⑴ 中葯可以治療狂犬病嗎
最近網上流傳一種說法，認為中醫是一種整體的、宏觀的思維方式，很多現代醫學治不好或者很難治的疾病，比如狂犬病，用汗、吐、下等中醫排毒方法，可以葯到病除。還附上了一些中醫治療狂犬病的例子。[1]
▲ 世界衛生組織建議的狂犬病預防手段[8]
真相：汗、吐、下等中醫排毒方法無法治療狂犬病。
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【1】中葯治療狂犬病百發百中優於西醫[EB/OL].[2017-03-11]. http://mp.weixin.qq.com/s/SYwwnUS-dfV3PA0hWJKT4g.
【2】黃道六. 臨床治驗回憶錄[J]. 江蘇醫葯 (中醫分冊), 1979, 5(2): 40–41.
【3】中山大學公共衛生學院《流行病學》專題學習網站/流行病學/預防醫學/預防醫學研究生學習網站/陸家海[EB/OL]. [2017-03-12].http://healthonly.cn/lxbx/Course/content.asp?c=106&a=500&todo=show.
【4】呂靜, 陳慧萍, 孫凈. 湖北省 1951∼ 2001 年狂犬病的流行病學分析及防治[J]. 中國人獸共患病雜志, 2003, 19(4): 125–126.
【5】張永振, 俞永新, 董關木等. 中國狂犬病的流行病學特徵及防制建議[J]. 中華預防醫學雜志, 2007, 41(3): 165–168.
【6】謝世宏, OTHERS. 狂犬病防治手冊[M]. 成都: 四川科學技術出版社, 2003.
【7】陳珊珊, 危劍安, 黃霞珍. 中醫葯治療狂犬病文獻回顧[J]. 環球中醫葯, 2012, 5(2): 114–116.
【8】世界衛生組織 | 狂犬病[EB/OL]. WHO, [2017-03-12].http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs099/zh/.
凡來源署名為「蝌蚪五線譜」的內容，版權歸蝌蚪五線譜所有，任何媒體、網站或個人未經授權不得轉載，否則追究相應法律責任。申請轉載授權或合作請發送郵件至[email protected]。本網發布的署名文章僅代表作者觀點，與本網站無關。如有侵權，文責自負。
作者：趙言昌
⑵ 中醫治療狂犬病真的嗎
最近網上流傳一種說法，認為中醫是一種整體的、宏觀的思維方式，很多現代醫學治不好或者很難治的疾病，比如狂犬病，用汗、吐、下等中醫排毒方法，可以葯到病除。還附上了一些中醫治療狂犬病的例子。[1]
▲ 世界衛生組織建議的狂犬病預防手段[8]
真相：汗、吐、下等中醫排毒方法無法治療狂犬病。
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參考文獻
【1】中葯治療狂犬病百發百中優於西醫[EB/OL].[2017-03-11]. http://mp.weixin.qq.com/s/SYwwnUS-dfV3PA0hWJKT4g.
【2】黃道六. 臨床治驗回憶錄[J]. 江蘇醫葯 (中醫分冊), 1979, 5(2): 40–41.
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【4】呂靜, 陳慧萍, 孫凈. 湖北省 1951∼ 2001 年狂犬病的流行病學分析及防治[J]. 中國人獸共患病雜志, 2003, 19(4): 125–126.
【5】張永振, 俞永新, 董關木等. 中國狂犬病的流行病學特徵及防制建議[J]. 中華預防醫學雜志, 2007, 41(3): 165–168.
【6】謝世宏, OTHERS. 狂犬病防治手冊[M]. 成都: 四川科學技術出版社, 2003.
【7】陳珊珊, 危劍安, 黃霞珍. 中醫葯治療狂犬病文獻回顧[J]. 環球中醫葯, 2012, 5(2): 114–116.
【8】世界衛生組織 | 狂犬病[EB/OL]. WHO, [2017-03-12].http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs099/zh/.
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作者：趙言昌
⑶ 中醫能治療狂犬病
最近網上流傳一種說法，認為中醫是一種整體的、宏觀的思維方式，很多現代醫學治不好或者很難治的疾病，比如狂犬病，用汗、吐、下等中醫排毒方法，可以葯到病除。還附上了一些中醫治療狂犬病的例子。[1]
▲ 世界衛生組織建議的狂犬病預防手段[8]
真相：汗、吐、下等中醫排毒方法無法治療狂犬病。
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參考文獻
【1】中葯治療狂犬病百發百中優於西醫[EB/OL].[2017-03-11]. http://mp.weixin.qq.com/s/SYwwnUS-dfV3PA0hWJKT4g.
