① 如何選擇及應用印刷質量檢測系統
生化診斷試劑盒的質量是保證實驗室檢測結果准確性的關鍵因素之一。目前，由於臨床生化自動分析儀器的普及應用，商品化的生化診斷試劑盒不斷涌現。因此，如何選擇和評價高質量的、符合實驗室分析要求的，以及使用方便和價廉的試劑盒，不僅是檢驗工作者的重要職責，也是提高實驗室檢測質量的關鍵。以下幾個方面至關重要。 1 試劑盒包裝的完整性 生化診斷試劑盒應有完整的牢固的包裝和詳盡明確的說明 書。外包裝應完整牢固，並清晰印有產品名稱、生產批號、失效日期、保存條件及生產單位名稱；內包裝應有印刷清晰的標簽，牢固貼於容器的表面，標簽內容包 括：品名、批號、失效日期；說明書應詳細，內容應包括：名稱、用途、測定原理和技術要求並附主要參考文獻、試劑盒所裝試劑內容、各組分濃度或比例、使用方 法、所附標准物、有無加入穩定劑、防腐劑、填充劑、適合於何種儀器測定、標本要求、測定步驟、注意事項、失效的指標、性能特徵、參考范圍、生產單位和地 址。 2 試劑質量的初步評價 觀察試劑的顏色、形狀及溶解度等對試劑質量進行初步評價，若發現色澤改變、凝塊或異物出現，溶解時產生渾濁，說明試劑已經變質或被污染，不可使用。 3 准確度的測定 通常用回收實驗來衡量試劑盒的准確度。作回收實驗時，回收值不 得超出線性范圍，回收率一般要求在100%±5%以內。對於一些無法准確加入的待測物（如酶和一些難以得到的標准待測物）也可以用對比實驗加以衡量。方法 是用被評估試劑盒和認可的標准方法同時對若干標本進行測定，計算直線回歸方程和相關系數。相關系數一般應在0.9～1.0之間，否則說明其測定準確度與標 准方法相差較大，直線的截距應近於0，否則說明有系統誤差存在。 4 精密度的檢驗 精密度常以變異系數CV表示，包括批內和批間變異系數兩種，CV 越小精密度越高。批間精密度的CV值一般大於批內，低含量標本的CV值一般大於高含量標本。批間精密度差往往與試劑盒的穩定性和試劑的均勻性有關，但也與 標本的均勻性有關，在判斷結果時應注意排除標本非均勻性的影響。 5 干擾物實驗 通過試驗觀察試劑對干擾物影響的耐受程度。通常取一混合標本，從中 分出幾份，分別加入不同已知量的干擾物，然後測定出不同干擾物濃度下的待測物量，比較其測定結果，從各自的偏差程度即可了解這一干擾在試劑盒測定中的干擾 程度。生化診斷試劑盒均應標明干擾物的種類及干擾的程度，用戶不僅可對這些干擾物進行評價，也可根據實際工作的需要對其他可能的干擾物進行評估。 6 測定線性范圍 生化診斷試劑盒的線性測定范圍既是衡量其質量的重要指標，也是保 證正確使用和鑒定試劑盒的關鍵指標之一。一般試劑盒的線性范圍要求能覆蓋臨床上的參考值和常見疾病的醫學決定水平，以減少標本稀釋重測的機會。一旦線性范 圍變窄（通常是上限降低），該試劑盒即應廢棄。一般使用濃度不同的標准液作線性測定，但標准液中不存在蛋白質等物質的干擾（介質效應），因而有的測定特別 是酶法測定，當酶量相對不足時用標准液作線性范圍可以達到指定的高限，但在測定同樣高值標本時，結果卻明顯偏低，應引起注意。 7 穩定性試驗 試劑盒的穩定性是指試劑盒試劑的不同狀態在不同條件貯存後所保持其 測定準確性的性能。生產廠家在試劑盒的研製過程中，都已做過穩定性試驗，並加有適當的穩定劑。但用戶在選擇和鑒定試劑盒時，仍需要檢查其穩定性，尤其是在 使用中發現測定結果偏低時。試劑盒的穩定性與貯存條件密切相關，工作液的穩定性還和使用中的污染與否有關，在評估時須保持指定條件貯存並要嚴防污染。 8 性能價格的比較 在確保試劑盒質量前提下，實驗室應選購價格低的產品，以降低試劑成本的支出，進一步提高實驗室的經濟效益。 總之，生化診斷試劑盒的質量應不低於衛生部臨床檢驗體外診斷試劑盒質量檢定暫行標准。同項目試劑盒之間作比較，如果穩定性好、線性范圍寬、正向型試劑空 白吸光度低、反向型試劑空白吸光度高、終點法反應快者可視為優質試劑。實驗室應正確選擇和使用高質量的生化診斷試劑盒，確保實驗室數據的准確，為疾病的診 斷和治療提供可靠的實驗室依據。
② 糞便樣品的DNA送樣測序，測序公司總說通不過質檢，P不出東西，到底什麼原因（16s測序）
糞便樣本中含有大量PCR抑制劑，尤其是腐殖酸，會直接導致提取的DNA不存，導致PCR失敗。
如果是用於16s rDNA菌群測序，不同的DNA提取試劑盒影響也很大(可以參考文獻：The Impact of Different DNA Extraction Kits and Laboratories upon the Assessment of Human Gut Microbiota Composition by 16S rRNA Gene Sequencing)。
根據我們的實際操作經驗，糞便DNA提取主要問題在於去除腐殖酸，還有需要充分裂解，包括使用溶菌酶。建議使用常見的糞便DNA提取試劑盒比較穩妥。
還有PCR無法獲得結果還可以通過稀釋DNA的一定程度上提高成功率，原因還是通過稀釋減少腐殖酸等抑制劑。
我們現在對於16s rDNA菌群測序的DNA的最低要求是總DNA量超過100ng，濃度不低於10ng/ul。最好有比較好的OD值。
③ 急需一篇關於葯品質量檢測的論文
葯品生物測定的發展趨勢 作者:呂會成 【關鍵詞】 生物測定；葯理；葯品 ［摘要］ 生物測定是經典的葯品檢測專業之一，現代儀器分析的廣泛應用，給其帶來了極大的挑戰和機遇，面對目前的基本狀況，闡明了生物測定專業在中葯開發、新葯研製、葯物安全性評價及微生物限度檢查方面的應用和發展趨勢。 ［關鍵詞］ 生物測定；葯理；葯品 葯品是特殊商品，葯品質量直接關繫到用葯者的安全和療效。葯品檢測方法和檢測水平隨著制葯工業的發展不斷改進提高。由於現代科學技術的發展，相鄰學科之間的相互滲透，分析化學的發展經歷了三次巨大的變革，使分析化學發展成為以儀器分析為主的現代分析化學。面對生命科學中復雜的分離分析任務，發展了色譜分析方法。結構分析、價態分析、晶體分析等方面的研究又促進了光譜分析的發展。以計算機應用為主要標志的信息時代的來臨，儀器分析迅速發展，為葯物檢測提供各種非常靈敏、准確而快速的分析方法［1］。生物測定受到了極大的挑戰，其發展前景令我們從事葯品生物測定工作者所關注。 1 葯品生物的特點與業務范圍 1.1 葯品生物測定的定義與特點 葯品生物測定（簡稱生測）是利用葯品（或葯品中的有害雜質）對生物（或離體器官及組織）所引起的反應來測定葯品的含量或安全性的一種方法。 生測法的優點是測定的結果與醫療要求基本一致，能直接反映葯品的效果或毒副作用，這是其他物理學方法或化學方法所不能達到的。因此，目前各國葯典仍大都採用這一方法。 生測法的缺點是檢驗周期長，微生物有生長繁殖過程，動物有生理代謝過程，觀察分析時間一般在2~7天，有些試驗會更長。影響因素多，有生物差異性，也有系統操作誤差和環境條件等造成的影響。用品用具、動物質量、儀器設備都會對結果產生影響［2］。所以，以生測主檢的品種在中國葯典中逐版減少。 1.2 葯品生物測定的業務范圍 中國葯典是法定的葯品標准，它將葯品質量控制項目歸為四類：性狀、鑒別、檢查和含量。生測的業務主要涉及到中西葯品的檢查類和含量類。 其中作為葯品安全性檢查項目最多，包括：無菌、熱原、細菌內毒素、異常毒性、安全試驗、急性全身毒性、過敏物質、刺激性、溶血、降壓物質、微生物限度等。含量（或效價）測定包括：抗生素微生物檢定法，胰島素、硫酸魚精蛋白、縮宮素、卵泡刺激素、黃體生成素、升壓素等生物檢定法。 