⑴ 葯劑學和葯理學的區別是什麼
葯劑學是研究葯物配製理論、生產技術以及質量控制等內容的綜合性應用技術學內科。其基本任務是研容究將葯物製成適宜的劑型，保證以質量優良的制劑滿足醫療衛生工作的需要。由於方劑調配和制劑制備的原理和技術操作大致相同，將兩部分合在一起論述的學科，稱葯劑學。現代葯劑學有很大發展，還包括生物葯劑學、物理葯劑學等。
葯理學pharmacology主要指研究有關使用化學物質治療疾病時引起機體機能變化機制的學問。德國人施米德貝爾（O．schmiedeberg，1838—1921）首創的實驗葯理學成為近代葯理學的基礎。葯物同毒物有時也難於嚴密區分，葯理學實際上也以毒物為研究對象，因此把葯理學中特別關於醫葯治療方面的應用作為葯物學（原意為葯餌學），與以毒物為對象的毒物學（toxicology）相區別。
⑵ 葯理學相關知識 請求專業點的回答
1.效價強度是指反應葯物效應與葯物劑量的關系，是葯理效應性質相同的葯物之間的等效劑量的比較，其中達到相同葯效所用葯物劑量越小其效價強度越大；最大效能是指葯物的葯理效應的最大值。，即達到最大效價，增加葯物劑量而效價不會繼續增強。
效價強度和最大效能在臨床上的意義在於評價葯物作用的輕弱，在臨床上效能高比效價強度高更具臨床意義，因為效能高可以獲得更高的葯理效應。
2.葯理效應表現為兩種類型，一為興奮，一為抑制，臨床上表現為機體原有功能的增強或減弱。臨床上的應用在於通過診斷機體的病理生理狀態，使用合理的葯物使其調整為正常的生理功能狀態，即在葯物葯理效應作用下，機體功能達到新的動態平衡，例如對機體功能低下的病人使用興奮葯，對機體功能亢進的患者使用抑制葯。
⑶ 葯理學研究的主要內容包括哪幾個方面
葯理學研究的主要內容包括：
1、葯物效應動力學（pharmacodynamics）:簡稱葯效學。研究葯物對機體的作用，包括葯物的作用和效應、作用機制及臨床應用等。
2、葯物代謝動力學（pharmacokinetics）:簡稱葯動學。研究葯物在機體的作用下所發生的變化及其規律，包括葯物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程，特別是血葯濃度隨時間變化的規律、影響葯物療效的因素等。
葯理學是基礎醫學與臨床醫學，醫學與葯學之間的橋梁學科。在葯理學科學的理論指導下進行臨床實踐，在實驗研究的基礎上豐富葯理學理論。葯物的研究和應用除了要尊重科學規律，還要依照法律、法規和相關指導原則的規定，以保障人們的生命健康。
(3)葯理學相關擴展閱讀
臨床研究分為四期：
1、Ⅰ期臨床試驗是在20至30例正常成年志願者身上進行的初步葯理學及人體安全性試驗，是新葯人體試驗的起始階段，為後續研究提供科學依據。
2、Ⅱ期臨床試驗為隨機雙盲對照試驗，觀察病例不少於100例，主要是對新葯的有效性、安全性做出初步評價，並推薦臨床給葯劑量。
3、Ⅲ期臨床試驗是在新葯批准上市前、試生產期間，擴大的多中心臨床試驗，觀察例數不少於300例，對新葯的有效性和安全性進行社會考察；新葯通過臨床試驗後，方能被批准生產、上市。
4、Ⅳ期臨床試驗是在葯品上市後，在社會人群較大范圍內繼續進行的新葯安全性和有效性評價，是在長期廣泛使用的條件下考察療效和不良反應，也稱為售後調研。該期對最終確定新葯的臨床價值有重要意義。
⑷ 葯學與葯理學的區別是什麼哪個就業前景較好
葯學，是一個大的方向，下麵包括葯物制劑，葯物分析，葯物化學，葯理學，學的東西很多。而葯理學則是主要學習什麼類型的葯物治療什麼樣的疾病，解釋該葯物為什麼能夠治療這種疾病，研究的比較深入透徹。
⑸ 什麼是葯理學
葯理學是研究葯物與機體間相互作用規律及其葯物作用機制的一門科學，主要包括葯效動力學和葯代動力學兩個方面。前者是闡明葯物對機體的作用和作用原理,後者闡明葯物在體內吸收、分布、生物轉化和排泄等過程,及葯物效應和血葯濃度隨時間消長的規律。
⑹ 葯理學研究的內容是什麼
葯理學研究的內容包括：
1、葯物效應動力學（pharmacodynamics）:簡稱葯效學。研究葯物對機體的作用，包括葯物的作用和效應、作用機制及臨床應用等。