【2】黃道六. 臨床治驗回憶錄[J]. 江蘇醫葯 (中醫分冊), 1979, 5(2): 40–41.
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【4】呂靜, 陳慧萍, 孫凈. 湖北省 1951∼ 2001 年狂犬病的流行病學分析及防治[J]. 中國人獸共患病雜志, 2003, 19(4): 125–126.
【5】張永振, 俞永新, 董關木等. 中國狂犬病的流行病學特徵及防制建議[J]. 中華預防醫學雜志, 2007, 41(3): 165–168.
【6】謝世宏, OTHERS. 狂犬病防治手冊[M]. 成都: 四川科學技術出版社, 2003.
【7】陳珊珊, 危劍安, 黃霞珍. 中醫葯治療狂犬病文獻回顧[J]. 環球中醫葯, 2012, 5(2): 114–116.
【8】世界衛生組織 | 狂犬病[EB/OL]. WHO, [2017-03-12].http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs099/zh/.
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作者：趙言昌
⑷ 得了狂犬病怎麼辦
人一旦被咬傷，疫苗注射至關重要，嚴重者還需注射狂犬病血清。對症處理，防治各種並發症。
安靜卧床休息，防止一切音、光、風等刺激，大靜脈插管行高營養療法，醫護人員須戴口罩及手套、穿隔離衣。患者的分泌物、排泄物及其污染物，均須嚴格消毒。
⑸ 關於會不會再得狂犬病的問題
你100%不會得狂犬病。
1、狗咬完你10天沒死，就說明咬你的時候沒發病，沒發病就無法傳染狂犬病毒給你，因此你本身就沒有感染。
2、對於有真正暴露的人，2小時內清洗傷口，打免疫球蛋白和全程疫苗後，再過15天還未發病的，體內病毒就被清除干凈了，再也不會發病了。3
3、你是心理作用，你的症狀與狂犬病沒有半毛錢關系。因為你從一開始就沒有感染病毒。
⑹ 狂犬病及其防治的目錄
第一章 概述
第二章 病原學
第一節 狂犬病病毒的形態特徵
第二節 狂犬病病毒的分類與命名
第三節 狂犬病病毒的結構與化學組成
第四節 狂犬病病毒的抗原性
第五節 狂犬病病毒的基因組結構
第六節 狂犬病病毒的培養與增殖
一、小鼠腦內培養和增殖
二、細胞培養與增殖
第七節 狂犬病病毒的復制
第八節 狂犬病病毒的遺傳變異和分子流行病學特徵
一、基因變異和分型
二、抗原變異和分型
第九節 我國分離的狂犬病病毒的分子遺傳學特徵
第十節 狂犬病病毒的分子生物學特徵和免疫分子基礎
第十一節 狂犬病病毒對理化因素的抵抗力
第三章 流行病學特點
第一節 傳染源與易感動物
一、家畜
二、野生動物
第二節 傳播途徑
第三節 流行特點
一、人狂犬病的流行特點
二、動物狂犬病的流行特點
第四章 臨床症狀與病理變化
第一節 臨床症狀
一、人狂犬病的臨床症狀
二、犬狂犬病的臨床症狀
三、貓狂犬病的臨床症狀
四、牛狂犬病的臨床症狀
五、馬和其他動物狂犬病的臨床症狀
第二節 病理變化
一、狂犬病腦炎的病理組織學變化
二、外周神經系統的病理變化
三、非神經組織的病理變化
四、麻痹型狂犬病的病理變化
五、超微結構觀察
第五章 診斷
第一節 臨床診斷
一、人狂犬病的臨床診斷
二、動物狂犬病的臨床診斷
第二節 抗原檢測
一、樣品的採集與運送
二、組織學檢測
三、熒光抗體試驗
四、快速狂犬病酶免疫診斷法
五、小鼠腦內接種法
六、細胞培養分離技術
七、聚合酶鏈式反應與實時定量聚合酶鏈式反應
第三節 抗體檢測
一、快速熒光灶抑制試驗
二、熒光抗體病毒中和試驗
三、酶聯免疫吸附試驗
四、蝕斑減少中和試驗
五、間接免疫熒光法
第六章 防治措施
第一節 預防措施
第二節 治療措施
一、咬傷後傷口的處理
二、咬傷後的治療
第三節 免疫接種
一、疫苗接種方法與程序
二、疫苗的種類與特點
參考文獻
⑺ 中醫治狂犬病
最近網上流傳一種說法，認為中醫是一種整體的、宏觀的思維方式，很多現代醫學治不好或者很難治的疾病，比如狂犬病，用汗、吐、下等中醫排毒方法，可以葯到病除。還附上了一些中醫治療狂犬病的例子。[1]
▲ 世界衛生組織建議的狂犬病預防手段[8]
真相：汗、吐、下等中醫排毒方法無法治療狂犬病。
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參考文獻
【1】中葯治療狂犬病百發百中優於西醫[EB/OL].[2017-03-11]. http://mp.weixin.qq.com/s/SYwwnUS-dfV3PA0hWJKT4g.
