Ⅰ 葛根素現在作用的研究情況
【摘要】:葛根素對胰蛋白酶有明顯的抑製作用,D ixon作圖法得出抑制常數Ki=8.15*10-5mol.L-1,抑制類型為非競爭性抑制.通過紫外吸收光譜,發現葛根素能改變胰蛋白酶的空間結構;由熒光光譜變化探索葛根素與胰蛋白酶的相互作用機理,發現熒光猝滅是能量轉移引起的靜態猝滅. 【分類號】:R285 【DOI】:CNKI:SUN:HXYJ.0.2006-03-011 【正文快照】: 葛根素(puerarin)是由豆科植物野葛(Pueraria lobata)由甘葛藤(Puerarin thomsonii)根中提取的一種黃酮苷,化學名為7,4'-二羥基異黃酮-8-C-葡萄糖苷,呈白色針狀結晶,能溶於水.葛根素具有多種葯用和保健功能,對心、腦血管疾病的葯理作用尤為突出,同時在臨床上也作為治療糖尿 【參考文獻】 5 王靖,吉民,華維一,戴德哉;葛根素研究進展[J];葯學進展;2003年02期 【共引文獻】 6 陳惠陽,陳平,余土元,何生根;亞硒酸對菊花切花衰老的影響[J];仲愷農業技術學院學報;2001年02期7壽森炎;馮壯志;陳旭艇;楊悅儉;苗立祥;;殼聚糖誘導番茄抗青枯病的作用[J];植物保護學報;2005年02期10 芮海雲,吳國榮,張衛明,陸長梅,顧龔平,宰學明,邵志廣;白芨粗多糖提取方法的比較研究[J];中國野生植物資源;2001年01期1陳明;孫昌魁;程劍鋒;王希盟;張玉臻;;L15-2幾丁質酶及其抑制蘋果炭疽病原真菌的研究3[A];中國資源生物技術與糖工程學術研討會論文集[C];2005年2蓋棟梁;鄒曉;劉愛英;趙傑宏;;紫紅麴菌的誘變育種研究[A];中國菌物學會第二屆青年菌物學術討論會論文集[C];2006年 【同被引文獻】 【二級參考文獻】 1 朱兵,杜秀蓮,李榮昌,王夔,金堅,王博誠;稀土離子與乳鐵蛋白結合的光譜研究[J];高等學校化學學報;2001年01期3丁蘭,劉志強,劉立岩,趙大慶,祁超,丁天兵,張玉靜;抗meso-四(O-苯乙醯苯)卟啉抗體的酶學性質研究[J];高等學校化學學報;2002年04期 【相似文獻】 6 呂寶璋;高爾;單京瑞;陳征途;;葛根素的生化葯理學研究[J];軍事醫學科學院院刊;1985年03期9於靈芝;聶翠艷;李秀蓮;玉玉傑;於愛芹;;葛根素局麻作用的探討[J];濰坊醫學院學報;1985年02期10 曹永榮,季通有,徐麗華,宋文萱;葛根素治療過早搏動[J];中國新葯與臨床雜志;1988年02期1顧錫鎮;;葛根素治療急性缺血性中風38例[A];第三屆全國中西醫結合神經系統疾病學術會議論文集[C];2000年2杜蘭平;王綠婭;劉舒;王偉;荊濤;呂燕寧;石鳳茹;張濤;;葛根素誘導血管平滑肌細胞凋亡部分相關基因差異表達[A];中國病理生理學會動脈粥樣硬化專業委員會五屆一次會議論文集[C];2002年3候群;孫岩;王珏;張歌心;陳眉;;葛根素治療腦出血的臨床研究[A];第四次全國中西醫結合神經系統疾病學術研討會論文集[C];2002年4楊衛彬;;葛根素治療強直性脊柱炎的臨床觀察[A];第四次全國中西醫結合中青年學術研討會論文集[C];2002年7茅彩萍;顧振綸;韓蓉;周文軒;郭次儀;;葛根素對糖尿病大鼠的腎臟保護作用[A];中國葯理學會第八次全國代表大會暨全國葯理學術會議論文摘要匯編[C];2002年8石瑞麗;張建軍;;葛根素對缺血性血管內皮細胞凋亡的保護作用[A];中國葯理學會第十屆全國神經學術會議暨浙江省葯理學會2002年年會論文摘要集[C];2002年9茅彩萍;顧振綸;韓蓉;周文軒;郭次儀;;葛根素對糖尿病大鼠的腎臟保護作用[A];中國葯理學會第八次全國代表大會論文摘要集(第二部分)[C];2002年10 李濤;鄒志森;;葛根素對大鼠肝缺血再灌注損傷的保護效應及機制探討[A];第八屆全國中西醫結合普通外科臨床與基礎學術會議暨全國中西醫結合外科危重病學習班論文匯編[C];2003年10 北京證券 閻彬 馮玉成 張耕耘 黃斌;銀廣夏:良辰美景原虛設[N];證券時報;2002年
