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葯學專業調研類畢業論文

發布時間: 2021-03-20 21:12:56

① 葯學專業的畢業論文怎麼寫

談怎麼寫之前,先說寫哪一類,我給你分開來說。
葯學專業畢業論文分專綜述類、調研類和實驗類。
葯學屬專科畢業論文可以寫綜述類或者實習報告
葯學本科畢業論文要求有數據分析,只能寫調研類和實驗類,且大部分學校會要求寫實驗類。
調研類畢業論文,可通過調查問卷收集數據進行分析,也可對已有的數據進行回顧性分析(例如醫院某一段時間處方用葯的分析)
實驗類畢業論文,分葯劑、葯分、葯化、葯理等實驗,選題也各不相同。一般制備工藝和質量研究類較容易。
實驗類畢業論文關鍵是要有實驗數據和圖譜,這點你也可去葯標網求助。

② 求葯學專業的畢業論文

葯 學 監 護

發布時間: 2003-2-11 作者:馮春雷
摘要 葯學監護(Pharmaceutical Care, 簡稱PC)是近年來國內外醫院葯學領域的熱門話題。是醫院實施醫療防治工作的重要一環,也是21世紀葯劑科工作模式改革的一個重要方面。現代醫院葯學將從葯品供應管理向葯學監護轉化。PC自美國學者首次提出至今只有10餘a時間, 已得到世界范圍同行者普遍認可。隨著社會發展,健康需要PC,PC也是中國傳統葯師的出路。分析了在我國推行PC是可行的、必然的,並介紹了PC的定義及包含的內容;著重敘述施行PC要克服的障礙;開展PC對在職葯師要更新觀念,主動適應。
在過去,醫院葯師往往被看作是「幕後英雄」,因為葯師很少與病人直接接觸。他們默默地工作,為醫院准備各類葯品或者為醫生調配某些臨時使用的葯劑,一句話,葯師的任務就是調劑和供葯。
隨著醫院葯學的發展,特別是臨床葯學的興起,這種狀況正在發生根本的轉變。醫院葯學的發展在歷史上經歷了3個時期。①以調配為主的傳統時期;②以葯學服務為主的臨床葯學時期;③以改善病人生活質量為目標的葯學監護時期。臨床葯學的3個主要內容是:葯師參與臨床、治療葯物監測和葯物信息咨詢。作為葯師,其中心任務是保證病人用葯的合理、安全和有效。葯師參與臨床,將使葯師直接與病人建立聯系,直接參與制定葯物治療方案,這是葯師職能的一個根本性轉變,意味著葯師要承擔起對病人治療全過程用葯的監護責任。葯師的葯學監護與醫生的治療監護、護士的護理監護共同組成了全方位的「病人監護」過程(即葯物從采購到使用的全過程管理)。
葯物治療給許多病人解除病痛,帶來幸福,但同樣也會給許多人造成葯害,引起後遺症,甚至死亡(葯學美學)。事實上多數問題不在於葯物本身,而是開處方、配葯或給葯過程中的不當引起的。因此葯師從道德上講有責任保護病人免於葯害之憂(葯學倫理學的要求,著重強調葯師的真正價值在於為廣大患者的健康和生命負責, 而不是純粹的商品關系。葯學倫理教育內容,義務教育、 責任心教育、 保密教育、法制教育)。另外,隨著人們要求健康的水平提高,已不再滿足有葯可用,要求提高治療質量甚至生存質量,提供優質、高效、低消耗的葯學服務。PC應運而生則是一種必然趨勢了〔1〕。