【2】黃道六. 臨床治驗回憶錄[J]. 江蘇醫葯 (中醫分冊), 1979, 5(2): 40–41.
【3】中山大學公共衛生學院《流行病學》專題學習網站/流行病學/預防醫學/預防醫學研究生學習網站/陸家海[EB/OL]. [2017-03-12].http://healthonly.cn/lxbx/Course/content.asp?c=106&a=500&todo=show.
【4】呂靜, 陳慧萍, 孫凈. 湖北省 1951∼ 2001 年狂犬病的流行病學分析及防治[J]. 中國人獸共患病雜志, 2003, 19(4): 125–126.
【5】張永振, 俞永新, 董關木等. 中國狂犬病的流行病學特徵及防制建議[J]. 中華預防醫學雜志, 2007, 41(3): 165–168.
【6】謝世宏, OTHERS. 狂犬病防治手冊[M]. 成都: 四川科學技術出版社, 2003.
【7】陳珊珊, 危劍安, 黃霞珍. 中醫葯治療狂犬病文獻回顧[J]. 環球中醫葯, 2012, 5(2): 114–116.
【8】世界衛生組織 | 狂犬病[EB/OL]. WHO, [2017-03-12].http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs099/zh/.
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作者：趙言昌
⑻ 狂犬病在貓爪上的存活時間
你是想問狂犬病病毒能在動物體內存活多久么？
一般來講，貓爪上是不會帶有病毒的，因為狂犬病毒在外界的抵抗力很弱，很容易被滅活。
病毒一般存在於感染了狂犬病毒的動物的體液內，比如說唾液。如果只是被貓爪抓傷，一般不會得狂犬病~~除非特別湊巧它剛好感染了病毒，而且處於發病期或發病期前幾天，而且在抓人的時候把人抓破了，自己的爪子也破了，血液流出來正好流到被抓傷的人的傷口裡，才有可能把狂犬病毒傳染給人。不過這種幾率。。。我覺得跟中五百萬差不太多
而且，動物如果感染狂犬病，只有在它們發病前幾天到死亡前的這段時間里咬人才會把病毒傳染給人（處於潛伏期是不會傳染的）而且這種動物咬人以後必然會死亡。所以如果被動物咬傷，10天內動物不死亡，則可基本排除感染狂犬病毒的可能。
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1，當一個人被狗貓咬傷時，如果咬人的動物感染了狂犬病，在咬人時唾液含有病毒，能傳染人的話，動物在隔離觀察的10天內就會發病，乃至死亡。這是研究者用百十隻狗貓人工感染狂犬病毒的實際觀察得出來，並在現場實踐中加以證明的，所以10天後如果咬您的貓或狗還健康如常，您就沒被感染。
2，感染狂犬病毒的狗貓在潛伏期中到了發病（出現神經症狀）前幾天才有傳染性，隔離咬人的狗是假設它發病了。因此不是整個的潛伏期隔離，它不咬人時你有什麼隔離的理由？而潛伏期的絕大多數日子裡也是沒有傳染性的，只有出現神經症狀前幾天才開始。所以，世界衛生組織（WHO）文件和大多數國家的公共衛生法規要求，對咬人的可疑的狗或貓需要隔離觀察10天，在此期間如果動物不發病死亡，被咬傷的人可以不要或中止免疫預防。動物一般在出現神經症狀前唾液開始排毒，至死亡只有短短數日。自然感染狂犬病的狗、貓在潛伏期內唾液中沒有病毒，狗通常在神經症狀出現前1－5天唾液才有病毒；出現症狀後迅速死亡的狗，它的腦和唾液的病毒濃度，比活得較長一些的狗反而低些。實驗感染的貓一般在發病前1－2天至發病後3 天唾液排毒。