2 葯品生物測定的現狀 由於現代化檢測儀器的廣泛應用，葯品生物測定的品種和范圍，方法和要求，也發生了很大變化。 2.1 品種和范圍的變化 抗生素的含量測定，最初大部分抗生素用微生物法測定含量。隨著制葯工業發展，提純方法不斷改進，有效組分更加明確，許多品種檢測方法不斷改為儀器測定和化學測定。例如：2000年版中國葯典收載約219個抗生素品種，其中有15個原料葯及其制劑從1995年版的化學法和微生物法改為高效液相色譜法（簡稱HPLC），使該法達到97種，微生物法僅有24個，其中9個品種是新增加的。有人預計本世紀初，HPLC法會發展成為中國葯典使用頻率最高的一種儀器分析法［3］。規定取消抗生素過期檢驗，抗生素微生物效價測定的業務工作量更是明顯減少。 葯品注射劑的熱源檢查。1942年美國首先將家兔法收入葯典，相繼世界各國葯典均規定用該法。中國葯典從1953年開始收載。自1973年以來，鱟試劑被證明是一種檢測細菌內毒素（熱原）存在的靈敏試劑。用鱟試劑要比家兔試驗迅速、經濟，所需樣品量少，操作過程工作量小，每天可進行許多樣品檢測。1980年美國葯典20版首載「細菌內毒素檢查法」，1985年USP21版收載5種注射用水及40種放射性葯品。1991年11月執行的USP22版第五增補版公布了185種葯品刪除家兔法，用細菌內毒素檢查法代替。1995年USP23版注射劑的熱源項幾乎都被細菌內毒素檢查法代替［4］。 我國從20世紀70年代開始研究制備鱟試劑，1988年衛生部頒布細菌內毒素檢查法，1993年中國葯典第二增補本收載該法，但未涉及任何品種，1995年中國葯典二部正式收載，並規定了注射用水、氯化鈉注射液和二十多種放射性葯品並刪除熱源檢查，以內毒素代替。2000年版中國葯典進一步擴大到68種。預計2005年版中國葯典還要繼續增加品種，熱源項都將被內毒素代替。動物試驗改為生化試驗。 2.2 實驗動物 生測離不開實驗動物，在實驗中，為了減少生物差異，提高動物反應敏感性，以最少的動物達到最滿意的結果。國家非常重視實驗動物，1988年國務院頒布了《實驗動物管理條件》，對實驗動物的飼管、管理、使用等做出了明確規定，實行達標認證制度，嚴格管理。按微生物控製程度把實驗動物分為四級：普通動物、清潔動物、無特殊病原體動物和無菌動物［5］。一般動物實驗必須達到清潔動物標准，種系清楚，不雜亂，無規定指出的疾病。動物級別越高，飼養管理條件越嚴，設施投資越大。實驗動物是實驗研究的活試劑，既要有純度，也要有數量，背景明確，來源清楚，符合要求才能使用。（隨著葯品純度的提高，凡是有準確的化學和物理方法或細胞學方法能取代動物實驗，進行葯品和生物製品質量檢測，應盡量採用，以減少動物的使用。） 2.3 葯品生物測定在方法上的改進與變化 為了縮短操作時間，減少實驗誤差，近年來生測方面也研製並投入使用了部分儀器設備，如：抗生素抑菌圈測定儀、微機熱原測溫儀、集菌儀、細菌數測定儀等，減輕了工作強度，提高了工作效率，檢測結果更加准確可靠。 3 葯品生物測定的發展趨勢 生測作為經典方法沿用至今，表明它有其他方法不能替代的特點，在葯品檢驗中發揮了重要作用。不少老產品改為其他方法控制質量，也會不斷有新產品離不開生測法，我們應當充分發揮它的優點，盡量克服它的不足，開拓新的業務范圍。 3.1 微生物限度檢查工作量大 為了控制葯品染菌限度，1975年美國葯典19版首載微生物限度檢查，1980年英國葯典收載，我國在1990年由衛生部頒布了葯品衛生標准及檢驗方法，1995年版中國葯典正式收載［6］。2000年版中國葯典按劑型規定了微生物限度標准，執行范圍除注射劑和中葯飲片外幾乎包括中西葯的所有制劑和原料。該項檢查成為葯典品種適用最多的檢查項目，占當前地市級葯品檢驗所生測室業務工作量的80%以上。在這項檢查中，有大量的業務技術需要我們進一步研究，改進試驗條件，使數據准確，探討快速檢測的新方法。葯包材的檢查，國家葯監局已經發布試行標准，業務范圍將更加擴大，這是我們進一步做好工作，努力探討研究的新領域。 3.2 葯品生物測定在中葯開發中的作用 我國是中葯王國，2000年版中國葯典一部共收載920種，其中中成葯398種。有含量測定的157種，僅占總數的17%，中葯成分多，雜質和干擾物質很多。復方制劑，尤其大復方制劑專屬性的檢出處方中所含葯材很困難，有大量的研究工作需要做。中成葯中的雜質如重金屬、殘留農葯等達到一定水平會產生毒副作用，影響葯物安全性［7］。要讓中葯制劑打進國際市場，我們在檢查類的控制項目和含量類的方法探討方面有大量工作要做，生物測定可以在毒理、葯理方面進行研究、探討，逐步完善質量控制標准，提高制劑質量發揮更大的作用。 3.3 新葯研製開發與安全性評價 新葯研製開發是多學科合作的系統工程。在獲得一個具有生物活性的化合物後，研究開發組織者要在生物醫學領域進行葯物評價研究，首先必須組織葯理學、毒理學、病理學、獸醫學、遺傳學、生物化學、葯代動力學方面的專家進行合作研究，按葯物非臨床研究管理規范GLP進行管理。組織葯理、毒理（包括一般毒理和特殊毒理）、病理、葯代動力學和毒代動力學、葯物分析、臨床化學、實驗動物、生物統計、質量保證等部門有關人員進行討論，分階段做出評價［8］。生測在這方面可以參加開發研究或進行技術指導。 綜上所述，葯品生物測定是葯物分析的重要組成部分，是不可缺的檢測專業，現代儀器的大量使用，不僅不會影響其發展，而是如虎添翼，讓葯品生物測定展示出新的前景。 ［參考文獻］ 1 倪坤義，田頌九，丁麗霞.21世紀葯物分析學的發展趨勢.中國葯學雜志，2000，35（12）：798
④ 食品質量檢測畢業論文題目如何選擇，要做實驗簡單一點的
一、科技論文的含義
科學技術論文簡稱科技論文。它一般包括：報刊科技論文、學年論文、畢業論文，學位論文(又分學士、碩士、博士論文。科技論文是在科學研究、科學實驗的基礎上，對自然科學和專業技術領域里的某些現象或問題進行專題研究，分析和闡述，揭示出這些現象和問題的本質及其規律性而撰寫成的文章。也就是說，凡是運用概念、判斷、推理、論證和反駁等邏輯思維手段，來分析和闡明自然科學原理、定律和各種問題的文章，均屬科技論文的范疇。科技論文主要用於科學技術研究及其成果的描述，是研究成果的體現。運用它們進行成果推廣、信息交流、促進科學技術的發展。它們的發表標志著研究工作的水平，為社會所公認，載入人類知識寶庫，成為人們共享的精神財富。科技論文還是考核科技人員業績的重要標准。
二、科技論文的特點
1、學術性
學術性又稱理論性。科技論文是一種純學術性的文章。它要求運用科學的原理和方法，對自然科學領域新問題進行科學分析，嚴密論證，抽象概括。雖然它取材於某一研究項目，某一實驗，某一新產品研製等，但絕不是客觀事物的外觀形態和過程的描述，或者就事論事地進行敘述。而是經過提煉、加工，從理論上做出說明。可見，學術性是科技論文最基本的特徵。
2、創造性
衡量科技論文價值的根本標准就在於它的創造性。如果沒有新創造、新見解、新發現、新發明，就沒有必要寫論文。因為科學研究的目的就在於創造。作為科研成果的論文，它的任務即是進行學術交流，實現其科學價值。可見，廣大科技人員，如果只能繼承，沒有創造，人類的文明和歷史，就不會得到發展。
三、科技論文選題
科技論文選題是確定專攻方向，明確解決的主要問題。選題不能單憑個人興趣，或者一時熱情，而要從「四化」建設事業的實際出發，選擇那些有價值的，能促進科學技術發展，或在生產和建設上、人民生活中，需要迫切解決的有重大效益的課題。怎樣選擇呢?