1 PC的定義
葯學監護(Pharmaceutical Care簡稱PC),也有稱為葯學保健或葯療保健。1987年由美國的Hepler和Strand提出PC, 很快得到世界許多國家學者一致認可,在1988年新德里世界葯學大會加以明確並特別作了推薦。
1987年, Hepler在「葯學正經歷著第三次浪潮」報告中提出,在未來20 a中,葯師應該在整個衛生保健體系中表明自己在葯物使用控制方面的能力, 特別應該表明由於葯師的參與可以減少整個服務費用,如縮短住院期和減少其他昂貴的服務等。1990年Hpler等提出了PC定義:「PC是提供負責的葯物治療,目的在於實現改善病人生活質量的既定結果。這些結果包括①治癒疾病;②消除或減輕症狀;③阻止或延緩疾病進程;④防止疾病或症狀發生。PC是一種過程,葯師通過與病人和其他專業人員合作,設計治療計劃,其執行和監測將會對病人產生特殊的治療效果。它包括3種功能,①發現潛在的或實際存在的用葯問題;②解決實際發生的用葯問題;③防止潛在的用葯問題發生。PC是衛生保健的必要部分,應當與其他部分結合起來。但是,提供PC的目的是葯師的工作要直接面向病人,葯師直接對病人負責, 以保證PC的質量。PC葯師與病人的基本關系是:病人把自己託付給葯師,葯師接受委託並承擔責任。PC的基本目標、過程和相互關系存在於所有的醫療機構中」。
對PC的統一定義是:「葯師的使命是提供PC。PC是提供直接的、負責的與葯物有關的監護,目的是改善病人生活質量」〔3〕。這一定義把醫院葯學的全部活動建立在以病人監護為中心的基礎上,以最大限度地改善病人身心健康為目標, 葯師要承擔起監督、執行、保護病人用葯安全、有效的社會責任(社會葯學的要求,社會葯學是一門運用社會學、管理學、心理學、倫理學等人文社會科學的理論與方法, 來研究葯學問題, 研究社會因素與葯學系統諸因素之間相互作用關系的交叉學科。社會葯學的內容1葯學與社會的相互作用2葯學系統內部的社會關系3葯學工作者在葯學系統中的作用4社會用葯的特點、規律及其所帶來社會問題)。

2 葯學監護的主要內容
2.1 把醫療、葯學、護理有機地結合在一起,讓醫生、葯師、護士齊心協力,共同承擔醫療責任。
2.2 既為病人個人服務,又為整個社會國民健康教育服務。
2.3 積極參與疾病的預防、檢測、治療和保健。
2.4 指導、幫助病人和醫護人員安全、有效、合理地使用葯物。
2.5 定期對葯物的使用和管理進行科學評估。
根據葯學監護的上述內容,醫院葯師的工作方式將發生改變, 他們不僅僅是調制葯品, 而是要與醫生、護士一起直接面向病人,參與治療,指導用葯,工作在臨床第一線。

3 葯學監護中葯師的職責
根據病人病情的輕重,葯學監護可分為一級、二級、三級監護。概括起來,葯師在葯學監護實踐中的主要職責是:
3.1 與醫生一起決定病人是否需要進行葯物治療,明確治療目標,為這一目標設計葯物治療方案(即個體化用葯), 監測病人用葯全過程,對葯物治療做出綜合評價,發現和報告葯物過敏反應及副作用, 最大限度地降低葯物不良反應及有害的葯物相互作用的發生。
PC不僅涉及葯物治療(實際提供葯品), 而且涉及每個病人的葯物治療決策。不光決定是否用葯,而且判斷葯物的選擇、劑量、給葯途徑、給葯方法、葯物治療監測和向病人提供與用葯有關的情報和咨詢服務。葯師必須綜合、分析信息,根據與其他服務人員交談所獲得的信息、病人情況、疾病類型和醫生提出的治療觀點拿出用葯方案。
3.2 綜合管理所有的PC所必需的資源(包括人和葯品)。葯物使用管理包括采購、儲存、供應及葯物使用評價。對醫生、護士進行葯學指導,提供有關葯物的信息咨詢服務。對病人採取直接服務, 包括用葯教育、臨床治療會診等。
3.3 保證合理用葯,即安全、有效、經濟的用葯,根據病人的疾病種類、性質、發病時間、以往用葯史、有無葯物過敏等情況,選擇安全有效的葯物、適當的劑型、給葯途徑和給葯方法。
葯師提供PC的具體任務是發現、防止和解決與用葯有關的問題。如①葯物正確無誤;②用葯指征適宜;③療效安全,使用價格適宜;④劑量、用法、療程妥當(依據葯動學和葯效學知識決定劑量及療程);⑤用葯對象適宜(無禁忌證、不良反應小);⑥調配無誤;⑦病人遵從性良好〔4〕。
3.4 建立病人用葯檔案,對病人生活質量的評價。
根據WHO對健康的定義,採用通用量表和特殊量表,健康問卷和健康效用測量方法,健康效用指數等,對病人生活質量作出客觀和主觀的評價〔5〕。

4 醫院葯師在PC中的地位
4.1 葯師的委託人是病人。
作為病人的委託人,葯師必須與病人建立「一對一」的業務關系。
4.2 建立「處方者、葯師、病人」新型夥伴關系。
PC要求打破葯學內部的分工,如「普通葯師」、「臨床葯師」、「供應葯師」、「葯房葯師」和「制劑葯師」。要求所有葯師承擔為病人保健的職責,認為葯學部全體工作人員都是病人保健的提供者。其他醫務人員及病人可與葯師進行直接對話,起到醫師延伸者功能,成為治療隊伍的一員〔6〕。(與國際接軌監管葯師將從衛生系統分離,專門從事葯品的檢驗和有關葯品法規的檢查與執法)