Ⅱ 青黴素的參考文獻啊急用啊
青黴素 （Benzylpenicillin / Penicillin）
【簡介】
青黴素是指分子中含有青黴烷，能破壞細菌的細胞壁並在細菌細胞的繁殖期起殺菌作用的一類抗生素。
青黴素又被稱為青黴素G、peillin G、 盤尼西林、配尼西林、青黴素鈉、苄青黴素鈉、青黴素鉀、苄青黴素鉀。
青黴素是抗菌素的一種，是指從青黴菌培養液中提制的分子中含有青黴烷、能破壞細菌的細胞壁並在細菌細胞的繁殖期起殺菌作用的一類抗生素，是第一種能夠治療人類疾病的抗生素。青黴素類抗生素是β-內醯胺類中一大類抗生素的總稱。但它不能耐受耐葯菌株(如耐葯金葡)所產生的酶，易被其破壞，且其抗菌譜較窄，主要對革蘭氏陽性菌有效。青黴素G有鉀鹽、鈉鹽之分，鉀鹽不僅不能直接靜注，靜脈滴注時，也要仔細計算鉀離子量，以免注入人體形成高血鉀而抑制心臟功能，造成死亡。
青黴素類抗生素的毒性很小，由於β-內醯胺類作用於細菌的細胞壁，而人類只有細胞膜無細胞壁，故對人類的毒性較小，除能引起嚴重的過敏反應外，在一般用量下，其毒性不甚明顯.是化療指數最大的抗生素。但其青黴素類抗生素常見的過敏反應在各種葯物中居首位，發生率最高可達5％～10％ ，為皮膚反應 ，表現皮疹、血管性水腫，最嚴重者為過敏性休克，多在注射後數分鍾內發生，症狀為呼吸困難、發紺、血壓下降、昏迷、肢體強直，最後驚厥，搶救不及時可造成死亡。各種給葯途徑或應用各種制劑都能引起過敏性休克，但以注射用葯的發生率最高。過敏反應的發生與葯物劑量大小無關。對本品高度過敏者，雖極微量亦能引起休克。注入體內可致癲癇樣發作。大劑量長時間注射對中樞神經系統有毒性(如引起抽搐、昏迷等)，停葯或降低劑量可以恢復。
使用本品必須先做皮內試驗。青黴素過敏試驗包括皮膚試驗方法(簡稱青黴素皮試)及體外試驗方法，其中以皮內注射較准確。皮試本身也有一定的危險性，約有25％的過敏性休剋死亡的病人死於皮試。所以皮試或注射給葯時都應作好充分的搶救准備。在換用不同批號青黴素時，也需重作皮試。注射液、皮試液均不穩定，以新鮮配製為佳。而且對於自腎排泄，腎功能不良者，劑量應適當調整。此外，局部應用致敏機會多，且細菌易產生抗葯性，故不提倡。
【英文簡述】
Penicillin (sometimes abbreviated PCN) refers to a group of beta-lactam antibiotics used in the treatment of bacterial infections caused by susceptible, usually Gram-positive, organisms. The name 「penicillin」 can also be used in reference to a specific member of the penicillin group Penam Skeleton, which has the molecular formula R-C9H11N2O4S, where R is a variable side chain.