3，世界衛生組織技術報告系列第931號2004年《WHO專家狂犬病咨詢會》第1次報告中，要求對可疑的咬人的狗貓觀察10天。有專家說「10天觀察期僅適合非疫區的」 ，因而不適合中國。這個說法是站不住腳的，這個時間是根據實際觀察和實驗得來的。狂犬病主要發生在發展中國家，WHO關於狂犬病的政策主要也是針對這些國家的。泰國的狂犬病和流浪狗的問題遠比我國嚴重，一位泰國專門研究狂犬病的獸醫博士說：二三十年前這里也有健康狗帶毒、健康狗傳染和人發生狂犬病狗沒有死的說法，後來檢驗技術進步了，觀察方法嚴格了，這些說法就沒有了。他做研究已經20多年，親自對數以千計可疑的咬人狗貓進行隔離觀察，狗什麼時候發病死亡都有統計，死後進行病毒學檢驗。他說他沒有發現過人發病而狗不在10天以內死亡的。
4，如果被自家或鄰居家的健康狗貓抓咬了，觀察10天，它還是健康如常，你完全可以放心。有些人說他/她是數月或多年前的接觸，或者被狗貓抓咬的，那動物後來是好好的，那就更無需擔心，也不要接種疫苗。如果是流浪狗或者咬你的狗跑了，不知道狗的情況，請立即去疾控中心咨詢。
世界衛生組織的說法
1. 被有疾病症狀的或與健康貓（狗）行為有異常的犬（貓）等溫血動物咬傷，在你被咬傷後，要盡快去注射狂犬病疫苗，同時觀察咬你的貓（狗），如果10天內，這個貓或狗還沒有因狂犬病發病死亡，你就可以終止狂犬病預苗注射，可以判定你根本沒有被傳染上狂犬病。
2. 健康狗（貓等動物）不帶毒。（「帶毒」是醫學術語，意思是「有傳染性」，這里「不帶毒」指的是，即使貓狗攜帶了狂犬病病毒，在它們沒有發病前，是不具備傳染性的。）
3. 狂犬病毒機理是病毒侵襲動物腦細胞引起狂犬病發作，這時動物一般都會出現非常明顯的異常情況，很容易識別。這時動物的唾液才帶毒（有病毒），具備傳染性，如果被這樣的動物咬傷一定要打狂犬病預苗。 （如何判斷是否是狂犬病發作的動物，請參照祖述憲教授的文章，）
4. 狗（貓），只有狂犬病發作才帶毒。已經發作狂犬症的溫血動物咬人，才有可能通過唾液將狂犬病毒傳播到人身上，這時你需要打狂犬病預苗預防。
5. 鑒於狗、貓等溫血動物在狂犬病發作一旦發作， 3到5天內100%死亡（有文獻說有罕見的是發病後8天死亡）。所以，只有在它死亡前幾天才是傳染期，被咬才有危險。即使你被咬了，10天內這個犬（貓）沒有狂犬病發病死亡你也不用擔心，因為咬你的時候並不在傳染期。（10天是世界衛生組織特意延長的安全觀察期限） （此期限最初為泰國博士提出，注意，泰國也是狂犬病高發地區，也是疫區）
6. 狂犬病有潛伏期，世界衛生組織通過翔實的研究，多數是20天到2月，最長期限是6年，至於我國某些例子，世界衛生組織表示懷疑，世界上並沒有發現有證據的長期潛伏例子，傳染病醫學專家並認為有可能是誤診或二次暴露（醫學術語，第二次被傳播。）（有文獻說，如果人被咬了6天內發作，肯定是搞錯了狗，也決不可能出現人死狗不死的情況。）
7. 如果你養動物，或經常與動物接觸，建議先打三針做暴露前預防，這樣一旦你被咬了，在懷疑是患狂犬病的咬了，就可以直接打2針獲得免疫。
⑼ 豬藍耳病 參考文獻
豬藍耳病目錄[隱藏]
一、病 原
二、流行病學
三、發病機理
四、臨診症狀
五、病理變化
六、鑒別診斷
七、防治
八、葯物防治
本病以妊娠母豬的繁殖障礙（流產、死胎、木乃伊胎）及各種年齡豬特別是仔豬的呼吸道疾病為特徵，現已經成為規模化豬場的主要疫病之一。
本病曾稱為「神秘豬病」、「新豬病」、「豬流行性流產和呼吸綜合症」、「豬生殖與呼吸綜合症」、「藍耳病」、「豬瘟疫」等，我國將其列為二類傳染病。
[編輯本段]一、病 原