5 開展葯學監護的重要性
葯學監護在發達國家受到高度重視,從實踐情況看,效果是很明顯的。
首先,它促進了葯物的合理使用,提高了葯物的治療效果;
其次,減少了葯物的不良反應,能夠預防某些葯源性疾病的發生;
第三, 病人的疾病得以治癒,病症得到消除或減輕,從而達到改善病人生活質量和延長壽命的根本目的;
第四, 由於大幅度減少或杜絕了不合理用葯,節約了葯物資源,因而降低了醫療費用; 第五, 提高了葯師在醫院乃至全社會的地位和形象,同時也增加了葯師的收入。
我國臨床葯學工作起步較晚,有些醫院雖然也開展了臨床葯學工作,但仍停留在實驗室或信息資料收集階段,至於葯學監護工作則處於宣傳時期。但是,我國不合理用葯現象比較普遍,某些基層醫院不合格處方高達60%以上,問題十分嚴重。葯學監護是21世紀醫院葯學發展的必然趨勢。隨著我國醫葯、衛生事業改革的深入發展,人民保健意識的不斷增強,對葯學監護的社會需求將日益增加,可以預見,葯學監護必將在我國逐步開展並形成蓬勃發展的新局面。

6 我國實施PC的障礙〔4~6〕
6.1 觀念上的障礙
6.1.1 超越葯師的傳統工作 實現由「對保障葯品質量和供應負責」向「對病人用葯結果負責的轉變」這一重大轉變葯師難以適應,特別是目前葯物治療決策是由醫生制定的,葯師不必承擔責任。實施PC,葯師授權參與用葯決策,負責監控給葯過程,觀測病人用葯反應並實行必要調整,追蹤葯物使用的最後結果,進行必要的評價。葯師傳統工作是面對葯物,一下改為面對有感情的病人,本身也得到施展專業才能,樹立嶄新職業形象的機會,在實踐中鍛煉提高。
6.1.2 超越以治癒疾病為目標的觀念 PC提供的服務不光是要把病人現有的疾病治癒,而且要恢復病人的健康,使病人保持良好的身體機能和精神狀態,生活得健康幸福。
6.1.3 超越生物學指標評價治療結果的觀念 現在評價葯物治療結果的指標只是一些觀測到的數據, 例如, 對癌症病人使用抗癌葯物時,以病人生命延長多少年為評價治療好壞的指標。但是, 在抗癌葯物發生葯理作用的背後,病人因葯物嚴重的毒副作用遭受多少痛苦(生存質量惡化)並未考慮在內。開展PC工作,就要綜合評價葯物對病人整體功能、生存質量的影響等指標。
6.1.4 超越具體醫療機構狹小的地域觀念 實施PC, 葯師應關心照顧各種醫療機構中病人的葯物治療,不光是對本單位住院病人,進行葯學服務,而是在整個疾病治療過程中持續不斷, 甚至對已出院的病人也應負有關心的責任。
6.1.5 超越現行的葯學業務分工 醫院所有葯學人員,雖分工不同,總體目標都是通過葯品和葯學手段向病人提供改善生存質量的服務。
6.2 葯學資源方面障礙
6.2.1 時間不足 目前我國葯師要花大量時間在常規的葯物供應上,即使是與臨床接觸最多的葯房葯師,也難把主要精力放在查房、參加會議、查閱病歷、提供葯物咨詢、開展葯物監測、建議調整和監察葯物不良反應等工作上,另外,葯師也沒有足夠的時間,保證在給葯後24 h內看完所有病人的病歷及時發現用葯方面的問題。
6.2.2 人員編制限制 我國醫院的葯劑人員編制大多低於國家規定的8%,這樣原本人手就少,更無力進行費時費力的PC工作了。另外在有限的人員中,缺少提供PC必備的臨床知識、交際能力、工作熱情、自信心和業務素質。目前主要是葯劑科主任和骨幹必須首先轉變觀念,提高認識, 培養人才,積極組織力量,克服困難,穩步開展PC工作。
6.2.3 工作場所有限 PC工作,登記病人病歷,向醫護人員和病人提供用葯咨詢服務,收集用葯信息等活動都需要在治療病人現場,這就必須在各病區都要設有PC葯師的工作場所。
6.2.4 技術條件有限 雖然許多自動化的醫療檔案管理系統已經啟用, 但嚴格地講, 還沒有完全適合開展PC計算機軟體系統可供使用,此外,目前,醫院的經濟狀況普遍無條件引進昂貴的新技術設備。
6.2.5 勞動報酬得不到補償和回報 葯師向病人提供PC付出了比常規工作更多精力和時間,但這種付出往往得不到經濟上的補償和回報,長此以往,必然會影響葯師工作積極性和醫院的投資無法收回,難保此項工作的長久堅持下去。
6.3 醫療體系方面的障礙
