物)、正常器官、组织、细胞、亚细胞和受体分子为实验对象。
2、实验治疗学，以病理模型动物或组织器官为实验对象，观察药物对疾病模型的影响。
3、药代动力学研究，研究药物在动物体内的转运(吸收、分布、排泄)、转化(代谢)和血药浓度随时间变化的规律。
临床药理学研究内容：
1、药效学研究，确定人体的治疗剂量，以便在每个病人身上能得到最大的疗效和最少的副作用；观察剂量、疗程和不同给药途径与疗效之间的关系。
2、毒理学研究，在研究药物疗效时应同时观察药物可能发生的副作用、中毒反应、过敏反应和继发性反应等。在用药过程中应详细记录受试者的各项主、客观症状，并进行生化检查，出现反应时，应分析其发生原因，提出可能的防治措施。
⑵ 药理学所有的名词解释有哪些
1 药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
2 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。
4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。
5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相 应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
6 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
7 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所 致。
8 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。
9 不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。
10 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。
12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
13 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
14 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引毒性反应。
15 药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。
16 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱， 如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。
18 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。
19 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
20 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 21 抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
22 抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原菌的能力。
23 化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞的治 疗手段。
24抗病原微生物：是对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。
25抗菌药：是指能抑制或杀灭细菌，用于防治细菌性感染的药物，包括由一些微生物（如细菌、真菌、放线菌等）所产生的天然抗生素和人工合成、半合成药物。
26抗生素：是某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制和杀灭作用。
27杀菌药：不仅能抑制病原菌生长繁殖而且能杀灭病原菌的药物。
28抑菌药：能抑制病原菌生长繁殖的药物。
29最低抑菌浓度：（MIC）体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
30最低杀菌浓度：（MBC）体外抗菌实验中，杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
31抗菌后效应：（PAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除情况下细菌生长仍受抑制的现象。
32化疗指数：是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。
33灰婴综合征：由于新生儿和早产儿肝功能发育不全，葡萄糖醛酸转移酶的含量和活性转低，解 毒功能差和肾脏功能发育不全，排泄功能低下，而引起氯霉素蓄积中毒。
34 治疗量（常用量）：介于阈值与极量之间，临床使用时对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。
35 强度：又称效价强度，是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。
36 副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。
37 毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。
38 亲和力：是指药物与受体结合的能力。
39 内在活性（效应力）：是药物本身内在固有的，与受体结合后可引起受体激动产生效应的能 力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。
⑶ 佛教里说的要过童子关是什么意思思
佛教里没有听到这种说法。
但是民间算命里有“过童子关”的说法，意思是小孩子很难带，容易天灾疾病各种夭折。所以算命的说带童子关后，父母心怀忧虑就带孩子去拜佛或者拜神仙。
最常拜的就是观世音菩萨。我小时身体非常差，生下来后一直生病加上背上长了个不知什么的包，算命的又说我带童子关18岁前都很容易出意外死掉。家里忧虑就带我去寺庙拜观世音菩萨。我17岁之前除了常常生病，还从三楼高台口掉下来不过居然啥事也没有，一个人玩耍时掉井里不过正好不久就来了邻居救，被利石磕到太阳穴还好只是见白骨留疤，也没生命危险或伤到眼部神经之类。后来大一些知道诚心祈求观世音菩萨有求必应，也有过一次夜晚在郊外怎么都无求无助时，一念观世音菩萨就得人救助，至今想来非常感激。
南无大慈大悲救苦救难广大灵感观世音菩萨！
南无当来下生弥勒佛！
⑷ 药理学是一个怎样的概念
【药理学】英文：pharmacology，是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
药理学主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔（O．schmiedeberg，1838—1921）首创的实验药理学成为近代药理学的基础。药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把药理学中特别关于医药治疗方面的应用作为药物学（原意为药饵学），与以毒物为对象的毒物学（toxicology）相区别。
药理学的学科任务是要为阐明药物作用及作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、防治不良反应提供理论依据；研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。药理学的方法是实验性的，即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学，其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术， 即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。药理学三大任务，或者是三大范畴：
1、药理是医学院校必修的一门课，指导临床用药。
2、评价药物疗效以及在经济上面和其他方面有些什么不同。
3、药理学是生命科学的重要组成部分。
⑸ 药理学是什么
医学药理
其实就是医学药理学
药理学(pharmacology)是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