豬繁殖和呼吸障礙綜合征病毒為單股正鏈RNA病毒，屬套式病毒目，動脈炎病毒科，動脈炎病毒屬。不凝集哺乳動物或禽類紅細胞，有嚴格的宿主專一性，對巨噬細胞有專嗜性。病毒的增殖具有抗體依賴性增強作用，好在中和抗體水平存在的情況下，在細胞上的復制能力反而得到增強。
[編輯本段]二、流行病學
本病是一種高度接觸性傳染病，呈地方流行性。PRRSV只感染豬，各種品種、不同年齡和用途的豬均可感染，但以妊娠母豬和1月齡以內的仔豬最易感。患病豬和帶毒豬是本病的重要傳染源。主要傳播途徑是接觸感染、空氣傳播和精液傳播，也可通過胎盤垂直傳播。易感豬可經口、鼻腔、肌肉、腹腔、靜脈及子宮內接種等多種途徑而感染病毒，豬感染病毒後2～14周均可通過接觸將病毒傳播給其他易感豬。從病豬的鼻腔、糞便及尿中均可檢測到病毒。易感豬與帶毒豬直接接觸或與污染有PRRSV的運輸工具、器械接觸均可受到感染。感染豬的流動也是本病的重要傳播方式。
持續性感染是PRRS流行病學的重要特徵，PRRSV可在感染豬體內存在很長時間。
[編輯本段]三、發病機理
PRRSV可通過血液循環穿過胎盤使胎豬受到感染，從而引起妊娠後期母豬流產等繁殖障礙。
[編輯本段]四、臨診症狀
本病的潛伏期差異較大，引入感染後易感豬群發生PRRS的潛伏期，最短為3天，最長為37天。本病的臨診症狀變化很大，且受病毒株、免疫狀態及飼養管理因素和環境條件的影響。低毒株可引起豬群無臨診症狀的流行，而強毒株能夠引起嚴重的臨診疾病，臨診上可分為急性型、慢性型、亞臨診型等。
1、急性型：發病母豬主要表現為精神沉鬱、食慾減少或廢絕、發熱，出現不同程度的呼吸困難，妊娠後期（105～107天），母豬發生流產、早產、死胎、木乃伊胎、弱仔。母豬流產率可達50%～70%，死產率可達35%以上，木乃伊可達25%，部分新生仔豬表現呼吸困難，運動失調及輕癱等症狀，產後1周內死亡率明顯增高（40%～80%）。少數母豬表現為產後無乳、胎衣停滯及陰道分泌物增多。
1月齡仔豬表現出典型的呼吸道症狀，呼吸困難，有時呈腹式呼吸，食慾減退或廢絕，體溫升高到40℃以上，腹瀉。被毛粗亂，共濟失調，漸進性消瘦，眼瞼水腫。少部分仔豬可見耳部、體表皮膚發紫，斷奶前仔豬死亡率可達80%～100%，斷奶後仔豬的增重降低，日增重可下降50%～75%，死亡率升高（10%～25%）。耐過豬生長緩慢，易繼發其他疾病。
生長豬和育肥豬表現出輕度的臨診症狀，有不同程序的呼吸系統症狀，少數病例可表現出咳嗽及雙耳背面、邊緣、腹部及尾部皮膚出現深紫色。感染豬易發生繼發感染，並出現相應症狀。
種公豬的發病率較低，主要表現為一般性的臨診症狀，但公豬的精液品質下降，精子出現畸形，精液可帶毒。
2、慢性型：這是目前在規模化豬場PRRS表現的主要形式。主要表現為豬群的生產性能下降，生長緩慢，母豬群的繁殖性能下降，豬群免疫功能下降，易繼發感染其他細菌性和病毒性疾病。豬群的呼吸道疾病（如支原體感染、傳染性胸膜肺炎、鏈球菌病、附紅細胞體病）發病率上升。
3、亞臨診型：感染豬不發病，表現為PRRSV的持續性感染，豬群的血清學抗體陽性，陽性率一般在10%～88%。
[編輯本段]五、病理變化
1、大體病變：無繼發感染的病例除有淋巴結輕度或中度水腫外，肉眼變化不明顯，呼吸道的病理變化為溫和到嚴重的間質型肺炎，有時有卡他性肺炎，若有繼發感染，則可出現相應的病理變化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及腦膜炎等。
2、病理組織學：PRRSV感染引起的繁殖障礙所產仔豬和胎兒很少有特徵性病變，PRRS致死的胎兒病變是子宮內無菌性自溶的結果，沒出現特異性；流產的胎兒血管周圍出現以巨噬細胞和淋巴細胞浸潤為特徵的動脈炎、心肌炎和腦炎。臍帶發生出血性擴張和壞死性動脈炎。