現有的醫療體系高度分工,門診病人和住院病人的醫療分屬不同部門,葯劑科也將葯師分為制劑、調劑、臨床,各司其責,互不相干,而PC的連貫性要求醫療系統是個完整的體系,必須改變這種分工。
6.4 信息資源方面的障礙
6.4.1 醫療信息不足 向病人提供PC的葯師不僅要能及時獲得葯物的知識和最新信息,更重要的是要能夠取得病人的醫療文件(既往病史、病程記錄、治療單等),但葯師往往不易得到這方面的信息,因此,開展PC工作要解決醫療信息的共享問題(簡述電腦無紙化管理及區域網加以實現)。
6.4.2 葯師缺乏編寫醫療文件的經驗 葯師應當為每位病人建立正規的葯歷,詳細記錄病人的葯物治療情況(用葯時間等)和用葯前後化驗的結果(療效與反應等),但葯師一般缺乏編寫常規醫療文件的訓練和經驗。
6.5 法規方面障礙
醫院葯師的傳統任務主要是,采購供應葯品和收方發葯,葯師只能在法規許可條件下,開展職權范圍內的業務活動(如葯品管理法、醫院葯劑科管理條例)。推行PC業務必須制定《葯師法》和在有關法規中增加相應條文(簡單介紹國外有關法規如醫院葯師拿出用葯方案錯誤使病人殘廢要負法律責任,把葯師的職責、 任務, 地位用法律形式確定下來,)。PC工作在我國還處於宣傳階段,沒有制度,尤其缺少一套客觀的、科學的、能為醫生、病人接受的評價標准,用來衡量葯物應當產生的結果,以及對病人生存質量的影響, 即考察開展PC的真正價值,葯師應當參與制訂臨床葯物治療標准,明確規定合理用葯適應證、劑量和應該達到的治療效果。
6.6 行政領導方面障礙
開展業務活動必然會增加基礎設施,人員、場所、儀器設備、活動經費的投入,PC的開展增大醫院財力投入,且無法收回。當然隨著法規、制度等的出台,相信這些問題會得到妥善的解決。
開展PC絕不是葯師或葯劑科人員單槍匹馬能完成的,必須是:葯師與醫生、護士以及其他健康保健提供者建立良好的協作關系,整體配合,首要的關鍵是葯師下臨床要取得醫護人員的理解和認同。醫生的傳統觀念認為,他們才是治療結果的主要責任者,葯師經常提出給葯醫囑或處方中的不合理用葯問題,可能會引起醫生的反感和抵觸,這樣醫生可能是反對葯師直接干預病人治療的最大阻力。另外,護士也會對葯師出現在治療現場不適應。一個單位臨床葯學開展成功的,這方面障礙會大為減少。但如果一個醫院的領導能充分肯定葯師在葯物治療方面的責任, 重視PC活動,對醫院其它醫務人員改變觀念有潛移默化的影響。還有一點必須指出, 葯師開展PC並不是重復醫生、護士的臨床業務,而是對其工作的補充,不了解這一點就免不了會與醫護人員發生職權范圍的爭執。
7 PC勢在必行〔1,4〕
PC在我國雖還處於宣傳介紹階段,實施的難度很大,雖然目前尚無實施的條件,但PC已得到葯學界和醫院葯學人員的普遍關注。理由(1)開展PC的客觀條件逐漸形成 ,隨著人民生活的日益提高, 對健康保健特別是對用葯的要求上升到提高治療質量,甚至生存質量的高度,因此開展PC的客觀條件逐漸形成;(2)醫院傳統供葯模式改變;我國制葯工業的大規模高質量的發展, 醫院制劑將會逐漸減少、萎縮; 加之醫院葯劑科現代化管理,根本改變醫院傳統供葯模式;(3)電腦的使用,葯劑人員剩餘。因此,如果我們不思改革進取,固步自封,「下崗」的命運將會落到傳統的葯師頭上,人們需要PC,PC也是醫院葯學人員的下一步出路。我們應當從更新自己的觀念做起,正確宣傳PC,理解PC,自覺主動加強自身學習,適應PC,為在我國施行PC掃清前進道路上的各種障礙,努力營造讓PC逐漸深入人心、健康發展的大環境。
8 未來醫院葯學的展望
21世紀葯師的基本任務就是實施PC。許多葯學領域的領導者已經接受了PC的概念,並且正在計劃和實施使葯房從單純的調配功能向臨床專業的轉化〔7〕。未來的醫院葯師應該既懂葯又了解臨床,其基本工作內容有:血葯濃度監測與解釋、臨床治療咨詢與會診、單劑量作業、病人出院後葯物使用教育、門診病員葯物咨詢、葯物不良反應監察與鑒定、新型科研製劑開發、參與新葯臨床評價方案的制定等。通過發揮葯師的專業特長,保證理想的用葯結果,降低因葯物有關的醫療費用。盡可能使每一位病人在接受葯物治療後能夠保持正常的機體功能和精神狀態,生活得健康幸福〔9〕。

