『壹』 葯理學名詞解釋
朋友，你看看如何？回答如下：
1.葯物的半衰期一般指葯物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。例如一個葯物的半衰期（一般用t1/2表示）為6小時，那麼過了6小時血葯物濃度為最高值的一半；再過6小時又減去一半；再過6小時又減去一半，血中濃度僅為最高濃度的1/4。
2.口服葯物吸收後經門靜脈進入肝臟，有些葯物首次進入肝臟就被肝葯酶代謝（主要是P450），進入體循環的葯量減少，稱為首關消除（first pass elimination）。經過肝臟首關消除過程後，進入體循環的葯量與實際給葯量的相對量和速度，稱生物利用度。有的葯物在被吸收進入腸壁細胞內而被代謝一部分也屬首關消除。首關消除也稱首關代謝（first pass metabolism）或首關效應（first pass effect）。
3.英文名稱：therapeutic index
葯物的半數致死量（LD50）和半數有效量（ED50）的比值，代表葯物的安全性，此數值越大越安全。
4.腸肝循環（Enterohepatic Cycling）指由肝臟排泄的葯物，隨膽汁進入腸道再吸收而重新經肝臟進人全身循環的過程。具有腸肝循環的葯物其作用時間一般較長。
5. 生物利用度 bioavailability 是指葯物被機體吸收進入循環的相對量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%,A為進入體循環的量，D為口服劑量。影響生物利用度的因素較多，包括葯物顆粒的大小、晶型、填充劑的緊密度、賦型劑及生產工藝等，生物利用度是葯物制劑質量的一個重要指標。
6. 一級消除動力學是指血中葯物消除速率與血中葯物濃度成正比，血葯濃度高，單位時間內消除的葯量多，當血葯濃度降低後，葯物消除速率也按比例下降，也稱為定比消除。
體內葯物過多，超過機體最大消除能力時為零級動力學恆速消除。體內葯物降至虛線以下時為一級動力學恆比消除。
7.Side Eftects；Adverse Reactions也稱副反應，系指應用治療量的葯物後所出現的治療目的以外的葯理作用。葯物正作用是主要的.一種葯物常有多方面的作用，既有治療目的的作用也並存有非治療目的的作用。如抗膽鹼葯阿托品，其作用涉
8.小劑量腎上腺素使收縮壓升高，舒張壓不變或稍降，脈壓差增大；大劑量時收縮壓、舒張壓均升高，脈壓差變小。如預先用α受體阻斷葯，可使腎上腺素的升壓作用轉為降壓作用，這種現象稱為「腎上腺素作用的翻轉」。
9. 在毒理學中，半數致死量，簡稱LD50（即Lethal Dose, 50%），是描述有毒物質或輻射的毒性的常用指標。按照醫學主題詞表（MeSH）的定義，LD50是指「能殺死一半試驗總體之有害物質、有毒物質或游離輻射的劑量」。
10......
.......
『貳』 F的含義是什麼
一、F的含義在數學中：
1、在數理統計中，F是方差分析中的一個指標，它用來比較組間差異。
2、在十六進制中F代表15。
3、F-分布，概率論和統計學中的一種連續概率分布。
4、F-檢定，概率論中的一種假設檢定。
5、數論中指斐波那契數列。
6、在國際單位制詞頭，f表示飛（母托），表示10^-15。
7、f（x），通常表示一個函數。
8、pFq，超幾何級數。
9、數學函數中表示非空集合A與B的2某種確定的對應關系，抽象概念化的f。
二、F的含義在物理學中：
1、°F表示華氏度[3]。
2、表示法拉第常數：F=96485.3383±0.0083C/mol。
3、F，法拉（Farad），電容單位（國際單位制導出單位）。
4、F，表示力（Force）或摩擦力（Friction）的符號。Fn表示向上的力
5、F波段（F band），3-4GHz的無線電波段。
6、F層（F layer），電離層的一層。
7、光學上的焦距（focus）。
8、變數f表示頻率（frequency）。
9、電學中表示熔斷器（Fuse）。
10、凸透鏡成像中f表示焦距，F表示焦點（Focus）。
(2)葯理學F表示擴展閱讀：
其他意義：
1、F是floor的縮寫，可代表樓層，例如：1F、2F，1樓、2樓。
2、鉛筆型號的一種，硬度介於H和HB之間。
3、葯品品准文號指的是改葯品為葯用輔料。
4、聯邦匯編（Federal assembly）的縮寫。
5、城市地圖中紅色的F用來標識消防局（Fire Station）的位置。
6、在紡織行業中，指形成紗線中纖維絲的根數。
7、[f]是清唇齒擦音。
8、漢語拼音。
9、字元編碼。
參考資料來源：網路-f
『叄』 葯理學中的ecoff是什麼意思
set exact off是設來置字元串是模糊比較的源意思。
相對應的 set exact on 是精確比較的意思。
例：
set exact off
?「abcd」=「ab」
.T.