2、葯物代謝動力學（pharmacokinetics）:簡稱葯動學。研究葯物在機體的作用下所發生的變化及其規律，包括葯物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程，特別是血葯濃度隨時間變化的規律、影響葯物療效的因素等。
葯理學是基礎醫學與臨床醫學，醫學與葯學之間的橋梁學科。在葯理學科學的理論指導下進行臨床實踐，在實驗研究的基礎上豐富葯理學理論。葯物的研究和應用除了要尊重科學規律，還要依照法律、法規和相關指導原則的規定，以保障人們的生命健康。
(6)葯理學相關擴展閱讀
基礎葯理學(basic pharmacology)研究包括：
1、實驗葯理學，以健康動物(包括清醒動物和麻醉動物)、正常器官、組織、細胞、亞細胞和受體分子為實驗對象。
2、實驗治療學，以病理模型動物或組織器官為實驗對象，觀察葯物對疾病模型的影響。
3、葯代動力學研究，研究葯物在動物體內的轉運(吸收、分布、排泄)、轉化(代謝)和血葯濃度隨時間變化的規律。
臨床葯理學研究內容：
1、葯效學研究，確定人體的治療劑量，以便在每個病人身上能得到最大的療效和最少的副作用；觀察劑量、療程和不同給葯途徑與療效之間的關系。
2、毒理學研究，在研究葯物療效時應同時觀察葯物可能發生的副作用、中毒反應、過敏反應和繼發性反應等。在用葯過程中應詳細記錄受試者的各項主、客觀症狀，並進行生化檢查，出現反應時，應分析其發生原因，提出可能的防治措施。
⑺ 葯理學的臨床
臨床葯理學和臨床葯學這兩個姊妹學科是60年代新崛起的學科。邊緣學科之間的滲透在它們之間尤為突出，以致使醫葯工作者難解難分。雖同屬葯學范疇，但各有研究目的和重點。
概念
臨床葯理學是研究葯物與人體相互作用規律的一門學科。它既是葯理研究中的最後綜合階段，也是葯理學的一個新分枝。區別於基礎葯理研究的主要特徵是，臨床葯理學的研究系在人體內進行的。臨床葯理研究是評價新葯的最重要的內容之一。
早期的臨床葯理學可以簡單地視為「用人體作試驗」，如我國封建社會就有「君有病飲葯臣先嘗之」的記載。國外用人直接進行葯理療效的觀察是1747年Lind用檸檬桔子治療患有壞血病船員的實例。但臨床葯理學正式作為一門學科提出來，則應從1947年算起。1974年，美國的Gold教授於Cornell University（康奈爾大學）舉辦臨床葯理學講座，至此開創了臨床理學的新紀元。此後的20年間，由於化學合成業的發展，新葯數量驟增。
種屬差異（包括人種之間存在差異，以及人與動物之間存在差異）是臨床葯理學中較為重要的一個內容。種屬差異使得臨床葯理學不支持將一種通過動物實驗的葯物直接到推廣進入到臨床，就算是不同人種之間，因為種屬差異的存在，也不宜直接將葯物用在不同人種身上。如麻黃鹼的擴瞳作用，白種人擴瞳效果最強，黃種人次之，黑種人則幾乎沒有。尤其是20世紀60年代西德的反應停（沙利度胺）事件的發生，使得臨床葯理學研究真正受到許多國家有關行政部門和醫葯科學界的重視，也因此確立了它在新葯研究中的理要位置。
臨床葯理研究在新葯評價中的主要任務
1．觀測新葯對人的療效和毒副作用，研究新葯在人體內轉運轉化規律。這種研究是在國家有關權力機構審批後才能設備先進的醫院在有經驗的臨床葯理學家指導下進行。近年來數學、物理、化學和電子技術的廣泛應用，使得葯效學方面的評價（生理指標如心電、腦電、呼吸等；生化指標如camppg濃度改變等）達到相微觀的程度。而氣相色譜，高效液相色譜，放射免疫等技術的應用，解決了過去不能解決的葯物微量分析問題，最後求出一個葯物體內動力參數。這樣把衡量葯品質量的標准和方法由人體外轉到人體內。使新葯的葯效學和葯動學評價深入了一大步。這一任務主要是通過Ⅰ~Ⅲ期臨床研究完成。
2．對新葯的療效和毒副反應進行長期深入臨床觀察，這是臨床葯理研究的一項經常性工作。有目的、有計劃、有組織的在群體病人中評價某一葯物的長期療效和不良反應是第四期臨床研究的主要形式。如美國糖尿病研究組從1961年開始到1966年，能加協作12所大學共徵集1027名病人來觀察預防糖尿病發展過程中血管合並症，結果發現服甲磺丁脲組的病人發生心血管病死率明顯高於其它用葯組，於是於1969年停止使用甲磺丁脲。美國fda專門有一個葯物使用經驗處負責收集上市新葯副反應的報告（包括各地醫務人員的自發報告）。在我國多系臨床醫生和葯師的用葯體會或偶爾發現的某葯不良反應的零散報道。如此有組織有目的大規模的第四期臨床研究與發達國家相比尚有差距。