生長豬較成年豬更常見特徵性組織性病理變化，肺的組織學病變具有普遍性，有診斷意義。單純的PRRS感染引起的肺炎以間質性肺炎伴隨正常的呼吸道上皮為特徵。其特點為肺泡間隔增厚，單核細胞浸潤及Ⅱ型上皮細胞增生，肺泡腔內有壞死細胞碎片。
PRRS和細菌、病毒混合感染時，病變應和並發感染的細菌/病毒的不同而有所變化，合並感染細菌性病原常引起復雜的PRRS肺炎，間質性肺炎常混合化膿性纖維素性支氣管肺炎或被化膿性纖維素性支氣管肺炎所掩蓋。有些感染病例還可見胸膜炎。
鼻甲部黏膜的病變是PRRS感染後期的特徵，其上皮細胞纖毛脫落，上皮內空泡形成和黏膜下層淋巴細胞、巨噬細胞和漿細胞浸潤。淋巴結、胸腺和脾臟的組織病理學變化，以發生肥大和增生、中心壞死、淋巴竇內有多核巨細胞浸潤為特徵，病早期可見脾臟白髓、扁桃體濾泡淋巴細胞壞死，後期脾核淋巴結細胞增生；另外PRRS感染引起的血管、神經系統、生殖系統的病變也主要表現為淋巴、巨噬細胞、漿細胞的增生和浸潤。
[編輯本段]六、鑒別診斷
本病應與其它繁殖障礙和呼吸道疾病進行鑒別診斷，如應與偽狂犬病、豬圓環病毒病、豬細小病毒病、豬瘟、豬流行性乙型腦炎、豬呼吸道冠狀病毒病、豬腦心肌炎、豬血凝性脊髓炎以及其他細菌性疾病進行區分。
[編輯本段]七、防治
1、堅持自繁自養的原則，建立穩定的種豬群，不輕易引種。如必須引種，首先要搞清所引豬場的疫情，此外，還應進行血清學檢測，陰性豬方引入，堅決禁止引入陽性帶毒豬。引入後必須建立適當的隔離區，做好監測工作，一般需隔離檢疫4～5周，健康者方可混群飼養。
2、規模化豬場要徹底實現全進全出，至少要做到產房和保育兩個階段的全進全出。
3、建立健全規模化豬場的生物安全體系，定期對豬舍和環境進行消毒，保持豬舍、飼養管理用具及環境的清潔衛生，一方面可防止外面疫病的傳人，另一方面通過嚴格的衛生消毒措施把豬場內的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低PRRSV感染豬群的發生率和繼發感染機會。
4、做好豬群飼養管理。在豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染豬場，應做好各階段豬群的飼養管理，用好料，保證豬群的營養水平，以提高豬群對其他病原微生物的抵抗力，從而降低繼發感染的發生率和由此造成的損失。
5、做好其他疫病的免疫接種，控制好其他疫病，特別是豬瘟、豬偽狂犬和豬氣喘病的控制。在豬繁殖一呼吸綜合征病毒感染豬場，應盡最大努力把豬瘟控制好，否則會造成豬群的高死亡率；同時應竭力推行豬氣喘病疫苗的免疫接種，以減輕豬肺炎支原體對肺臟的侵害，從而提高豬群肺臟對呼吸道病原體感染的抵抗力。
6、定期對豬群中豬繁殖與呼吸綜合征病毒的感染狀況進行監測，以了解該病在豬場的活動狀況。一般而言，每季度監測一次，對各個階段的豬群進行采樣進行抗體監測，如果4次監測抗體陽性率沒有顯著變化，則表明該病在豬場是穩定的，相反，如果在某一季度抗體陽性率有所升高，說明豬場在管理與衛生消毒方面存在問題。應加以改正。
7、對發病豬場要嚴密封鎖；對發病豬場周圍的豬場也要採取一定的措施，避免疾病擴散，對流產的胎衣、死胎及死豬都做好無害處理，產房徹底消毒；隔離病豬，對症治療，改善飼喂條件等。