1、選擇本學科亟待解決的課題
各個自然學科領域之中，都有一些急待解決的課題。有些是關繫到國計民生的重大問題，有的是該學科發展中的關鍵問題，有的是當前迫切需要解決的問題。因些，我們必須堅持為社會主義現代化建設服務的方向，選擇這些急待需要解決的課題。
2、選擇本學科處於前沿位置的課題
凡是科學上的新發現、新發明，新創造，都有重大科學價值，必將對科學技術發展起推動作用。因此，選題要敢於創新，選擇那些在本學科的發展中，處於前沿位置，有重大科學價值的課題。經過苦心研究，取得獨創性成果，為人類科學技術事業的發展做出新貢獻。
3、選擇預想獲得理想效果的課題
選題一定要避免盲目性。選擇那些能發揮本人業務專長和利於展開的課題。或者選擇那些比較熟悉或感興趣的課題。這樣，可以發揮個人優勢。題目大小適中，又選准了突破口，就能獲得理想的效果。
4、選擇課題應注意可行性
選題時，要考慮到主客觀條件，一定是經過努力能夠實現的。具體講，表現在下述三個方面：
(1)科學原理上是可行的，絕不能違犯自然規律和科學原理。
(2)考慮研究者本身的知識水平，科研能力，不可貪大、甚至超過個人實際能力。
(3)考慮研究經費、實驗場所(地)、儀器、設備、檢測手段等條件上的可行性。不能不顧及條件，盲目上馬。初學寫作人員選題不宜過大，涉及范圍不宜過寬，否則，困難很大，不易完成，題目小點則容易寫作。只要寫作方法對頭，思路正確，題目雖小點則可以把論題寫深寫透，這樣的論文還是有較高價值的。
四、科技論文基本結構
隨著科學技術飛速發展，科技論文大量發表，越來越要求論文作者以規范化、標准化的固定結構模式(即通用型格式)來表達他們的研究過程和成果。這種通用型結構形式，是經過長期實踐，人們總結出來的論文寫作的表達形式和規律。這種結構形式，是最明確、最易令人理解的表達科研成果的好形式。其通用型基本格式構成項目如下：
1、標題
科技論文標題選擇與確定問題，除了遵循前述的方法外，其標題應盡量少用副標題。同時，這種標題不能用藝術加工過的文學語言，更不得用口號式的標題。它最基本的要求是醒目、能鮮明概括出文章的中心論題，以便引起讀者關注。科技論文標題還要避免使用符號和特殊術語，應該使用一般常用的通俗化的詞語，以使本學科專家或同行一看便知，而且外學科的人員和有一定文化程度的群眾也能理解，這才有利於交流與傳播。
2、作者及其工作單位
該項主要體現論文作者的文責自負的精神，記錄了作者辛勤勞動及其對人類科學技術事業所做出的奉獻。因此，發表論文必簽署作者姓名。署名時，可用集體名稱，或用個人名義。個人署名只用真實姓名，切不可使用筆名，別名。並寫明工作單位和住址。以便聯系。
由於現代科學技術研究工作趨於綜合化、社會化，需要較多人員參加研究，署名時，可按其貢獻大小，排序署名。只參加某部分，某一實驗及對研究工作給以支助的人，不再署名，可在致謝中寫明。
3、摘要
摘要又稱提要，一般論文的前面都有摘要。設立該項的目的是為了方便讀者概略了解論文的內容，以便確定是否閱讀全文、或其中一部分，同時也是為了方便科技信息人員編文摘和索引檢索工具。摘要是論文的基本思想的縮影，雖然放在前面，但它是在全文完稿後才撰寫的。有時，為了國際學術交流，還要把中文摘要譯成英文或其他文種。其摘要所撰寫內容大體如下：
(1)本課題研究范圍，目的以及在該學科中所佔的位置。
(2)研究的主要內容和研究方法。
(3)主要成果及其實用價值。
(4)主要結論
文摘撰寫要求是：准確而高度概括論文的主要內容，一般不作評價。文字要求精煉、明白，用字嚴格推敲。文摘內容中一般不舉例證，不講過程，不做工作對比，不用圖、圖解、簡表、化學結構式等，只用標准科學命名，術語、慣用縮寫、符號。其字數一般不超過正文的5%近年來，為了便於製作索引和電子計算機檢索，要求在摘要之後提出本篇論文的關鍵詞(或主題詞)，以供檢索之用。
4、引言
引言是一篇科技論文的開場白，它寫在正文之前。每篇論文引言，主要用以說明論文主題，總綱。常見的引言包括下述內容：
(1)課題的提出背景、性質范圍、研究目的及其重要性。
(2)前人研究經過、成果、問題及其評價。
(3)概述達到理想答案的方法。
引言一般不分段落，若論文內容較長、涉及面較廣，可按上述三個內容分成三個段落。引言里，作者不應表示謙意，也不能抬高自己、貶低別人，對論文評價，應讓讀者去作。
5、正文
正文是論文的主體，佔全篇幅的絕大部分。論文的創造性主要通過本部分表達出來，同時，也反映出論文的學術水平。寫好正文要有材料、內容，然後有概念、判斷、推理、最終形成觀點，也就是說，都應該按照邏輯思維規律來安排組織結構。這樣就能順理成章。正文一般由以下各部分構成：
（1）研究或實驗目的
研究(或實驗)目的，是正文的開篇。該部分要寫得簡明扼要，重點突出。實驗性強的論文，先寫為什麼要進行這個實驗，通過實驗要達到的目的是什麼。如果課題涉及面較廣，論文只寫其某一方面，文內則要寫清本文著重探索哪一方面的問題。並交待探索原因，效果或方法。有的論文，將此部分並入引言之中，正文部分再不復述。
（2）實驗材料(設備)和方法
科研課題從開始到成果的全過程，都要運用實驗材料、設備以及觀察方法。因此，應將選用的材料(包括原料、材料、樣品，添加物和試劑等)、設備和實驗(觀測)的方法，加以說明，以便他人據此重復驗證。說明時，如果採用通用材料，設備和通用方法，只需簡單提及。如果採用又有改進的特殊材料和實驗方法，就應較詳細的加以說明。如果文章在國外期刊上刊載，便於對外交流，就需要標明材料成分，對照外標號做相應的說明。
（3）實驗經過
實驗經過即實驗研究過程，或稱實驗操作程序(或步驟)等。該部分，主要說明制定研究方案和選擇技術的路線，以及具體操作步驟，主要說明試驗條件的變化因素及其考慮的依據。敘述時，不要羅列實驗過程，而只敘述主要的、關鍵的。並說明使用不同於一般實驗設備和操作方法，從而使研究成果的規律性更加鮮明。如果引用他人之法，標出參考文獻序號即可，不必詳述，如有改進，可將改進部分另加說明。敘述實驗經過，通常採用研究工作的邏輯順序，而不採用實驗先後時間順序，要抓主要環節，從復雜的事物中，理出脈絡，按其發展變化順序寫。並且注意所述實驗程序的連貫性，要從成功與失敗、正確與謬誤、可能性和局限性等方面，加以分析，達到嚴謹的科學性、邏輯性。
（4）實驗結果與分析(討論)
該部分是整篇論文的心臟部分。一切實驗成敗由此判斷，一切推理由此導出，一切議論由此引出。因此，應該充分表達，並且採用表格，圖解、照片等附件。這些附件，在論文中起到節省篇幅和幫助讀者理解的作用。本部分內容中，對實驗結果和具體判斷分析，要逐項探討。數據是表現結果的重要方式，其計量單位名稱、代號，必須採用統一的國際計量單位制的規定。文中要盡量壓縮眾所周知的議論，突出本研究的新發現
⑤ 求高速公路參考文獻 越多越好
淺談高速公路建設工程檔案資料系統化管理
1.前言
高速公路是社會生產力發展到一定階段的產物。現代社會，高速公路已成為交通運輸高科技的象徵。在我國，高速公路的修建進程隨著改革開放和社會經濟發展的進程而不斷加快。高速公路數量的劇增及規模的擴大以及舊路改建、擴建，成為社會進步的重要標志，並將繼續在我國的社會進步發展中扮演愈來愈重要的角色。伴隨高速公路建設活動同步產生的高速公路建設工程檔案資料逐步成為國家全部檔案中的一個重要部類，並且因其與高速公路建設管理密不可分的聯系，正越來越受到人們的重視，成為交通工程建設的一個重要組成部分。
深圳市高速公路開發公司自九三年成立以來，經過股份制改造，又成立了深圳高速公路股份有限公司，期間，先後建成和正在籌建深圳市六條規劃高速公路中的三條高速公路。其中，梅觀高速公路和機荷高速公路東段已經通車運營，機荷高速公路西段和東部沿海高速公路工程正在建設之中。六年來，高速公路建設工程檔案資料管理工作由不規范逐步轉入正規。建設檔案資料管理工作的系統化已逐漸成為高速公路建設管理中的一個重要環節。高速公路建設檔案資料管理推行系統化管理的目的，在於通過對檔案資料的科學管理，為高速公路建設和開發利用提供第一手的資料。實踐證明，高速公路只有建立檔案資料的系統化管理體系，才能真正提高高速公路的整體管理素質和質量。
2.高速公路建設檔案資料管理系統化的重要性
隨著科學技術、經濟的飛躍發展，系統化已經成為涉及社會各個領域的一項重要社會活動。檔案資料的系統化，對高速公路的建設、經營管理有著直接的影響。同時，資料的系統化，又是整個高速公路建設的出發點和歸宿，是整個工程體系的一個重要組成部分。高速公路檔案資料的定義:「是在從事高速公路建設的規劃、設計、施工、管理和科研等工作活動中直接形成的具有保存價值的各種文字材料、圖紙、圖表、聲象、模型實物等不同形式和載體的技術文件材料的總稱」。它是歷史的原始的真實記錄，是高速公路建設發展和管理的重要技術資源和科學依據，更是各承包人、監理單位和業主履行合同職責的重要法律依據。