與相關學區別
臨床葯理學和臨床葯學的主要區別
（一）研究對象近幾年來我國在這兩個領域中的工作十分活躍地開展起來了。因為研究對象是人，尤其是對新葯的評價均應採取謹慎的態度。
（二）臨床葯理學的研究范圍如果純屬新葯評價，則無疑是臨床葯理學范圍。但象老葯新用及中葯作用機理的探討，如利凡諾引產時其羊水中前列腺素水平的研究；雷公藤治療類風濕性關節炎尿中17-羥皮質類固醇含量比較；老葯苯妥英鈉、地高辛、慶大黴素等我國正常健康人體內葯代動力學參數的測定，應該是臨床葯理的內容。因為是評價老葯，試驗無需由權力機構批准，但有的試驗從報道立章看欠周密性。如對正常健康未作常規的體格檢查和必要的化驗檢查及飲食控制的說明。
（三）臨床葯學范圍以合理用葯為中心的臨床葯學討論十分熱烈，內容相當廣泛。如處方分析；總結合理用葯；葯師深入臨床與醫生共似用葯方案；充當用葯咨詢；葯代動力學試驗等。
（四）兩者區別點就葯物動力學試驗而言，一般認為臨床葯理和臨床葯學的主要區別是：前才主要試驗對象是正常健康人，每個上市供全身用的葯物都應有葯代動力學數據（國外已有數百種葯物作了全面的部分的葯代動力學分析，我國尚欠缺）。後者的試驗對象是病人，尤其是肝腎功能不好者，被測葯物主要限於少數治療指數低及具有非線性動力學特徵，在體內消除常數與劑量有關的葯物。
臨床葯理學工作人員的主要職能
（一）負責進行新葯臨床葯理研究衛生部的臨床葯理基地要積極承擔某葯品的臨床葯理研究工作，在技術上有責任指導和協助各地臨床醫院開展和做好新葯的臨床試驗和驗證。並負責制訂臨床研究計劃，組織臨床試驗，共同和各省，自治區、直轄市衛生廳、局指定的醫院完成衛生部或省、自治區、直轄市衛生廳、局批準的新葯臨床研究任務。在臨床研究結束後寫出有科學性的總結報告送研製單位並抄報衛生部及有關省、自治區、直轄市衛生廳、局。
（二）對已生產的葯物進行臨床再評價各臨床葯理基地應積極開展所承擔某類葯物的已上市葯品的再評價工作，對療效不確、不良反應或其它原因危害人民健康的葯品按衛生部規劃，結合單位實際情況進行社會調查，收集資料，結合實驗研究，分析調整，做出科學結論。向衛生部及衛生廳、局提出評價意見。
（三）負責起草各類葯物的臨床試驗指標和評價原則各臨床葯理基地負責起草各類葯品的臨床試驗及臨床驗證的要求、內容及觀察指標，臨床評價原則，使各類葯品的臨床研究達到規范化的要求。
（四）指導臨床合理用葯開展葯物不良反應監測，提高葯物治療水平。各臨床基地在開展臨床葯理研究工作時，應積累新、老葯物使用安全有效方面的經驗，隨時進行科學總結，開展葯物不良反應流行病學及葯物濫用的情況調查等任務，並有責任指導醫生合理用葯。
（五）對進行新葯臨床研究的醫生進行臨床葯理專業知識培訓北京醫科大學、上海醫科大學、中山醫科大學三個臨床培訓衛生部臨床基地的醫生和培訓各省、自治區、直轄市指定有條件進行新葯臨床試驗醫院的醫生，至少每年舉辦一期培訓班，還可分專業舉辦小型的培訓班。其它臨床葯理基地也可以逐步創造條件，開辦培訓班當地臨床葯理骨幹。各基地之間可進行橫向聯系，相互交流，逐步寫出全國統一的臨床葯理講義，使培訓工作水平不斷提高，為我國建設一支臨床葯理隊伍而努力。
（六）開展臨床葯理專業咨詢和信息情報交流各臨床葯理基地應積極開展臨床葯理咨詢，有條件的單位應對社會開放。對治療范圍較窄的葯物應在本單位開展血濃度監測，為臨床治療提供科學依據，盡一切努務確保用葯安全有效。基地間應開展信息交流，是促進臨床葯理工作發展極為重要的手段。
（七）承擔衛生部及衛生廳交辦的臨時任務和臨時性的臨床葯理任務。
⑻ 葯學類相關專業主要有哪些
葯學類相關專業主要有：葯物制劑、中葯資源與開發、中草葯栽培與鑒定、葯學、中葯學、葯事管理、應用葯學、海洋葯學、蒙葯學、藏葯學、葯物分析、葯物化學、中葯、維葯學、中葯鑒定與質量檢測技術、現代中葯技術、基礎葯學、葯學類等專業。
本科的葯學一般是有大葯學，制葯工程，中葯，臨床葯學等專業；
考研的葯學專業較為詳細，一般有：葯物分析，葯物化學，中葯學，生葯學，天然葯化，葯劑學，葯理學等。