③ 葯學專業畢業論文有哪些選題

5、脊髓損傷患者膀胱功能的早期康復訓練及效果分析
6、護理干預對糖尿病遵醫行為影響的研究
7、醫院專職陪護人員壓力因素的分析
8、腹腔鏡異位妊娠手術患者的護理查房
9、急診護理質量管理應用ISO9001標準的實踐探討
10、醫院供應室護士職業危害與自我防護措施
11、新生兒頭皮靜脈留置針應用問題分析與對策
12、護士在護患糾紛中的心理應激與對策
13、對早產兒家屬實施系統健康教育的效果觀察
14、化療葯物對腫瘤科護士的危害與職業防護
15、老年患者腹部手術近期並發症原因分析及護理對策
16、老年糖尿病夜間低血糖的預防及護理
17、手術室護理人員的職業危害及防護
18、外科術後病人鎮痛滿意度調查及護理對策
19、急診護士工作壓力源及相關因素分析

④ 求葯學專業的畢業論文題目(不要正文,只要標題)

關鍵不曉得你在什麼方向做專題。不好說的。樓上屬於生葯或者葯分。
柴胡中有效成分的分析,屬於天然葯化
柴胡的GAP研究,也是生葯
柴胡提取液對大鼠心肌梗塞模型的研究,屬於葯理
柴胡注射液的葯代動力學研究
柴胡注射液和片劑生物利用度的研究 生物葯劑
柴胡酊劑的制備 葯劑
柴胡中葯效成分柴胡酚的合成 葯化
淺論葯監部門對柴胡等常用葯材的規范化管理 葯事管理
反正一個東西就看你看什麼方向了。

⑤ 關於葯學類的大專畢業論文

淺談葯品不良反應與安全用葯
作者:XXX
XXX
XXX【關鍵詞】
合理的用葯隨著社會的發展,如何安全、有效、合理的用葯已成為社會關注的熱點。近年來關於葯物不良反應(adverse
drug
reaction,ADR)的報道和討論比較多,已引起了各方面的注意。臨床上對葯品的要求不僅僅局限於對疾病的治療作用,同時也要求在治療疾病的同時,所使用的葯品應當盡可能少地出現ADR。根據WHO報告,全球死亡人數中有近1/7的患者是死於不合理用葯[1]。在我國,據有關部門統計,葯物不良反應在住院患者中的發生率約為20%,1/4是抗生素所致。每年由於濫用抗生素引起的耐葯菌感染造成的經濟損失就達百億元以上[2]。合理用葯始終與合理治療伴行,是一個既古老又新穎的課題,也是醫院葯學工作者永恆的話題。醫院葯學工作的宗旨是以服務患者為中心、臨床葯學為基礎,促進臨床科學用葯,其核心是保障臨床治療中的安全用葯。目前公認的合理用葯的基本要素:以當代葯物和疾病的系統知識和理論為基礎,安全、有效、經濟及適當的使用葯物[2]。下面結合臨床工作實踐,並結合文獻,淺談一下臨床常見的葯品不良反應與安全用葯問題。1
抗生素濫用,導致葯物的不合理應用現如今醫療糾紛頻發、醫源性或葯源性事件居高不下、醫療以及用葯成本過高等,已成為多數國家、地區面臨的問題,我國在這些方面也有許多相似之處。合理用葯的實踐步履艱難,進展遲緩,遠未引起人們的足夠重視。實際上,葯物不良反應已成為危及人類健康的主要殺手,而抗生素的濫用現象在我國臨床中已非常普遍。有資料表明,我國三級醫院住院患者抗生素使用率約為70%,二級醫院為80%,一級醫院為90%[3]。抗生素的濫用,不僅使葯物使用率過高、導致醫葯費用的急劇上漲,同時也給臨床治療上帶來了嚴重的後果。現在,很少有醫生對抗生素進行過系統、全面的了解,使用的盲目性很大,在選擇抗生素時不加思考,不重視病原學檢查,迷戀於「洋、新、貴」,盲目的大劑量使用廣譜抗生素,或幾種抗菌葯同時應用,致使大量耐葯菌產生,使難治性感染越來越多,醫療費用也越來越高。臨床上很多嚴重感染者死亡,多是因為耐葯感染使用抗生素無效引起的。ADR以抗生素位居首位。比如說上呼吸道感染,有90%以上是由病毒引起的,但臨床上使用抗生素的卻不在少數。濫用的後果是在宏觀上造成細菌的抗葯性增強,抗生素的效力降低甚至喪失,最終導致人類無葯可用;在微觀上會對患者的身體造成葯源性損害。由於人體內部有許多菌群,正常情況下他們相互制約,形成一種平衡,抗生素的濫用就可能對某些有益菌群造成破壞,使一些有害菌或病毒乘虛而入導致二重感染甚至死亡。另外,臨床分科過細,醫師缺乏正確的抗菌葯物知識;正確的葯品信息獲取困難;醫師缺乏全面的葯學知識等,也是導致用葯錯誤的重要原因。長時期以來,人們已經習慣把抗生素當作家庭的常備葯,稍微有些頭痛腦熱就服用;而有一些患者主動要求用好葯、貴葯,就更造成了資源浪費和細菌耐葯的發生。由此看出,合理用葯不僅僅是醫學問題,也不僅僅是臨床醫師需要注意的問題。要真正做到合理用葯,醫生、患者、葯師、葯品管理部門需要互相協作才能得以實現。2
提高自我保護意識,防止葯品不良反應的發