3.高速公路檔案資料的分類及性質
3.1.高速公路檔案資料的分類:
高速公路檔案資料主要包括以下五類:高速公路建設勘測檔案資料;高速公路規劃檔案資料;高速公路建設工程檔案資料;高速公路建設管理檔案資料;高速公路科研檔案資料。
現在著重談談高速公路建設生程檔案資料。它主要分綜合資料及技術資料。其中，綜合資料主要包括:建設項目可行性研究報告及批文，計劃批文，建設許可證，設計審批文件，地質資料，投資控制文件，徵用土地批文及徵用土地紅線圖，施工圖及設計變更圖，預決算書等。技術資料根據高速公路所包含的工程類型主要分為道路工程，橋梁工程，排水防護工程，隧道工程，交通安全設施及房屋建築工程等施工資料。除綜合和技術資料外，還有竣工圖表等。
3.2.高速公路檔案資料管理的性質
高速公路建設檔案資料的管理首先是一項專業性很強的工作，這就要求工作者必須了解和掌握高速公路的基本知識與技能，才能做好此項工作;其次，它是一種管理性的工作，是對高速公路建設檔案資料的收集、保管、編目、檢索、提供利用與信息開發工作。這些工作的性質是一種管理活動，是和管理工作緊密相聯的，只有把此項工作的基本要求納入到建設管理的工作制度中，落實到建設管理工作的執行中，才能建立起健全的高速公路建設檔案管理系統。另外，它是一項服務性的工作，收集、管理高速公路檔案的目的是為了使檔案為高速公路建設的各項工作服務，最後，高速公路檔案資料工作應認為是一項社會性的工作。
4.高速公路建設檔案資料的系統化管理
4 1.制定原則及各項制度辦法
從高速公路檔案資料的類型及性質可以看出:高速公路文件材料是高速公路檔案工作的基礎。沒有健全的文件材料工作就不可能有健全的檔案工作。為了做到對高速公路建設檔案資料的系統化管理，機荷路西段建設之初項目管理處就明確檔案資料的管理原則，即:「高速公路建設檔案資料實行項目管理處統一領導、分級管理的原則。在維護檔案資料完整、准確的基礎上，爭取做到『工程完，資料完』，為日後社會各方面對資料的利用提供系統與完備的軟體」。在此原則的基礎上，項目管理處又制定了文檔材料的形成、積累、歸檔的「三納入」制度:
1.把文件材料的形成、積累、整理、歸檔納入到高速公路建設、管理的各項規章制度中。
2.把文件材料納入本建設單位及各監理、施工單位的工程計劃、施工技術、質量管理制度中。在進行技術監督、質量管理的過程中把文件材料的完整、准確作為一個環節來管理和監督檢查。沒有完整、准確的文件材料歸檔不算完成計劃，沒有質量合格的文件材料歸檔保存就不算達到質量要求。
3.把文件材料納入到工程技術人員崗位工作責任制中。工程管理人員、設計人員、施工管理人員、科研人員等都擔負著文件材料的形成和積累、歸檔責任，在其責任制中明確規定文件材料這一條，做到此項工作有專人負責並嚴格考核。
從建立歸檔制度入手，項目管理處健全並完善辦公室、檔案室、駐地辦及承包人文檔、信息專職人員三點一線的文檔管理系統，強化文檔人員的責任制。
高速公路建設工程管理的行政及技術文件、資料十分龐雜，為使資料、信息管理工作科學化、標准化、規范化，項目管理處多次徵求市檔案館專家的意見，並派員參加檔案管理培訓，吸取國內公路建設項目文檔管理的經驗，制定和執行一整套包括文件、資料、信息的分類、編號方法，傳遞路徑和順序，送報的單位〔部門)和份數以及建檔管理的辦法。
通過一些實際工作的摸索、探討，我們發現:高速公路文檔管理工作與施工同步進行勢在必行，絕不能只側重於某一方面。為了搞好此項工作，根據交通部及省、市有關部門規定和深圳市檔案館有關實施細則，結合高速公路工程建設新的管理體系和實際工程情況，項目管理處修訂完善了高速公路建設檔案資料管理體系，制定了一系列資料管理辦法。在資料收集上，凡具有分項工程屬性的資料、信息，嚴格按分項工程建檔管理。為此，項目管理處根據《公路工程質量檢驗評定標准》(JTJ071－94)，對分項工程的劃分、分項工程檔案資料的性質、種類、內容作出了詳細、具體的規定，制定了《機荷高速公路分項工程完工文件編制辦法》，為日後竣工資料的整理、匯總及工程質量評定提供依據。分項工程檔案(包括竣工文件、圖紙)原件由承包人編制、存管，完工後送項目管理處檔案室檢查驗收。屬性鮮明的工程行政管理文件，由總監處辦公室、駐地監
理辦同步建檔管理，承包人遵從合同管理精神;收集、整理並歸類管理各種記錄、報告、通知、指示、指令、證書、協議、申請及批復件、來往信函等信息資料的原件或復印件。在資料匯編方面，制定了《公路工程施工資料文件編制管理辦法》、《關於編制竣工圖的暫行辦法》及《高速公路施工監理竣工資料歸檔要求》。作為業主方，根據上級部門多種要求及規定，制定了《高速公路甲方歸檔資料要求》等。最後在資料的組卷、整裝、移交方面，也相應制定了有關規定。這些制度和辦法的制定，為高速公路建設檔案資料系統化的管理奠定了堅實的基礎。
4.2 監督執行與指導
制定系統化的制度和辦法是首要工作，監督執行更不可忽視。制度、辦法和監督管理相結合，才能取得成功，兩者相比，監督管理顯得更為重要，在後者方面，總結以往經驗，宜從以下方面著手:
1.監督文件材料的形成和積累。監督工作一般包括以下方式:組織檢查、評比、參觀;會議、發文、通報;現場指導與重點跟蹤指導:集中培訓與個別重點培訓(有系統的短期基礎培訓和專題培訓，還有業務咨詢答疑)。在資料的形成和積累方面，首先，監督文件材料的標准化，文件材料的標准化直接關繫到檔案的質量。為此，根據歸檔要求，在圖紙規格、質量、字跡材料、圖紙種類、內容、圖例說明、會審會簽等方面均做規定。另外，在文件材料、圖表的更改和文件材料的完整性收集方面也要做不少工作。
吸取梅觀路經驗教訓，在機荷高速公路建設過程中，業主直接參與了工程資料的管理。每道工序監理不簽字認可就不能進行下一道工序的施工，否則，不予計量。每個分項工程平時只付80%的工程款，只有上報分項工程完工證書並經業主資料管理部門的批准後才能進行剩餘工程量的計量。歷次履約檢查都對文檔管理工作作為主要內容之一，加上每次市公路質監站通過資料和現場的不定期抽查，對資料信息的及時性、連續性、真實性、完備性以及包裝美觀等均進行檢查，看是否符合規范化管理要求，並將文檔管理工作水平，列為考核承包人、監理辦和項目管理處職能部門工作業績的指標之一。這樣，通過計量的控制和政府部門的監督，保證了監理真正可以通過質檢進行質量管理和確保工程資料的真實，督促承包人及時對分項工程的資料進行整理上報，形成工程一結束，竣工資料也相繼完成的好局面。
2.指導文件材料的歸檔、組卷與加工，還有移交與入庫工作。文件材料歸檔是文件材料工作階段最後一個環節。歸檔是文件材料經過整理組卷轉化為檔案的標志和關口，經過歸檔手續進入檔案室保存的文件始稱為檔案。由於建設單位與施工單位往往存在重建設、輕歸檔工作也常是被動的。機荷路在文件材料歸檔方面，從以下方面提出要求：
A．明確文件材料的形成單位及部門。將本單位、本部門直接形成的文字材料使用完畢後整理歸檔工作作為每個業務部門的責任
B．規定歸檔文件材料的質量要求。圖紙材料必須按標准製作，並且無污損、無水浸，折疊符合規定;文字材料、計算材料必須使用符合檔案保管要求的紙張，字跡材料嚴重不符合者要重新製作或復制。
在以上條件的基礎上，首先，要求各相關單位根據下發的歸檔范圍細則，在所有收集的文件材料中，選擇應歸檔的文件材料歸檔，不需歸檔的材料剔除:其次，對組卷的文件材料進行加工，按規范折疊、去污、去釘、加襯，對損壞、污損嚴重的要進行補制補繪;再次，按照系統性、完整性和便於檢索利用的原則將列入歸檔范圍的文件材料按所屬專業和類別組卷，根據各專業實際產生的檔案材料，分別組成若干卷，按同一類型的檔案材料緊接排列，防止內容脫節，最後進行編號編目，填寫案卷封面。
C．歸檔後資料的移交。經過系統加工、科學排列、裝成案卷、登記目錄後的檔案資料按時間要求向指定單位移交，不能移交未經整理的零散文件。移交時，首先明確移交手續。在機荷高速公路項目管理處，我們要求文字資料一式三份，圖紙一式四份，所有資料、圖紙歸檔工作完成後均要填寫移交目錄一式三份
D．檔案入庫工作。在檔案資料入庫之前，首先進行檔案及庫房消毒殺菌處理，庫房工作要做好八防:防火、防水、防高溫、防潮濕、防光、防塵、防蟲鼠、防盜;接著是檔案上架或裝櫃，檔案上架時有分類流入排架和大流入排架兩種形式，根據實際情況，我們一般採取大流入排架，檔案裝櫃，一般五個箱疊放一起為一組，俗稱「五節櫃」;最後即庫房管理，包括庫房的編號，檔案架排列編號，庫房保管與定期統計，庫房溫、濕度測量，庫房清潔與蟲情觀察、記錄工作等。