8、關於疫苗接種，總的來說目前尚無十分有效的免疫防制措施，目前國內外已推出商品化的PRRS弱毒疫苗和滅活苗，國內也有正式批準的滅活疫苗。然而，PRRS弱毒疫苗的返祖毒力增強的現象和安全性問題日益引起人們的擔憂。國內外有使用弱毒疫苗而在豬群中引起多起PRRS的暴發，因此，應慎重使用活疫苗。雖然滅活疫苗的免疫效力有限或不確定，但從安全性角度來講是沒有問題的，因此在感染豬場，可以考慮給母豬接種滅活疫苗。
[編輯本段]八、葯物防治
本病重在預防，應控制好應激及其他疾病的感染。現將有效的預防程序推薦如下：
1、 公豬每月或每季度預防一次：每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g，連用7天；
2、 母豬妊娠70～80天，產前7天～產後7天：每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g，連續飼喂；
3、 母豬斷奶當天～7天：每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g，連續飼喂；
4、 後備母豬配種前7～15天：每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g，連續飼喂；
5、 仔豬斷奶前3天～斷奶後2周：每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g，連續飼喂；
6、 第18、22周齡分別使用一周：每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g，連續飼喂；
7、 每周兩次消毒：速潔1：500倍稀釋帶豬噴霧。
每月兩次熏蒸：速潔1：25倍稀釋帶豬熏蒸，每瓶（500ml）可熏蒸1250立方米。
對於已發病豬，可以採用中西葯結合的方法進行治療，方法如下。
豬藍耳病的中葯治療：生石膏50克，生地黃18克，牡丹皮10克，赤芍10克，玄參15克，黃芩15克，連翹10克，銀花藤20克，板藍根15克；如有高熱加水牛角30克,麥冬15克,丹參10克，加水2000毫升，浸泡30分鍾,煎沸10分鍾後,自然放涼。大豬每次100毫升,3-6次/日小豬每次20-50毫升,3次/日，患豬可保基本存活。
西葯治療：注射豬血清，口服阿莫西林粉，打幹擾素，病豬隔離淘汰，所有的豬都做治療。若有繼發症，須使用混合血清，以增強效果。
注意事項：當病豬退燒並恢復食慾後，不可餵食，每日以少量清水摻以中葯或西葯飲之。否則，病情會反復持續發作，並不斷加重。空腹使之飢餓，十餘天後，肥豬漸漸變瘦，病情隨之日漸緩解，或者康復。
該法經試驗表明，效果良好。
治療方案2
豬干擾素（IFN），每40公斤體重用量1毫升肌注，每日一次，連用3日，重症加量。全群強力黴素與黃芪多康拌料，連用7天。
特福（豬用轉移因子），用法用量同干擾素，用注射用水分別稀釋後，混合在一起注射。
圓環菌毒殺（復方甲磺酸培氟殺星注射液）每公斤體重0.3毫升肌注，連用3－5天。
方解：干擾素通過抑制病毒核酸的合成復制，具有廣譜抗病毒作用；轉移因子能增強肌體免疫機能，提高肌體抵抗力，二者協同使用效果加強。
圓環菌毒殺：有效抗菌成分作用於細菌復制所必需的DNA旋轉酶的A亞基和B亞基，使細菌DNA的復制受阻，達到殺菌功效；其中，特殊抗病毒成分進入被病毒感染的細胞後，迅速磷酸化，競爭性抑制病毒合成酶，有效抑制病毒體內單磷酸次黃嘌呤（IMP）脫氫酶，從而阻斷病毒核酸的合成，對RNA和DNA病毒都具有廣譜抗病毒活性。與干擾素轉移因子同用，抗病毒作用加強，效果更好。
本組方具有，廣譜抗病毒、廣譜抗菌和解熱鎮痛作用。對病毒性疫病，特別對藍耳病、圓環病毒及其他細菌性混合感染，效果明顯，治癒率很高。