⑥ 急需求葯學專業的畢業論文,6000字到8000字左右,謝謝

葯學專業的畢業論文,6000字到8000字左右

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⑦ 葯學系專業畢業論文

葯物制劑的配伍變化
一、概述

(一)目的與要求 近年來葯物相互作用主要偏重於討論體內的相互影響,這當然是重要一方面。但在葯劑的應用和產生工作中,經常遇到由於成分配伍不當而造成嚴重的製品質量事故,因此有必要討論葯物及制劑要配伍中可能出現的問題和解決辦法。本章的內容將包括一些葯物成分在制劑、貯存以及應用過程多方面的相互影響,以及合理解決的辦法。

(二)配伍變化的類型 配伍變化可大致分為療效學配伍的變化與物理學配伍變化。

1.療效的配伍變化葯物合並使用後,在機體內一種葯物對中一種葯物的體內過程或受體作用產生影響,而使其葯理作用性質和強度、副作用、毒性等有所改變。葯物的這些盯互作用有些用利於治療,如磺胺類葯物與甲氧苄氨嘧啶合並使用,療效顯著加強。而有些則少利於治療,如異煙肼與麻黃鹼或阿托品合並應用使用使副作用加強。葯物配伍後在體內相互作用產生不利於治療者屬於療效的配伍禁忌。

2.物理化學的配伍變化葯物配伍後產生物理化學下的改變,如物理狀態,溶解性能、物理穩定性及化學穩定性的變化,這樣也可必然影響其作用和療效。物理變化學變化還可再分為物理的化學的配伍變化。

(1)物理配伍變化:葯物配伍時發生了物理性質的改變,如果得不到符合要求的制劑則屬於禁忌。例如含樹脂的醇性制劑在水性制劑中析出樹脂,含共熔成分多的制劑失掉乾燥均勻的結聚狀態。吸時性較強的固體粉末(如活性炭、白掏土等)與劑量較小的生物鹼鹽物配伍時,能因後者被吸附而在機體中不完全釋放。微晶的葯物(如醋酸可的松)在水溶液中由於某些物質的溶解能逐漸使之聚結成大晶型等。物理配伍變化一般屬於外觀上的變化,如果條件改變還可能恢復制劑的原來形式。