【分類】
按其特點可分為 ：
青黴素G類：如青黴素G鉀、青黴素G鈉、長效西林等。
耐酶青黴素：如苯唑青黴素(新青Ⅱ號)、氯唑青黴素等。
廣譜青黴素：如氨苄青黴素、羥氨苄青黴素等。
抗綠膿桿菌的廣譜青黴素：如羧苄青黴素、氧哌嗪青黴素、呋苄青黴素等。
氮咪青黴素：如美西林及其酯匹美西林等，其特點為較耐酶，對某些陰性桿菌(如大腸、克雷伯氏和沙門氏菌)有效，但對綠膿桿菌效差。
【特點】
青黴素類抗生素是β-內醯胺類中一大類抗生素的總稱，由於β-內醯胺類作用於細菌的細胞壁，而人類只有細胞膜無細胞壁，故對人類的毒性較小，除能引起嚴重的過敏反應外，在一般用量下，其毒性不甚明顯，但它不能耐受耐葯菌株(如耐葯金葡)所產生的酶，易被其破壞，且其抗菌譜較窄，主要對革蘭氏陽性菌有效。青黴素G有鉀鹽、鈉鹽之分，鉀鹽不僅不能直接靜注，靜脈滴注時，也要仔細計算鉀離子量，以免注入人體形成高血鉀而抑制心臟功能，造成死亡。
青黴素類抗生素的毒性很小，是化療指數最大的抗生素。但其青黴素類抗生素常見的過敏反應在各種葯物中居首位，發生率最高可達5％～10％ ，為皮膚反應 ，表現皮疹、血管性水腫，最嚴重者為過敏性休克，多在注射後數分鍾內發生，症狀為呼吸困難、發紺、血壓下降、昏迷、肢體強直，最後驚厥，搶救不及時可造成死亡。各種給葯途徑或應用各種制劑都能引起過敏性休克，但以注射用葯的發生率最高。過敏反應的發生與葯物劑量大小無關。對本品高度過敏者，雖極微量亦能引起休克。注入體內可致癲癇樣發作。大劑量長時間注射對中樞神經系統有毒性(如引起抽搐、昏迷等)，停葯或降低劑量可以恢復。
【歷史發展】
亞歷山大·弗萊明由於一次幸運的過失而發現了青黴素。有一次他外出度假時，把實驗室里在培養皿中正生長著細菌這件事給忘了。3周後當他回實驗室時，注意到在一個培養皿中長了一個黴菌斑。並且黴菌斑周圍的細菌都死了。
黴菌滲出了什麼強有力的物質？弗萊明稱為青黴素，並發現了它可以殺死許多致命性細菌。然而，因為青黴素在試管內和血清混合後很快失活，弗萊明認為它不會在人和動物身上發生作用。
10多年後，弗洛里和錢恩在1940年用青黴素重新做了實驗。他們給8隻小鼠注射了致死劑量的鏈球菌，然後給其中的4隻用青黴素治療。幾個小時內，只有那4隻用青黴素治療過的小鼠還健康活著。「這真像一個奇跡！」弗洛里說道。
到了1943年，制葯公司已經發現了批量生產青黴素的方法。英國和美國當時正在和納粹德國交戰。這種新的葯物對控制傷口感染非常有效。到了1944年，葯物的供應已經足夠治療第二次世界大戰期間所有參戰的盟軍士兵。
青黴素是一種高效、低毒、臨床應用廣泛的重要抗生素。它的研製成功大大增強了人類抵抗細菌性感染的能力，帶動了抗生素家族的誕生。
20世紀40年代以前，人類一直未能掌握一種能高效治療細菌性感染且副作用小的葯物。當時若某人患了肺結核，那麼就意味著此人不久就會離開人世。為了改變這種局面，科研人員進行了長期探索，然而在這方面所取得的突破性進展卻源自一個意外發現。
在1928年夏季的一天，英國微生物學家弗萊明發現，一個與空氣意外接觸過的金黃色葡萄球菌培養皿中長出了一團青綠色黴菌。在用顯微鏡觀察這只培養皿時弗萊明發現，黴菌周圍的葡萄球菌菌落已被溶解。這意味著黴菌的某種分泌物能抑制葡萄球菌。此後的鑒定表明，上述黴菌為點青黴菌，因此弗萊明將其分泌的抑菌物質稱為青黴素。然而遺憾的是弗萊明一直未能找到提取高純度青黴素的方法，於是他將點青黴菌菌株一代代地培養，並於1939年將菌種提供給准備系統研究青黴素的英國病理學家弗洛里和生物化學家錢恩。