set exact on
?「abcd」=「ab」
.F.
仔細觀察：同樣是兩個字元串比較大小，在這兩種狀態下，結果是不一樣的。
『肆』 葯理學教材中MIC90是如何解釋
最小抑菌濃度(minimal inhibit concentration) 簡稱MIC，MIC90是抑制90%細菌生長的最低葯物濃度的意思。
最小抑菌濃度(minimal inhibitory concentration)單位以μg/ml或mg/L來表示，為最小抑制病原微生物繁殖或殺滅病原微生物生存的葯物濃度，用於衡量抗感染葯(包括抗生素、抗菌葯、化學合成葯)抵抗病原微生物的能力。
(4)葯理學F表示擴展閱讀
測定方法：
抗菌葯物貯存液制備 抗菌葯物貯存液濃度不應低於1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍於最高測定濃度。
所需抗菌葯物溶液量或粉劑量可公式進行計算。例如：需配製100 ml濃度為1280μg/ml的抗生素貯存液，所用抗生素為粉劑，其葯物的有效力為750μg/mg。
用分析天平精確稱取抗生素粉劑的量為182.6 mg。根據公式計算所需稀釋劑用量為：（182.6 mg×750μg/ml）/1280μg/ml=107.0ml，然後將182.6 mg抗生素粉劑溶解於107.0ml稀釋劑中。
配製好的抗菌葯物貯存液應貯存於-60℃以下環境，保存期不超過6個月。
參考資料
網路-最小抑菌濃度
『伍』 葯理學中的PGE是什麼
前列腺素。前列腺素（Prostaglandin，簡稱：PG）是一類具有五元脂肪環、帶有兩個側鏈（內上側鏈7個碳原子、下容側鏈8個碳原子）的20個碳的酸。是一類激素。
根據分子中五元脂肪環上取代基（主要是羥基和氫）的不同將PG分為A、B、C、D、E、F等類型，分別用PGA、PGB、PGC、PGD、PGE、PGF等表示；
分子中側鏈的雙鍵數則標在E或F等的右下角，如上側鏈和下側鏈分別有一個雙鍵，則稱做PGE2或PGF2；
再根據脂肪環上9位的立體構型在命名時在數字之後加上α或β，如PGF2α。
(5)葯理學F表示擴展閱讀：
化學結構
PGAPGBPGCPGDPGEPGFPGGPGHPGI
在研究花生四烯酸生物合成和PG衍生物生物代謝時發現，PG與導致炎症有關，血栓素A（TXB）則是促使血小板凝聚形成血栓的原因。
這一發現不但解釋了非甾體抗炎葯的作用機制，同時發現了阿司匹林作為預防血栓的新功能。
『陸』 葯理學所有的名詞解釋有哪些
1 葯理學：研究葯物與生物體之間相互作用規律及機制的科學。
2 葯效學：研究葯物對機體作用，包括葯物作用，作用機制，臨床應用，不良反應。
3 葯動學：研究機體對葯物作用，包括葯物在機體的吸收，分布，代謝及排泄過程。
4 半衰期：指血葯濃度下降到一半所需要的時間。
5肝腸循環：是指某些葯物經肝臟轉化為極性較大的代謝產物並自膽汁排出後，又在小腸中被相 應的水解酶轉化成原型葯物，再被小腸重新吸收進入體循環的過程。
6 生物利用度：指血管外給葯時，葯物吸收進入血液循環的相對數量。
7 反跳現象：長期使用受體阻斷葯後突然停葯，引起疾病的惡化或復發，可能是受體向上調節所 致。
8 二重感染：長期大劑量應用廣譜抗生素，敏感菌被抑制，破壞了體內正常菌群生態平衡，致使一些抗葯菌和真菌乘機繁殖，造成的再次感染，又稱菌群交替症。
9 不良反應：指不適合用葯目的而給病人帶來不適或痛苦的反應。
10 耐葯性：病原體及腫瘤細胞等對化學治療葯物敏感性降低。