(2)化學配伍變化:是指葯物之間發生了化學反應,使葯物產生了不同程度的質變化而失效。化學作用的產生一般表現在產生沉澱、變、潤濕或液化、產生氣體、爆炸或燃燒等現象上,但亦有許多葯物的分解、取代、聚合、加成等化學難以從外觀看出來。應注意並不應把有意進行的化學反應看做是配伍禁忌。應當著重指出,配伍禁忌往往是物理與化學的因素的相互影響而造成的,其結果也必然影響到療效。所以在分析配伍禁忌處方的決不可單獨考慮一方面而疏忽另一方面,特別是葯理和療效方面。許多葯物配伍製成某些劑型後,在貯存及應用過程中發生物理的或化學的變化,而降低了它的穩定性。如青黴素G鈉或鉀鹽與葯物水溶液配伍時青黴素或多少地發生變化,不過由於條件不同(如pH值、溫度等)有時分解快些,有時分解慢些,只有在一定時間內變化的量達到一定程度後才不能用於臨床。另外發生配伍上的變化也不都是不利的。臨床上經常利用葯物之間拮抗作用來解決葯物中毒。如有機磷輕度毒時採用與有機磷作用拮抗的阿托品來解毒。有利用拮抗作用消除另一葯物副作用,如麻黃素治哮喘時,用巴比當類葯物對抗其中樞神經興奮作用。因此判斷葯物配伍變化是否會影響制劑質量及治療效果,需要對具體問題體分析。

二、物理化學的配伍變化

葯物間的物理化學配伍變化由於所處理狀態或劑型的不同而不同。有些變化的基本機理是相同的。

(一)固體葯物的生理化學配伍變化固體狀態下配伍的物理變化主要是配伍時出現潤濕、液化、硬結、變色、分解型時及產生氣體等現象。

1.潤濕與液化製造固體型時為了有利於成型,大多數成分保持固態,但有時二種或二種以上的固體葯物配伍時在製造或貯存過程中發生潤溫和液化,給製造上帶來因難和影響產品質量。造成潤濕與液化的原因主要有四個:

⑧ 葯學專業畢業論文怎麼寫啊

畢業論文的寫作格式、流程與寫作技巧 廣義來說,凡屬論述科學技術內容的作品,都稱作科學著述,如原始論著(論文)、簡報、綜合報告、進展報告、文獻綜述、述評、專著、匯編、教科書和科普讀物等。但其中只有原始論著及其簡報是原始的、主要的、第一性的、涉及到創造發明等知識產權的。其它的當然也很重要,但都是加工的、發展的、為特定應用目的和對象而撰寫的。下面僅就論文的撰寫談一些體會。在討論論文寫作時也不準備談有關稿件撰寫的各種規定及細則。主要談的是論文寫作中容易發生的問題和經驗,是論文寫作道德和書寫內容的規范問題。 論文寫作的要求 下面按論文的結構順序依次敘述。 (一)論文——題目科學論文都有題目,不能「無題」。論文題目一般20字左右。題目大小應與內容符合,盡量不設副題,不用第1報、第2報之類。論文題目都用直敘口氣,不用驚嘆號或問號,也不能將科學論文題目寫成廣告語或新聞報道用語。 (二)論文——署名科學論文應該署真名和真實的工作單位。主要體現責任、成果歸屬並便於後人追蹤研究。嚴格意義上的論文作者是指對選題、論證、查閱文獻、方案設計、建立方法、實驗操作、整理資料、歸納總結、撰寫成文等全過程負責的人,應該是能解答論文的有關問題者。現在往往把參加工作的人全部列上,那就應該以貢獻大小依次排列。論文署名應徵得本人同意。學術指導人根據實際情況既可以列為論文作者,也可以一般致謝。行政領導人一般不署名。 (三)論文——引言 是論文引人入勝之言,很重要,要寫好。一段好的論文引言常能使讀者明白你這份工作的發展歷程和在這一研究方向中的位置。要寫出論文立題依據、基礎、背景、研究目的。要復習必要的文獻、寫明問題的發展。文字要簡練。 (四)論文——材料和方法 按規定如實寫出實驗對象、器材、動物和試劑及其規格,寫出實驗方法、指標、判斷標准等,寫出實驗設計、分組、統計方法等。這些按雜志 對論文投稿規定辦即可。 (五)論文——實驗結果 應高度歸納,精心分析,合乎邏輯地鋪述。應該去粗取精,去偽存真,但不能因不符合自己的意圖而主觀取捨,更不能弄虛作假。只有在技術不熟練或儀器不穩定時期所得的數據、在技術故障或操作錯誤時所得的數據和不符合實驗條件時所得的數據才能廢棄不用。而且必須在發現問題當時就在原始記錄上註明原因,不能在總結處理時因不合常態而任意剔除。廢棄這類數據時應將在同樣條件下、同一時期的實驗數據一並廢棄,不能只廢棄不合己意者。 實驗結果的整理應緊扣主題,刪繁就簡,有些數據不一定適合於這一篇論文,可留作它用,不要硬行拼湊到一篇論文中。論文行文應盡量採用專業術語。能用表的不要用圖,可以不用圖表的最好不要用圖表,以免多佔篇幅,增加排版困難。文、表、圖互不重復。實驗中的偶然現象和意外變故等特殊情況應作必要的交代,不要隨意丟棄。 (六)論文——討論 是論文中比較重要,也是比較難寫的一部分。應統觀全局,抓住主要的有爭議問題,從感性認識提高到理性認識進行論說。要對實驗結果作出分析、推理,而不要重復敘述實驗結果。應著重對國內外相關文獻中的結果與觀點作出討論,表明自己的觀點,尤其不應迴避相對立的觀點。 論文的討論中可以提出假設,提出本題的發展設想,但分寸應該恰當,不能寫成「科幻」或「暢想」。 (七)論文——結語或結論 論文的結語應寫出明確可靠的結果,寫出確鑿的結論。論文的文字應簡潔,可逐條寫出。不要用「小結」之類含糊其辭的詞。 (八)論文——參考義獻 這是論文中很重要、也是存在問題較多的一部分。列出論文參考文獻的目的是讓讀者了解論文研究命題的來龍去脈,便於查找,同時也是尊重前人勞動,對自己的工作有準確的定位。因此這里既有技術問題,也有科學道德問題。 一篇論文中幾乎自始至終都有需要引用參考文獻之處。如論文引言中應引上對本題最重要、最直接有關的文獻;在方法中應引上所採用或借鑒的方法;在結果中有時要引上與文獻對比的資料;在討論中更應引上與 論文有關的各種支持的或有矛盾的結果或觀點等。 一切粗心大意,不查文獻;故意不引,自鳴創新;貶低別人,抬高自己;避重就輕,故作姿態的做法都是錯誤的。而這種現象現在在很多論文中還是時有所見的,這應該看成是利研工作者的大忌。其中,不查文獻、漏掉重要文獻、故意不引別人文獻或有意貶損別人工作等錯誤是比較明顯、容易發現的。有些做法則比較隱蔽,如將該引在引言中的,把它引到討論中。這就將原本是你論文的基礎或先導,放到和你論文平起平坐的位置。又如 科研工作總是逐漸深人發展的,你的工作總是在前人工作基石出上發展起來做成的。正確的寫法應是,某年某人對本題做出了什麼結果,某年某人在這基礎上又做出了什麼結果,現在我在他們基礎上完成了這一研究。這是實事求是的態度,這樣表述絲毫無損於你的貢獻。有些論文作者卻不這樣表述,而是說,某年某人做過本題沒有做成,某年某人又做過本題仍沒有做成,現在我做成了。這就不是實事求是的態度。這樣有時可以糊弄一些不明真相的外行人,但只需內行人一戳,紙老虎就破,結果弄巧成拙,喪失信譽。這種現象在現實生活中還是不少見的。 (九)論文——致謝 論文的指導者、技術協助者、提供特殊試劑或器材者、經費資助者和提出過重要建議者都屬於致謝對象。論文致謝應該是真誠的、實在的,不要庸俗化。不要泛泛地致謝、不要只謝教授不謝旁人。寫論文致謝前應徵得被致謝者的同意,不能拉大旗作虎皮。 (十)論文——摘要或提要:以200字左右簡要地概括論文全文。常放篇首。論文摘要需精心撰寫,有吸引力。要讓讀者看了論文摘要就像看到了論文的縮影,或者看了論文摘要就想繼續看論文的有關部分。此外,還應給出幾個關鍵詞,關鍵詞應寫出真正關鍵的學術詞彙,不要硬湊一般性用詞。 提供一些葯學專業畢業論文的題目,供參考。 1、膠囊的制劑工藝研究 2、分散片的制劑工藝研究 3、注射液制劑工藝的改進 4、幾個質的提取和轉化 5、口服液制劑工藝研究 6、顆粒劑制劑工藝研究 7、片劑制劑工藝研究 8、栓劑制劑工藝研究 9、片劑的質量標準的研究 10、膠囊的質量標準的研究 11、口服液質量標準的研究 12、顆粒劑質量標準的研究 13、栓劑質量標準的研究 14、中葯成分大孔樹脂分離純化研究 15、中葯提取工藝的研究 16、紫外分光度法測定製劑的含量 17、HPLC法測定製劑的含量 18、葯品標准中制劑測定方法的改進 19、某葯物的生產工藝的改進 20、某葯物的合成工藝的改進 21、制劑的葯效研究 22、制劑的剌激性研究 23、制劑的穩定性研究 24、醫院處方調劑的改進 25、醫院葯品管理的改進 26葯物生物轉化生產新工藝探索 27、酶促反應生產葯物工藝路線探索 28、BTC在化工生產中的應用研究 29、新葯開發葯效學研究 30、新葯毒性研究