5. 高速公路建設檔案資料管理過程中的「五忌」
（1）忌工程技術人員與檔案資料管理人員脫節，造成管工程的不管資料，管資料的不懂工程。忌檔案資料與實際工程脫節，造成臨時抱「佛腳」，工程竣工時搶收整、創編的現象。
（2）在資料徵集方面，忌資料收集不全面、不及時，應該收集的資料而未收集給工程造成不必要的麻煩。如在施工前期導線點的復測過程中，部分施工單位發現設計方提供的原始導線資料有問題，而在復測後又忘記保存復測資料的情況。
（3）忌資料中數據前後矛盾，簽字時間前後矛盾。如在橋梁的樁基施工記錄資料中，經常發現清孔後孔底標高低於終孔孔底標高的情況;也經常發現同一部位硅的成品檢查時間早於鋼筋安裝檢查時間。
（4）忌資料中簽字手續「一支筆」。經常在資料中發現應該由幾個人簽字的而在實際中一人包攬，這樣造成工作敷衍，責任不明。
（5）忌資料歸檔時頁碼列印、復印過早。經常發現個別單位在資料尚未定卷的情況下倉促列印頁碼，在資料原件未定的隋況下倉促復印，結果遇到資料調整或增減，造成返工量大，給資料管理人員造成太多的麻煩。
6.高速公路建設檔案資料系統化管理的作用
（1）高速公路建設檔案資料系統化管理是高速公路規劃、建設、管理的重要基礎和依據。
（2）高速公路建設檔案資料系統化管理為高速公路維修、改建、擴建提供依據。利用高速公路建設檔案資料是提高高速公路建設經濟效益的最佳途徑。利用高速公路建設檔案資料進行工程的改、擴建與維修可減少盲目性，節約人力和財力，從而加快進度，贏得時間。
（3）高速公路建設檔案資料的系統化管理是解決地產糾紛的重要法律憑證。建設管理中的建設項目批文、征地批文、紅線圖、土地證、施工批文、建築與開工許可證等文件是重要的法律性文件，可以為高速公路土地糾紛、地產糾紛、工程質量事故處理以及與此相關的各類糾紛的解決提供法律憑證。
（4）高速公路建設檔案資料系統化管理是高速公路防災、抗災、減災和災後重建的重要依據。
（5）忌資料歸檔量頁碼列印、復印過早。經常發現個別單位在資料尚未定卷的情況下倉促列印頁碼，在資料原件未定的情況下倉促復印，結果遇到資料調整或增減，造成返工量大，給資料管理人員造成太多的麻煩。
6、高速公路建設檔案資料系統化管理的作用
（1）高速公路建設檔案資料系統管理是高速公路規劃、建設、管理的重要基礎和依據。
（2）高速公路建設檔案資料系統管理為高速公路維修、改建、擴建提供依據。利用高速公路建設檔案資料是提高高速公路建設經濟效益的最佳途徑。利用高速公路建設檔案資料進行工程的改、擴建與維修可減少盲目性，節約人力和財力，從而加快進度，贏得時間。
（3）高速公路建設檔案資料的系統化管理是解決地道糾紛的重要法律憑證。建設管理中的建設項目批文、征地批文、紅線圖、土地證、施工批文、建築與開工許可證等文件是重要的法律性文件，可以為高速公路土地糾紛、地產糾紛、工程質量事故處理以及與此相關的各類糾紛的解決提供法律憑證。
（4）高速公路建設檔案資料系統化管理是高速公路防災、抗災、減災和災後重建的重要依據。
（5）高速公路建設檔案資料系統化管理是建設技術與經驗的重要儲備形式。高速公路建設既形成道路縱橫的硬成果，也形成高速公路檔案資料這一軟成果。
高速公路股份有限公司作為深圳市唯一一家獲國務院批准主營高速公路建設的境外上市公司，建設檔案資料系統化管理的目的，就是要實現由「人治」向「法制」的轉變。檔案資料工作的系統化，對所有檔案資料管理人員都要賦予規定的職責和職權，明確穩定的相互制約關系，不隨任何個人的意志而改變。隨著社會高科技的不斷發展，高速公路檔案資料管理的系統化日趨先進與完善。高速公路檔案的檢索、計算機圖形數據文件、檔案的開發利用工作、信息資源的開發以及管理的現代化等不斷向我們提出新的要求，在此方面，將需要全社會交通工程建設檔案工作者的不斷探索與努力。
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淺談如何做好公路建設征地拆遷工作
征地拆遷是公路建設中一項十分重要的基礎工作，也是歷來公路建設的難點。它不僅涉及范圍廣，協調難度大，而且直接影響公路工程建設的進度和成本。做好公路征地拆遷工作對促進公路建設尤為重要。
一、根據公路設計用地圖紙，做好征地拆遷前期相關工作。
首先，進行公路用地申報，辦理相關用地手續。公路設計用地圖紙必須經專家和政府相關部門審核批准，如果涉及到林業或其它特殊用地須經林業和其它相關部門批准。只有公路用地的相關手續符合政府征地拆遷的有關規定後，才能開展征地拆遷工作。辦理公路用地手續的程序為：
1、將公路設計用地圖紙報政府規劃部門對公路項目選址進行審核批准，獲取選址意見書；
2、將經規劃部門批復的公路項目選址意見書和公路設計用地圖紙報國土部門辦理用地預審，獲取許可批復；
3、將國土部門的用地預審許可批復和公路設計用地圖紙報規劃部門辦理公路用地方案草圖（公路用地籃線）；
4、將規劃部門批復的公路用地方案草圖報規劃部門辦理公路用地建設規劃許可證；
5、公路建設竣工後，向國土部門申報辦理公路用地紅線（公路產權證）。
其次，做好公路用地詳查統計工作。
公路征地拆遷是根據設計部門提供的公路用地圖紙而進行放樁、核樁及土地、青苗、地表附著物詳查和補償洽談等多項具體細致的工作。為此，我們應做好以下三項基礎工作：
一是根據公路設計用地圖紙，分清公路用地項目。
一般高速公路需要用地的項目有：（1）公路主線、橋梁、涵洞、隧道；（2）沿線收費站、通訊和監控設施；（3）公路臨時停車場和應急救援、管理設施；（4）公路養護工區及養護設備、材料場、維修設施；（5）公路環境保護、監測設施（含苗圃）。
二是根據公路項目用地情況，分清徵用土地類別。
目前，我國土地所有權在形式上有集體土地所有制和國有土地所有制兩種。在集體土地中，土地類別有山地、水田、菜地、開發平整地、旱地等；在國有土地中，土地類別有國有統征地、協議出讓地、行政劃撥地、城市化轉地等。
三是根據公路用地圖紙，做好實地詳查和費用預算工作。
在開展公路征地拆遷工作之前，我們應該對公路用地邊線樁、土地類別及面積和拆遷物數量進行實地核實，按照公路里程樁號做好如下統計工作：（1）征地范圍內有多少土地所有人，各有多少土地面積；（2）集體土地（包括山地、水田、菜地、開發平整地、旱地等）和國有土地（包括國有統征地、協議出讓地、行政劃撥地、城市化轉地等）各佔多少面積；（3）按照品種、大小點清青苗（搶種青苗可不清點）數量；（4）按照永久、臨時建築分別丈量建築物的建築面積，並核實清楚被徵用建築物的結構、用途及其附屬建築物的現狀等，同時要求建築物業主提供用地和報建的有關批准資料；（5）核實清楚征地范圍內存在權屬糾紛的土地、拆遷物，便於在征地拆遷過程中能找到相關的單位或個人解決。在做好實地詳查統計工作的同時，根據在建公路當地政府、國土部門對各類土地、青苗及地表附著物的補償標准概算出公路征地、拆遷的費用，便於統籌安排征地拆遷資金。
二、根據政府征地拆遷補償標准，做好征地拆遷的補償及協議簽訂工作。
由於公路征地拆遷涉及到沿線的集體和國有土地的徵收及公私（包括外商）經營廠房、村民住宅房屋、臨時棚屋、電力線、郵電通訊線等附著物的拆遷。在被征地、拆遷的對象中，大多數單位和個人都能積極配合征地拆遷工作，但也有少數單位和個人不講政策，漫天要價，阻礙工程施工。為了保證征地拆遷工作的順利進行，我們要積極做好公路建設和征地拆遷補償的宣傳工作。
首先，要積極宣傳公路建設的重要性。公路是經濟發展和人民生活必須的公益性設施，要讓被征地拆遷單位和個人明白修建高速公路不僅能夠促進地區經濟發展，而且還關繫到本單位（個人）的切身利益，才能促使他們配合和支持征地拆遷工作。
其次，要積極宣傳國家對公路征地拆遷補償的有關規定和標准。按照新《土地管理法》第47條規定，徵用耕地的土地補償費（包括土地補償、安置補助以及附著物和青苗的補償費）為該耕地被徵用前三年平均產值的6～10倍；其它土地的補償費標准由各省、自治區、直轄市按照耕地的土地補償費的標准規定。地表附著物和青苗的補償標准由各省、自治區、直轄市規定。與此同時，還要向公路沿線被征地拆遷單位和個人講清當地政府的有關征地拆遷補償標准，便於被征地拆遷單位和個人接受。超出政府規定補償標準的土地和拆遷物補償，可以通過協商或委託評估公司評估確定。