11 耐受性：連續用葯後機體對葯物的反應強度遞減，增加劑量才可以保持葯效不減。
12 後遺效應：停葯後血葯濃度已降至閾濃度以下時殘存的葯物效應。
13 肝葯酶誘導劑：能誘導肝葯酶的活性，加速自身或其它葯物的代謝，便葯物效應減弱。
14 肝葯酶抑制劑：能抑制肝葯酶的活性，降低其它葯物的代謝，使葯物的效應增強，甚至引毒性反應。
15 葯物效應：葯物作用的結果，機體反應的表現，對不同臟器有選擇性。
16 首關效應：指口服給葯後，部分葯物在胃腸道，腸粘膜和肝臟被代謝滅活，使進入體循環的葯量減少的現象。
17成癮性：病人對麻醉葯品產生了生理、心理的依賴，一旦停葯後，出現嚴重的生理機能混亂， 如停葯嗎啡後病人出現嚴重的戒斷症狀。
18 受體激動劑：與受體有較強的親和力，有較強的內在活性物質。
19 受體拮抗劑：與受體有較強的親和力，而無內在活性的葯物。
20 腎上腺素升壓作用的翻轉：給葯後迅速出現明顯的升壓作用，而後出現微弱的降壓作用。若事先給有α受體阻滯作用的葯物（若氯丙嗪）再給腎上腺素，此時由於β2受體作用占優勢，使升壓轉為降壓。 21 抗菌譜：指抗菌葯抑制或殺滅病原微生物的范圍。
22 抗菌活性：指葯物抑制或殺滅病原菌的能力。
23 化學治療：是指用化學葯物抑制或殺滅機體內的病原體微生物、寄生蟲及惡性腫瘤細胞的治 療手段。
24抗病原微生物：是對病原微生物具有抑制或殺滅作用，用於防治感染性疾病的一類化療葯物的總稱。
25抗菌葯：是指能抑制或殺滅細菌，用於防治細菌性感染的葯物，包括由一些微生物（如細菌、真菌、放線菌等）所產生的天然抗生素和人工合成、半合成葯物。
26抗生素：是某些微生物產生的代謝物質，對另一些微生物有抑制和殺滅作用。
27殺菌葯：不僅能抑制病原菌生長繁殖而且能殺滅病原菌的葯物。
28抑菌葯：能抑制病原菌生長繁殖的葯物。
29最低抑菌濃度：（MIC）體外抗菌實驗中，抑制供試細菌生長的抗菌葯物的最低濃度。
30最低殺菌濃度：（MBC）體外抗菌實驗中，殺滅供試細菌生長的抗菌葯物的最低濃度。
31抗菌後效應：（PAE）指細菌與抗菌葯物短暫接觸後，在抗菌葯物被清除情況下細菌生長仍受抑制的現象。
32化療指數：是衡量化療葯物安全性的評價參數，一般可用感染葯物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。
33灰嬰綜合征：由於新生兒和早產兒肝功能發育不全，葡萄糖醛酸轉移酶的含量和活性轉低，解 毒功能差和腎臟功能發育不全，排泄功能低下，而引起氯黴素蓄積中毒。
34 治療量（常用量）：介於閾值與極量之間，臨床使用時對大多數患者有效，而又不會出現中毒的劑量。
35 強度：又稱效價強度，是指葯物產生一定效應所需的劑量或濃度。
36 副作用：指葯物在治療量時產生與治療目的無關的作用。
37 毒性反應：指葯物劑量過大或用葯時間過長而引起的機體損害性反應，一般比較嚴重。
38 親和力：是指葯物與受體結合的能力。
39 內在活性（效應力）：是葯物本身內在固有的，與受體結合後可引起受體激動產生效應的能 力，是葯物最大效應或作用性質的決定因素。
『柒』 tpeak葯理學上表示什麼意思
T peak同T max,葯理學專用名詞，標示單個劑量一次靜脈或者口服給葯後，血葯濃度達到最大濃度的時間，即達峰時間
『捌』 在葯理中F為75%是什麼意思
生物利用度為75％
『玖』 葯代動力學中vd/f是什麼意思
代動力學參數:
峰濃度(Cmax)給後出現的血濃度最高值。該參數是反映物在體內吸收速率和吸收程度的重要指標。
2. 達峰時間(Tmax)給後達到峰濃度所需的時間。該參數反映物進入體內的速度，吸收速度快則達峰時間短。
3. 末端消除速率(Ke)末端相的血濃度消除速率常數。將血濃度取對數，對時間作線性回歸後所得斜率值的負數為末端消除速率。
4. 末端消除半衰期(T1/2)末端相血濃度下降一半所需的時間。該參數直觀反映了物從體內的消除速度。末端消除半衰期在數值上與末端消除速率互為倒數，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。
5. 時曲線下面積(AUC)血濃度曲線對時間軸所包圍的面積。該參數是評價物吸收程度的重要指標，反映物在體內的暴露特性。由於動學研究中血濃度只能觀察至某時間點t，因此AUC有兩種表示方式: AUC(0-t)和AUC(0-∞)，前者根據梯形面積法得到，後者計算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端點濃度/末端消除速率。
6. 清除率(CL)單位時間內從體內清除的物表觀分布容積數，單位一般為L/h。該參數是反映機體對物處置特性的重要參數，與生理因素有密切關系。清除率根據劑量與AUC(0-∞)的比值得到。
7. 表觀分布容積(Vd)物在體內達到動態平衡時體內量與血濃度的比例常數，單位一般為L。該參數反映了物在體內分布廣窄的程度，數值越高表示分布越廣。表觀分布容積在數值上由清除率與末端消除速率的比值得到。
8. 平均駐留時間(MRT)物分子在體內停留時間的平均值，表示從體內消除63.2%物所需要的時間。當動學過程具有線性特徵時才能計算該參數，其數值通過AUMC(物與時間乘積對時間t的積分)與AUC(0-∞)的比值得到。
9. 生物利用度(F)物被吸收進入血液循環的速度和程度的一種量度，是評價物吸收程度的重要指標。生物利用度可分為絕對生物利用度和相對生物利用度，前者用於比較兩種給途徑的吸收差異，計算公式為: F = (AUC_ext*Dose_iv)/(AUC_iv*Dose_ext)*100%，其中ext表示血管外給，iv表示靜注給，Dose為劑量。後者用於評價兩種制劑的吸收差異，計算公式為: F = (AUC_T*Dose_R)/(AUC_R*Dose_T)*100%，其中T和R分別為受試制劑和參比制劑。
『拾』 葯理學中AUClast和AUCinf代表什麼意思
AUClast：從給葯時間開始到最後一個點的這段時間的。
AUCINF_pred：從給葯開始到理論外推無窮遠的時間的AUC AUCINF_pred計算中的Clast是指用線性回歸計算的最後一點濃度（比如最後一個觀察時間點是24小時，Clast是根據回歸方程計算出來的在24小時的預測濃度）
零階矩為AUC，和給葯劑量成正比，是一個反映量的函數，一階矩為MRT，反映葯物分子在體內的平均停留時間，是一反映速度的函數。靜脈注射給葯，在血葯濃度-時間曲線呈現單指數項方程特徵情況下，MRT表示消除給葯劑量的63.2%所需的時間。
(10)葯理學F表示擴展閱讀：
注意事項：
1、葯物性多寒涼，易傷脾胃，故脾胃氣虛，食少便溏者慎用。
2、苦寒葯物易化燥傷陰，熱證傷陰或陰虛患者慎用。
3、清熱葯禁用於陰盛格陽或真寒假熱之證。現代葯理研究證明，清熱葯一般具有抗病原微生物和解熱作用，部分葯物有抗腫瘤、鎮靜、降血壓、抗變態反應、增強機體特異性或非特異性功能等作用。