通過一段時間的緊張實驗，弗洛里、錢恩終於用冷凍乾燥法提取了青黴素晶體。之後，弗洛里在一種甜瓜上發現了可供大量提取青黴素的黴菌，並用玉米粉調制出了相應的培養液。1941年開始的臨床實驗證實了青黴素對鏈球菌、白喉桿菌等多種細菌感染的療效。青黴素之所以能既殺死病菌，又不損害人體細胞，原因在於青黴素所含的青黴烷能使病菌細胞壁的合成發生障礙，導致病菌溶解死亡，而人和動物的細胞則沒有細胞壁。但是青黴素會使個別人發生過敏反應，所以在應用前必須做皮試。在這些研究成果的推動下，美國制葯企業於1942年開始對青黴素進行大批量生產。這些青黴素在世界反法西斯戰爭中挽救了大量美英盟軍的傷病員。1945年，弗萊明、弗洛里和錢恩因「發現青黴素及其臨床效用」而共同榮獲了諾貝爾生理學或醫學獎。
青黴素的出現開創了用抗生素治療疾病的新紀元。通過數十年的完善，青黴素針劑和口服青黴素已能分別治療肺炎、肺結核、腦膜炎、心內膜炎、白喉、炭疽等病。繼青黴素之後，鏈黴素、氯黴素、土黴素、四環素等抗生素不斷產生，增強了人類治療傳染性疾病的能力。但與此同時，部分病菌的抗葯性也在逐漸增強。為了解決這一問題，科研人員目前正在開發葯效更強的抗生素，探索如何阻止病菌獲得抵抗基因，並以植物為原料開發抗菌類葯物。
【葯理學】
內服易被胃酸和消化酶破壞。肌注或皮下注射後吸收較快，15～30min達血葯峰濃度。青黴素在體內半衰期較短，主要以原形從尿中排出。
氯黴素是具廣譜抗菌作用，對革蘭陰性菌的作用較革蘭陽性菌強，對傷寒桿菌、流感桿菌和百日咳桿菌的作用比其他抗生素強，對立克次體感染（如斑疹傷寒）以及病毒感染（如沙眼）均有較好作用。對布氏桿菌、大腸桿菌、產氣桿菌、肺炎桿菌、痢疾桿菌、霍亂弧菌、腦膜炎雙球菌、淋球菌等也有較強抗菌作用。本品屬抑菌劑，其作用機理主要抑制細菌蛋白質的合成，系作用於核糖核蛋白體的50S亞基上，抑制肽基轉移酶的作用，阻止了肽鏈的增長。臨床上主要用於傷寒、副傷寒和其他沙門氏菌感染，療效好，目前仍是治療這些疾病的首選葯物。
【作用】
青黴素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬，肺炎鏈球菌和不產青黴素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。對腸球菌有中等度抗菌作用，淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑特氏菌亦具一定抗菌活性，其他革蘭陰性需氧或兼性厭氧菌對本品敏感性差.本品對梭狀芽孢桿菌屬、消化鏈球菌厭氧菌以及產黑色素擬桿菌等具良好抗菌作用，對脆弱擬桿菌的抗菌作用差。青黴素通過抑制細菌細胞壁四肽則鏈和五肽交連橋的結合而阻礙細胞壁合成而發揮殺菌作用。對革蘭陽性菌有效，由於革蘭陰性菌缺乏五肽交連橋而青黴素對其作用不大。
其中青黴素為以下感染的首選葯物：
1．溶血性鏈球菌感染，如咽炎、扁桃體炎、猩紅熱、丹毒、蜂窩織炎和產褥熱等
2．肺炎鏈球菌感染如肺炎、中耳炎、腦膜炎和菌血症等
3．不產青黴素酶葡萄球菌感染
4．炭疽
5．破傷風、氣性壞疽等梭狀芽孢桿菌感染
6．梅毒(包括先天性梅毒)