公路施工用地必須有徵地拆遷合同作保障。為此，我們在向公路沿線被征地拆遷單位和個人講明公路建設的重要性和征地拆遷補償標准後，要積極協商他們簽訂土地、拆遷補償協議書，以保證公路施工順利進行。土地補償協議書的簽訂方法分集體土地和國有土地兩種：（1）由國土部門、用地單位和被征地單位（集體土地）三方簽訂征地補償協議書；（2）由國土部門、用地單位和被征地單位（國有土地）三方簽訂徵收土地補償協議書。特殊情況可以簽訂租賃土地協議書。拆遷補償協議書的簽訂方法有四種：（1）由國土部門、用地單位和被拆遷物單位（個人）三方簽訂拆遷補償協議書；（2）用地單位和被拆遷物單位（個人）簽訂拆遷補償協議書；（3）用地單位、公路建設施工單位和被拆遷物單位（個人）簽訂拆遷補償協議書；（4）公路建設施工單位和被拆遷物單位（個人）簽訂拆遷補償協議書。
三、根據公路用地圖紙和征地拆遷合同，做好征地拆遷費用統計和資料歸檔工作。
公路征地拆遷在完成實地詳查、協議簽訂、拆遷施工等相關工作後，還需做好征地拆遷費用統計和資料歸檔工作。一是做好征地拆遷費用統計。征地拆遷費用是公路建設的成本，我們對其統計分析便於今後進一步做好此項工作。征地費用為征地補償協議書中的土地補償費、安置補助費、征地管理費（法規費用）等；拆遷費用包括征地補償協議書中拆遷項目費用、拆遷補償協議書中的所有費用及相關拆遷項目的評估費等。此外，涉及公路用地的相關法規費用森林植被恢復費、耕地開墾費、耕地佔用稅、林木補償費等應列入征地拆遷費用統計中。二是做好征地拆遷資料歸檔工作。公路征地拆遷資料關繫到公路用地、費用補償等事項，其中征地補償協議書是證明公路用地合法的重要依據。為此，我們要把征地拆遷合同及相關資料按照征地、拆遷分類整理並裝訂成冊進行歸檔，以便今後查閱。
總之，征地拆遷是公路建設的一項重要工作，涉及到國家有關政策和法規、公路沿線單位和個人的經濟利益。從事征地拆遷工作的人員必須具有高度的責任感，有吃苦耐勞的精神，工作細致嚴謹，並嚴格按照國家征地拆遷補償的有關規定，對被征地拆遷單位或個人做到一視同仁，大公無私地完成各項征地拆遷工作，才能保證公路征地拆遷和工程施工的順利進行。
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文字限制，暫時先給兩篇，樓主給分。
⑥ 淺析如何做好建築工程質量檢測
隨著經濟發展和施工技術進步，自改革開放以來，已涌現了大量建築規模較大的單位工程和具有綜合使用功能的綜合性建築物，幾萬平方米的建築物比比皆是，十萬平方米以上的建築物也不少，這些建築物的施工周期一般較長，受多種因素的影響，諸如後期建設資金不足部分停緩建，已建成可使用部分需投入使用，以發揮投資效益等。投資者為追求最大的投資效益，在建設期間，需要將其中一部分提前建成使用，規模特別大的工程一次性驗收也不方便等等。同時隨著生產、工作、生活條件要求的提高，建築物的內部設施也越來越多樣化。建築物相同部位的設計，也呈多樣化新型材料大量涌現，加之施工工藝和技術的發展使分項工程越來越多，因此，工程質量驗收檢測工作尤為重要。
一、當前檢測中存在的問題
在行政壟斷的市場環境下，不是通過提高檢測質量和服務等正當手段來參與競爭，而是通過壟斷，犧牲行業整體利益，捏造虛假數據、收受紅包、吃請篡改數據，片面追求利益最大化。檢測人員大部分是單位及上級領導親屬，而非專業人士，還有人用假職稱、假資格證書，部分人員職業道德和技術水平均達不到檢測要求，檢測機構內部管理鬆散，制度不健全，工作質量難以保證。這些嚴重擾亂了檢測市場的正常秩序，對整個檢測行業的地位及信譽度都造成了極大危害，導致嚴重的質量問題。
二、如何認真做好檢測工作
（一）搞好檢測人員業務培訓。建立嚴格的檢測人員崗位培訓體系是提高檢測人員素質的重要保證。組織建設行政主管部門、檢測機構和高校，編寫《建設工程質量檢測人員崗位培訓與考核大綱》、《建設工程質量檢測人員培訓習題集》、《建設工程質量檢測技術》。檢測單位根據全年培訓計劃，有計劃地組織人員參加培訓，參培人員可根據總的培訓計劃提前做好培訓內容的准備工作。通過考培分離，提高了授課質量，杜絕了考試作弊現象的發生。形成了檢測人員自學之風，檢測業務水平不斷提高，參加培訓人員的學歷、素質也在不斷提高。
（二）建立檢測信用檔案。良好的信用是建立社會主義市場經濟體制的必然要求。檢測機構及檢測人員信用檔案，包括檢測機構和人員的業績、檢測市場違法違規行為及不良行為記錄等。檢測機構和人員的信用檔案是對檢測機構申請資質和獎懲的重要依據。建立信用管理體系是健全信用體系的重要組成部分，是規范檢測市場秩序的治本舉措，也是檢測行業改革和發展的重要保證。全面建立檢測機構信用體系一直是我們工作的一條重要主線。
（三）駐點現場檢測。用改革創新的思想引領全面工作的開展。我們先後在重點工程中，選派了優秀的試驗人員、投入了先進的設備，設立了駐點試驗室。現場試驗室的設立，方便了委託單位的委託工作，參建各方能夠及時了解到試驗結果，為工程施工的進度提供了便利。協助委託單位編制檢測方案，方便委託單位做好取樣檢測方案的編制和委託送檢工作，協助委託單位編製取樣檢測方案。我們工作的主動，促進了委託單位見證取樣檢測頻率的落實，保證了建設工程的質量。通過參與近百次的現場抽檢工作，為監督部門保證了樣品的真實性，使試驗人員了解了現場施工的進度狀況和質量要求，為工程質量把關做到了心中有數。
（四）檢測管理系統化。管理信息系統是企業組織的管理及技術人員，為了解決各種問題而集成了計算機硬體和軟體的工具。包括硬體技術、軟體技術、通信和網路技術、Internet技術、資料庫技術等。企業內部各職能部門，通過信息的紐帶重新得到了整合，經營策略得到解放。管理信息系統突出表現為組織的扁平化，流程規范化、工作分散化等方面。
全面實施檢測遠程監控是一項全新的工作，是提高科學管理水平的重要手段。積極開展檢測遠程監控。建立專人值班制度，通過監管平台從視頻和檢測數據兩方面對全省檢測單位進行網上監管，實時、隨機檢查檢測單位的檢測行為，促進檢測單位自我規范、自我約束和提高內部管理水平。行政主管部門可通過總站監管平台，實現對本地區檢測單位的動態監管;實施檢測數據結果與質量監督部門聯通工作。將各工程的檢測數據結果及時傳遞給質量監督部門，各檢測單位要自覺接受當地質量監督部門的檢測數據檢查。
（五）建立人員量化考核體系。量化考核是對每個崗位人員工作都有量的規范，按完成量的多少進行獎勵分配製度，起到獎勤罰懶，調動工作積極性的作用，是實現按勞分配的重要措施。在當前企業基礎工作普遍不太強化的情況下，制定各類人員的量化考核標准。有一個科學合理的考核分配製度、辦法，並嚴格考核兌現。按照崗位工作量的多少和好壞，進行獎勵分配兌現。量化標準的完善和考核制度的配套使量化考核有了可能，要按職責設置崗位，明確每個崗位的工作量和工作標准，按一人多處或一崗多人的要求，對每個崗位進行分類。我們把管理人員和技術人員進行了分類管理，按資歷、學歷和職歷的綜合條件，設立了十個評定等級，分類處置、實施考核。根據《建設工程質量檢測規程》的相關規定，結合我們開展的市政項目的特色特點，保證了技術人員的梯次結構，優化了人員隊伍。強化了廉潔自律、職業操守的誠信教育。結合治理商業賄賂工作的開展，採取了檢測人員廉潔自律公開承諾、外檢工作回訪書、定期電話回訪等措施，保證了廉政工作的有效開展，並取得了良好的效果。
（六）加強檢測試驗建設。工程類別的多樣化、建設單位的多元化、施工技術的集成化、使用產品的工廠化等決定著必須提升自身的檢測能力。我們圍繞市政建設特點先後增加了預應力鋼絞線(錨夾具)、塑料管材、檢查井蓋、土工合成材料等6個市政大項和43個參數。通過增加檢測項目和檢測參數，使我們的檢測能力和服務水平得到了顯著的提高。提高檢測工作的規范性，加強檢測機構的內部管理。根據設定的許可權，通過計算機方便地掌握檢測工作動態，隨時了解單位內部的情況，使單位生產管理工作處於受控狀態。加強檢測與監督間的工作互動。科學開展檢測工作，提高工程質量的意識。
三、結束語
在將建築工程質量檢測行業推向市場的過程中，各級建設行政主管部門應該進一步明確檢測單位在建設工程中的法律責任，使之成為相應的責任主體，獨立承擔質量風險責任。通過多種形式進一步推廣建設單位為委託方，可以通過招標、加強合同管理的方式來加強此項工作的管理。加強見證取樣工作的監督，無論是招標、規劃、質量監督工程的各個部門在工程的每個環節都不要放鬆。做到每一個樣品的取樣合理，真實可靠。各檢測單位要提高建築工程質量檢測的質量意識和法律意識。樹立服務觀念，在市場經濟中找准自己的位置，樹立現代企業管理觀念，借鑒和利用一切企業管理的先進手段和辦法來幫助檢測機構健康發展，做強做大。樹立人才觀，在我國的檢測市場最缺乏的還是專業人材，我國現有大專院校也沒有開設此門課程和專業，檢測人員的培養成為整個檢測行業發展的重點，建立檢測人員內部培訓機制和人才培養機制，做好人才的儲備工作。
參考文獻：
[1]羅超理,李萬紅.管理信息系統原理與應用[M]清華大學出版社,2002.