药理学的学科任务是要为阐明药物作用及作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、防治不良反应提供理论依据；研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。
药理学的方法是实验性的，即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。
⑹ 药理学的任务
药理学的学科任务是要为阐明药物作用及作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、防治不良反应提供理论依据；研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。药理学的方法是实验性的，即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学，其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术， 即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。药理学三大任务，或者是三大范畴：
第一，药理是医学院校必修的一门课，指导临床用药。
第二，评价药物疗效以及在经济上面和其他方面有些什么不同。
第三，药理学是生命科学的重要组成部分。
这里面有两个方面：
一方面药物通常除了指导临床用药，还有工具药，进一步用于研究，对学术发展有极大的推动作用；
另一方面药物研究本身就是生命科学重要的部分。这一点我想从诺贝尔获得者的比例来讲，诺贝尔获得者在药理学或者是药物获得者占30%以上，这就说明药理学在生命科学中重要地位。比如说五十年代、九十年代等药理的发现，这些对人类都有极大的提高，同时对科学有极大的发展。
⑺ 临床药理学的目录
第1章绪论
第1节 临床药理学的概念和研究对象
第2节 临床药理学的发展概况
第3节 临床药理学的学科任务
一、新药临床研究与评价
二、市场药物的再评价
三、药物不良反应监察与药物警戒
四、教学与培训
五、临床药理服务
六、技术与咨询服务
第4节 临床药理学的研究内容
一、安全性
二、临床药物代谢动力学
三、临床药效学
四、新药的临床试验
第2章临床药物代谢动力学
第1节 概述
第2节 药物的跨膜转运及药物转运体
一、药物的转运方式
二、药物转运体
第3节 药物的体内过程
一、吸收
二、分布
三、代谢
四、排泄
第4节 药动学的基本原理
一、药动学房室模型
二、生理药动学模型
三、消除速率过程
四、主要的药动学参数
第5节 给药方案设计的药动学基础
一、线性动力学给药方案的拟订
二、非线性动力学给药方案的拟订
第3章治疗药物监测与给药方案
第1节 治疗药物监测
一、治疗药物监测的临床意义
二、血药浓度与药效学的关系
三、治疗药物监测指征及临床应用
四、影响血药浓度的因素
五、常用治疗药物监测方法
第2节 给药方案
一、稳态一点法
二、多点法
第4章药物效应动力学．
第1节 药物作用的量效关系
一、量效关系和量效曲线
二、药物的安全性
三、时效关系与时效曲线
四、时效曲线与血药浓度曲线的关系
五、构效关系
六、药物蓄积和中毒
第2节 受体学说
一、受体的概念和特征
二、受体的分类和作用机制
三、受体激动药和受体拮抗药
……
第5章新药的临床研究与设计
第6章药品注册，审批与管理
第7章妊娠和哺乳期合理用药
第8章新生儿及儿童临床用药
第9章老年人安全用药
第10章食物、特殊嗜好品与临床用药
第11章时间药理学与临床命题用药
第12章药品不良反应，药源性疾病与药物工警戒
第13章遗传药理学与临床合理用药
……
⑻ 药理学：“半衰期”和“消除半衰期”的名词解释是一样的吗或者说这两个名词的意义是一样的吗。
药物半衰期，和药物消除半衰期意义一样。
也可称作生物半效期或者是生物半衰期，也可以简写为“t1/2”，指的是血液中药物浓度或者是体内药物量减低到二分之一所花费的时间。
消除半衰期长的药物在体内消除慢，滞留时间长。对于一级动力学消除的药物，无论给药量多少，其消除半衰期是一个常数，可用消除速率常数（ke或β）计算，T1/2= 0.693/ke。半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长；半衰期短的药物说明它在体内消除快，给药的间隔时间就短。
(8)药理学童关扩展阅读：
药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。其长短可反映体内药物消除速度。例如一个药物的半衰期（一般用t1表示）为6小时，那么过6小时后血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1／8。药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系。
⑼ 药理学名词解释
朋友，你看看如何？回答如下：
1.药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1/4。
2.口服药物吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物首次进入肝脏就被肝药酶代谢（主要是P450），进入体循环的药量减少，称为首关消除（first pass elimination）。经过肝脏首关消除过程后，进入体循环的药量与实际给药量的相对量和速度，称生物利用度。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢（first pass metabolism）或首关效应（first pass effect）。
3.英文名称：therapeutic index
药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。
4.肠肝循环（Enterohepatic Cycling）指由肝脏排泄的药物，随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进人全身循环的过程。具有肠肝循环的药物其作用时间一般较长。
5. 生物利用度 bioavailability 是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%,A为进入体循环的量，D为口服剂量。影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是药物制剂质量的一个重要指标。
6. 一级消除动力学是指血中药物消除速率与血中药物浓度成正比，血药浓度高，单位时间内消除的药量多，当血药浓度降低后，药物消除速率也按比例下降，也称为定比消除。
体内药物过多，超过机体最大消除能力时为零级动力学恒速消除。体内药物降至虚线以下时为一级动力学恒比消除。
7.Side Eftects；Adverse Reactions也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。如抗胆碱药阿托品，其作用涉
8.小剂量肾上腺素使收缩压升高，舒张压不变或稍降，脉压差增大；大剂量时收缩压、舒张压均升高，脉压差变小。如预先用α受体阻断药，可使肾上腺素的升压作用转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。
9. 在毒理学中，半数致死量，简称LD50（即Lethal Dose, 50%），是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标。按照医学主题词表（MeSH）的定义，LD50是指“能杀死一半试验总体之有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量”。
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⑽ 药学名词解释——首关效应
首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。
某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。因给药途径不同而使药物效应产生差别的现象在治疗学上有重要意义。
(10)药理学童关扩展阅读：
首过效应相关延伸：首过消除
首过消除应该理解为人体的一种生理现象，不是药物特有的现象。其生理意义在于保护人体免受经消化道吸收入体内的化学物质的作用（正如一般认为的肝脏是一个解毒器官）。
这种生理作用不是针对药物而存在的，而是应对自然环境中的毒物的防御屏障。只是在药理学研究时，发现这种现象，把它命名为首过消除。其次就是经消化道吸收药物和其它进入人体的化学物质一样可能要经历首过消除。