7．鉤端螺旋體病
8．回歸熱
9．白喉
10．青黴素與氨基糖苷類葯物聯合用於治療草綠色鏈球菌心內膜炎
青黴素亦可用於治療：
1．流行性腦脊髓膜炎
2．放線菌病
3．淋病
4．奮森咽峽炎
5．萊姆病
6．多殺巴斯德菌感染
7．鼠咬熱
8．李斯特菌感染
9．除脆弱擬桿菌以外的許多厭氧菌感染
風濕性心臟病或先天性心臟病患者進行口腔、牙科、胃腸道或泌尿生殖道手術和操作前，可用青黴素預防感染性心內膜炎發生
【生產方法】
天然青黴素與半合成青黴素生產方法完全不同。
天然青黴素
青黴素G生產可分為菌種發酵和提取精製兩個步驟。①菌種發酵：將產黃青黴菌接種到固體培養基上，在25℃下培養7～10天，即可得青黴菌孢子培養物。用無菌水將孢子製成懸浮液接種到種子罐內已滅菌的培養基中，通入無菌空；氣、攪拌，在27℃下培養24～28h，然後將種子培養液接種到發酵罐已滅菌的含有苯乙酸前體的培養基中，通入無菌空氣，攪拌，在27℃下培養7天。在發酵過程中需補入苯乙酸前體及適量的培養基。②提取精製：將青黴素發酵液冷卻，過濾。濾液在pH2～2.5的條件下，於萃取機內用醋酸丁酯進行多級逆流萃取，得到丁酯萃取液，轉入pH7.0～7.2的緩沖液中，然後再轉入丁酯中，將此丁酯萃取液經活性炭脫色，加入成鹽劑，經共沸蒸餾即可得青黴素G鉀鹽。青黴素G鈉鹽是將青黴素G鉀鹽通過離子交換樹脂（鈉型）而製得。
半合成青黴素
以6APA為中間體與多種化學合成有機酸進行醯化反應，可製得各種類型的半合成青黴素。
6APA是利用微生物產生的青黴素醯化酶裂解青黴素G或V而得到。酶反應一般在40～50℃、pH8～10的條件下進行；近年來，酶固相化技術已應用於6APA生產，簡化了裂解工藝過程。6APA也可從青黴素G用化學法來裂解製得，但成本較高。側鏈的引入系將相應的有機酸先用氯化劑製成醯氯，然後根據醯氯的穩定性在水或有機溶劑中，以無機或有機鹼為縮合劑，與6APA進行醯化反應。縮合反應也可以在裂解液中直接進行而不需分離出6APA。
【劑型用法和用量】
片劑：每片0.25克。膠囊劑：每粒0.25克。注射劑：每支2毫升，含葯0.25克。滴眼劑：8毫克：0.02克。口服，每天成人1～2克；兒童每日按千克體重服用50～100毫克，分2～4次。肌注，成人每次0.5～1克，每天2次；兒童每日按千克體重服用25～50毫克，分2次。靜脈滴注，劑量同肌注，因注射劑系以丙二醇為溶劑，用時以等滲葡萄糖注射液或生理鹽水稀釋至2.5毫克：毫升供用，即2毫克（0.25克）以100毫升輸液稀釋，並應以乾燥空針抽取，以免析出結晶，稀釋完後應仔細檢查無結晶析出，方可使用。
【不良反應】
1.主要毒性反應是抑制骨髓造血機能，引起粒細胞及血小板減少症，用葯期間如發現輕度白細胞或血小板減少，應立即停葯，一般可恢復。氯黴素所致的再生障礙性貧血雖少見，但難逆轉，常可致死，多發生於兒童長期反復用氯黴素者，偶有用量很少而發病者。
2.過敏反應較少見，但也可引起皮疹，葯物熱。少數可引起黃疸，原有肝臟疾病者甚至可引起急性肝壞死。
3.可引起精神症狀如幻覺、譫妄，大多發生於用葯後3～5日，停葯後兩日內可消失。
4.口服後可發生胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉、食慾不振等。
【副作用】
1 青黴素類的毒性很低，但較易發生變態反應，發生率約為5%