[2]李宗峙.工程質量監督[M]人民交通出版社,1999.
⑦ 水質量檢測標准 謝了！！
生活飲用水衛生標准
Standards for Drinking Water Quality
（報批稿）
2006-××-×× 發布 2006-××-×× 實施
前 言
本標准全文強制。
本標准自實施之日起代替GB 5749-85《生活飲用水衛生標准》。
本標准與GB 5749-85相比主要變化如下：
—— 水質指標由GB 5749-85的35項增加至106項，增加了71項；修訂了8項；其中：
—— 微生物指標由2項增至6項，增加了大腸埃希氏菌、耐熱大腸菌群、賈第鞭毛蟲和隱孢子蟲；修訂了總大腸菌群；
—— 飲用水消毒劑由1項增至4項，增加了一氯胺、臭氧、二氧化氯；
—— 毒理指標中無機化合物由10項增至21項，增加了溴酸鹽、亞氯酸鹽、氯酸鹽、銻、鋇、鈹、硼、鉬、鎳、鉈、氯化氰；並修訂了砷、鎘、鉛、硝酸鹽；
毒理指標中有機化合物由5項增至53項，增加了甲醛、三鹵甲烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、環氧氯丙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、六氯丁二烯、二氯乙酸、三氯乙酸、三氯乙醛、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、2,4,6-三氯酚、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、丙烯醯胺、微囊藻毒素-LR、滅草松、百菌清、溴氰菊酯、樂果、2,4-滴、七氯、六氯苯、林丹、馬拉硫磷、對硫磷、甲基對硫磷、五氯酚、莠去津、呋喃丹、毒死蜱、敵敵畏、草甘膦；修訂了四氯化碳；
—— 感官性狀和一般理化指標由15項增至20項，增加了耗氧量、氨氮、硫化物、鈉、鋁；修訂了渾濁度；
—— 放射性指標中修訂了總α放射性。
—— 刪除了水源選擇和水源衛生防護兩部分內容。
—— 簡化了供水部門的水質檢測規定，部分內容列入《生活飲用水集中式供水單位衛生規范》。
—— 增加了附錄A。
—— 增加了參考文獻。
本標準的附錄A為資料性附錄。
為准備水質凈化和水質檢驗條件，賈第鞭毛蟲、隱孢子蟲、三鹵甲烷、微囊藻毒素-LR等4項指標延至2008年7月1日起執行。
本標准由中華人民共和國衛生部提出並歸口
本標准負責起草單位：中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所
本標准參加起草單位：廣東省衛生監督所、浙江省衛生監督所、江蘇省疾病預防控制中心、
北京市疾病預防控制中心、上海市疾病預防控制中心、中國城鎮供
水排水協會、中國水利水電科學研究院、國家環境保護總局環境標
准研究所。
本標准主要起草人：金銀龍、鄂學禮、陳昌傑、陳西平、張嵐、陳亞妍、蔡祖根、甘日華、
申屠杭、郭常義、魏建榮、寧瑞珠、劉文朝、胡林林。
本標准參加起草人：蔡詩文、林少彬、劉凡、姚孝元、陸坤明、陳國光、周懷東、李延平。本標准於1985年8月首次發布，本次為第一次修訂。
生活飲用水衛生標准
1 范圍
本標准規定了生活飲用水水質衛生要求、生活飲用水水源水質衛生要求、集中式供水單位衛生要求、二次供水衛生要求、涉及生活飲用水衛生安全產品衛生要求、水質監測和水質檢驗方法。
本標准適用於城鄉各類集中式供水的生活飲用水，也適用於分散式供水的生活飲用水。
2 規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是標注日期的引用文件，其隨後所有的修改（不包括勘誤內容）或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不註明日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
GB 3838 地表水環境質量標准
GB/T 5750 生活飲用水標准檢驗方法
GB/T 14848 地下水質量標准
GB 17051 二次供水設施衛生規范
GB/T 17218 飲用水化學處理劑衛生安全性評價
GB/T 17219 生活飲用水輸配水設備及防護材料的安全性評價標准
CJ/T 206 城市供水水質標准
SL 308 村鎮供水單位資質標准
衛生部 生活飲用水集中式供水單位衛生規范
3 術語和定義
下列術語和定義適用於本標准
3.1 生活飲用水 drinking water
供人生活的飲水和生活用水。
3.2 供水方式 type of water supply
3.2.1集中式供水 central water supply
自水源集中取水，通過輸配水管網送到用戶或者公共取水點的供水方式，包括自建設施供水。為用戶提供日常飲用水的供水站和為公共場所、居民社區提供的分質供水也屬於集中式供水。
3.2.2 二次供水 secondary water supply
集中式供水在入戶之前經再度儲存、加壓和消毒或深度處理，通過管道或容器輸送給用戶的供水方式。
3.2.3 農村小型集中式供水 small central water supply for rural areas
日供水在1000m3以下（或供水人口在1萬人以下）的農村集中式供水。
3.2.4 分散式供水 non-central water supply
用戶直接從水源取水，未經任何設施或僅有簡易設施的供水方式。
3.3 常規指標 regular indices
能反映生活飲用水水質基本狀況的水質指標。
3.4 非常規指標 non-regular indices
根據地區、時間或特殊情況需要的生活飲用水水質指標。
4 生活飲用水水質衛生要求
4.1 生活飲用水水質應符合下列基本要求，保證用戶飲用安全。
4.1.1 生活飲用水中不得含有病原微生物。
4.1.2 生活飲用水中化學物質不得危害人體健康。
4.1.3 生活飲用水中放射性物質不得危害人體健康。
4.1.4 生活飲用水的感官性狀良好。
4.1.5 生活飲用水應經消毒處理。
4.1.6 生活飲用水水質應符合表1和表3衛生要求。集中式供水出廠水中消毒劑限值、出廠水和管網末梢水中消毒劑餘量均應符合表2要求。
4.1.7 農村小型集中式供水和分散式供水的水質因條件限制，部分指標可暫按照表4執行，其餘指標仍按表1、表2和表3執行。
4.1.8 當發生影響水質的突發性公共事件時，經市級以上人民政府批准，感官性狀和一般化學指標可適當放寬。
4.1.9 當飲用水中含有附錄A表A.1所列指標時，可參考此表限值評價。
表1 水質常規指標及限值
指 標 限 值
1、微生物指標①
總大腸菌群（MPN/100mL或CFU/100mL） 不得檢出
耐熱大腸菌群（MPN/100mL或CFU/100mL） 不得檢出
大腸埃希氏菌（MPN/100mL或CFU/100mL） 不得檢出
菌落總數（CFU/mL） 100
2、毒理指標
砷（mg/L） 0.01
鎘（mg/L） 0.005
鉻（六價，mg/L） 0.05
鉛（mg/L） 0.01
汞（mg/L） 0.001
硒（mg/L） 0.01
氰化物（mg/L） 0.05
氟化物（mg/L） 1.0
硝酸鹽（以N計，mg/L） 10
地下水源限制時為20
三氯甲烷（mg/L） 0.06
四氯化碳（mg/L） 0.002
溴酸鹽（使用臭氧時，mg/L） 0.01
甲醛（使用臭氧時，mg/L） 0.9
亞氯酸鹽（使用二氧化氯消毒時，mg/L） 0.7
氯酸鹽（使用復合二氧化氯消毒時，mg/L） 0.7
3、感官性狀和一般化學指標
色度（鉑鈷色度單位） 15
渾濁度（NTU-散射濁度單位） 1
水源與凈水技術條件限制時為3
臭和味 無異臭、異味
肉眼可見物 無
pH （pH單位） 不小於6.5且不大於8.5
鋁（mg/L） 0.2
鐵（mg/L） 0.3
錳（mg/L） 0.1
銅（mg/L） 1.0
鋅（mg/L） 1.0
氯化物（mg/L） 250
硫酸鹽（mg/L） 250
溶解性總固體（mg/L） 1000
總硬度(以CaCO3計，mg/L） 450
耗氧量（CODMn法，以O2計，mg/L） 3
水源限制，原水耗氧量＞6mg/L時為5
揮發酚類（以苯酚計，mg/L） 0.002
陰離子合成洗滌劑（mg/L） 0.3
4、放射性指標② 指導值
總α放射性（Bq/L） 0.5
總β放射性（Bq/L） 1
① MPN表示最可能數；CFU表示菌落形成單位。當水樣檢出總大腸菌群時，應進一步檢驗大腸埃希氏菌或耐熱大腸菌群；水樣未檢出總大腸菌群，不必檢驗大腸埃希氏菌或耐熱大腸菌群。
② 放射性指標超過指導值，應進行核素分析和評價，判定能否飲用。
表2 飲用水中消毒劑常規指標及要求
消毒劑名稱 與水接觸時間 出廠水
中限值 出廠水
中餘量 管網末梢水中餘量
氯氣及游離氯制劑（游離氯,mg/L） 至少30min 4 ≥0.3 ≥0.05
一氯胺（總氯，mg/L） 至少120min 3 ≥0.5 ≥0.05
臭氧（O3，mg/L） 至少12min 0.3 0.02
如加氯，
總氯≥0.05
二氧化氯（ClO2，mg/L） 至少30min 0.8 ≥0.1 ≥0.02
表3 水質非常規指標及限值
指 標 限 值
1、微生物指標
賈第鞭毛蟲（個/10L） ＜1
隱孢子蟲（個/10L） ＜1
2、毒理指標
銻（mg/L） 0.005
鋇（mg/L） 0.7
鈹（mg/L） 0.002
硼（mg/L） 0.5
鉬（mg/L） 0.07
鎳（mg/L） 0.02
銀（mg/L） 0.05
鉈（mg/L） 0.0001
氯化氰 （以CN-計，mg/L） 0.07
一氯二溴甲烷（mg/L） 0.1
二氯一溴甲烷（mg/L） 0.06
二氯乙酸（mg/L） 0.05
1,2-二氯乙烷（mg/L） 0.03
二氯甲烷（mg/L） 0.02
三鹵甲烷（三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷的總和） 該類化合物中各種化合物的實測濃度與其各自限值的比值之和不超過1
1,1,1-三氯乙烷（mg/L） 2
三氯乙酸（mg/L） 0.1
三氯乙醛（mg/L） 0.01
2,4,6-三氯酚（mg/L） 0.2
三溴甲烷（mg/L） 0.1
七氯（mg/L） 0.0004
馬拉硫磷（mg/L） 0.25
五氯酚（mg/L） 0.009
六六六（總量，mg/L） 0.005
六氯苯（mg/L） 0.001
樂果（mg/L） 0.08
對硫磷（mg/L） 0.003
滅草松（mg/L） 0.3
甲基對硫磷（mg/L） 0.02
百菌清（mg/L） 0.01
呋喃丹（mg/L） 0.007
林丹（mg/L） 0.002
毒死蜱（mg/L） 0.03
草甘膦（mg/L） 0.7
敵敵畏（mg/L） 0.001
莠去津（mg/L） 0.002
溴氰菊酯（mg/L） 0.02
2,4-滴（mg/L） 0.03
滴滴涕（mg/L） 0.001
乙苯（mg/L） 0.3
二甲苯（mg/L） 0.5
1,1-二氯乙烯（mg/L） 0.03
1,2-二氯乙烯（mg/L） 0.05
1,2-二氯苯（mg/L） 1
1,4-二氯苯（mg/L） 0.3
三氯乙烯（mg/L） 0.07
三氯苯（總量，mg/L） 0.02
六氯丁二烯（mg/L） 0.0006
丙烯醯胺（mg/L） 0.0005
四氯乙烯（mg/L） 0.04
甲苯（mg/L） 0.7
鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（mg/L） 0.008
環氧氯丙烷（mg/L） 0.0004
苯（mg/L） 0.01
苯乙烯（mg/L） 0.02
苯並(a)芘（mg/L） 0.00001
氯乙烯（mg/L） 0.005
氯苯（mg/L） 0.3
微囊藻毒素-LR（mg/L） 0.001
3、感官性狀和一般化學指標
氨氮（以N計，mg/L） 0.5
硫化物（mg/L） 0.02
鈉（mg/L） 200
表4 農村小型集中式供水和分散式供水部分水質指標及限值
指 標 限 值
1、微生物指標
菌落總數（CFU/mL） 500
2、毒理指標
砷（mg/L） 0.05
氟化物（mg/L） 1.2
硝酸鹽（以N計，mg/L） 20
3、感官性狀和一般化學指標
色度（鉑鈷色度單位） 20
渾濁度（NTU-散射濁度單位） 3
水源與凈水技術條件限制時為5
pH（pH單位） 不小於6.5且不大於9.5
溶解性總固體（mg/L） 1500
總硬度 (以CaCO3計，mg/L) 550
耗氧量（CODMn法，以O2計，mg/L） 5
鐵（mg/L） 0.5
錳（mg/L） 0.3
氯化物（mg/L） 300
硫酸鹽（mg/L） 300
5 生活飲用水水源水質衛生要求
5.1 採用地表水為生活飲用水水源時應符合GB 3838要求。
5.2 採用地下水為生活飲用水水源時應符合GB/T 14848要求。
6 集中式供水單位衛生要求
6.1 集中式供水單位的衛生要求應按照衛生部《生活飲用水集中式供水單位衛生規范》執行。
7 二次供水衛生要求
二次供水的設施和處理要求應按照GB 17051執行。
8 涉及生活飲用水衛生安全產品衛生要求
8.1 處理生活飲用水採用的絮凝、助凝、消毒、氧化、吸附、pH調節、防銹、阻垢等化學處理劑不應污染生活飲用水，應符合GB/T 17218要求。
8.2 生活飲用水的輸配水設備、防護材料和水處理材料不應污染生活飲用水，應符合GB/T 17219要求。
9 水質監測
9.1 供水單位的水質檢測
供水單位的水質檢測應符合以下要求。
9.1.1 供水單位的水質非常規指標選擇由當地縣級以上供水行政主管部門和衛生行政部門協商確定。
9.1.2 城市集中式供水單位水質檢測的采樣點選擇、檢驗項目和頻率、合格率計算按照CJ/T 206執行。
9.1.3 村鎮集中式供水單位水質檢測的采樣點選擇、檢驗項目和頻率、合格率計算按照SL 308執行。
9.1.4 供水單位水質檢測結果應定期報送當地衛生行政部門，報送水質檢測結果的內容和辦法由當地供水行政主管部門和衛生行政部門商定。
9.1.5 當飲用水水質發生異常時應及時報告當地供水行政主管部門和衛生行政部門。
9.2 衛生監督的水質監測
衛生監督的水質監測應符合以下要求。
9.2.1 各級衛生行政部門應根據實際需要定期對各類供水單位的供水水質進行衛生監督、監測。
9.2.2 當發生影響水質的突發性公共事件時，由縣級以上衛生行政部門根據需要確定飲用水監督、監測方案。
9.2.3衛生監督的水質監測范圍、項目、頻率由當地市級以上衛生行政部門確定。
10 水質檢驗方法
生活飲用水水質檢驗應按照GB/T 5750執行。
附 錄 A
（資料性附錄）
表A.1 生活飲用水水質參考指標及限值
指 標 限 值
腸球菌（CFU/100mL） 0
產氣莢膜梭狀芽孢桿菌（CFU/100mL） 0
二(2-乙基己基)己二酸酯（mg/L） 0.4
二溴乙烯（mg /L） 0.00005
二惡英（2,3,7,8-TCDD，mg/L） 0.00000003
土臭素（二甲基萘烷醇，mg /L） 0.00001
五氯丙烷（mg/L） 0.03
雙酚A（mg/L） 0.01
丙烯腈（mg/L） 0.1
丙烯酸（mg/L） 0.5
丙烯醛（mg/L） 0.1
四乙基鉛（mg /L） 0.0001
戊二醛（mg/L） 0.07
甲基異莰醇-2（mg /L） 0.00001
石油類(總量，mg/L） 0.3
石棉（＞10m，萬/L） 700
亞硝酸鹽（mg/L） 1
多環芳烴（總量，mg /L） 0.002
多氯聯苯（總量，mg /L） 0.0005
鄰苯二甲酸二乙酯（mg/L） 0.3
鄰苯二甲酸二丁酯（mg/L） 0.003
環烷酸（mg/L） 1.0
苯甲醚（mg/L） 0.05
總有機碳（TOC，mg/L） 5
萘酚-（mg/L） 0.4
黃原酸丁酯（mg /L） 0.001
氯化乙基汞（mg /L） 0.0001
硝基苯（mg/L） 0.017
鐳226和鐳228（pCi/L） 5
氡（pCi/L） 300
參考文獻
[1] World Health Organization. Guidelines for Drinking-water Quality, third edition. Vol. 1, 2004, Geneva
[2] EU』s Drinking Water Standards. Council Directive 98/83/EC on the quality of water intended for human consumption. Adopted by the Council, on 3 November 1998
[3] US EPA. Drinking Water Standards and Health Advisories, Winter 2004
[4] 俄羅斯國家飲用水衛生標准, 2002年1月實施
[5] 日本飲用水水質基準（水道法に基づく水質基準に關すゐ省令），2004年4月起實施