Ⅲ 牛炭疽疫情，會影響我們吃肉嗎
據新華社報道，8月7日，內蒙古通遼市某村疑似出現牛炭疽疫情，截至目前，疑似病例已增加到16人。[1]
說起炭疽，不少人應該都有所耳聞，因為它曾經是上個世紀最聲名狼藉的生化武器之一。
既然炭疽這么厲害，肯定有讀者會問：那牛炭疽會傳染給人嗎？人與人之間可以傳播嗎？牛肉還能不能吃了呢？
要想回答這些問題，得先了解一下炭疽病的原因炭疽桿菌。
2007～2011年中國皮膚炭疽概況[7]
至於疫苗，炭疽桿菌疫苗和其他疫苗不同，副作用較多而有效期較短，一般只用於緊急情況。比如這次的牛炭疽疫情中，就緊急為疫區調撥了大量疫苗，為相關牲畜進行接種，使其形成屏障，保護正常人群和牲畜。[1]
總之，炭疽病和其他傳染病一樣，只要阻斷了傳染源，便沒有什麼好擔心的。對於我們普通人而言，既沒有接觸被污染牧場的機會，也沒有接觸被感染牛羊的機會，不必有這方面的擔心。
至於大家心心念念的火鍋、烤肉，只要通過正規渠道購買肉製品，烹飪時煮熟煮透即可，過分擔憂毫無必要。
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參考文獻
[1]張志願. 口腔科學[M]. 2008.
[2]夏波揚. 花椒揮發油口腔粘膜麻醉拔牙100例[J]. 中國醫院葯學雜志, 1983, 0(9): 3838.
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作者：趙言昌
Ⅳ 茶子樹的種植技術是什麼
苗木培育種植方法
1、實生育苗：以條播法為宜。冬春季均可播種。冬播在l1月，春播在2～3月。冬播的溝寬10～12cm，溝距18～21cm，深4～5cm，每畝播種量100～125千克。播前種子要水選和消毒，播後覆土3～4cm，再薄薄蓋一層稻草，在4月下旬應揭草。
4、藍翅天牛：成蟲羽化高峰期，可噴灑20%果乳劑500倍液、90%敵百蟲1000倍液，幼蟲期可噴灑90%敵百蟲500倍液。
5、象蟲：90%敵百蟲晶體1000倍液，80%敵敵畏乳油1:1兌水1000倍。
Ⅳ 福爾馬林是什麼
福爾馬林來是甲醛的水溶液，一般自含有37～40%的甲醛。福爾馬林是無色液體，有強烈的刺激性氣味，沸點為96℃，比重為1.081～1.086，呈弱酸性，有毒，具有腐蝕性。常用於浸泡標本的製作
(5)炭疽病參考文獻擴展閱讀
福爾馬林″〈formalin；福美林〉是"甲醛″〈formaldehyde〉(HCHO))含量為35%至40%(一般是37%)的水溶液，也加入10%~15%的甲醇防止聚合。外觀無色透明，具有腐蝕性，且因內含的甲醛揮發性很強，開瓶後一下子就會散發出強烈的刺鼻味道。
福爾馬林不可接觸強氧化劑、強鹼、酚類、尿素等物質，易引起化學反應造成危險，葯理作用：35～40%的甲醛水溶液叫做福爾馬林，阻止細胞核蛋白的合成，抑制細胞分裂及抑制細胞核和細胞漿的合成，導致微生物的死亡。
Ⅵ 對於疑似炭疽病動物屍體如何處理大神們幫幫忙
回樓上的：撒石灰深埋是無效的。 回樓主：應該在密封高溫焚化爐中焚燒後深埋。（焚化爐可聯系當地二級以上醫院借用。） 因為如果是炭疽，那無論是深埋還是石灰都無法使炭疽芽孢失活，就算在水中長時間煮沸也不行，因此只有用高溫焚化，並且深埋以防有殘留芽孢。 參考文獻： 相關資料來源：中國疾病控制預防中心