⑴ 國家基本葯物目錄中化學葯品和生物製品主要依據臨床葯理學分類，共多少
化學葯品和生物製品主要依據臨床葯理學分類，共205個品種；中成葯主要依據功能分類，共102個品種；中葯飲片不列具體品種，用文字表述。
⑵ 求本科臨床醫學教材目錄
一共有65門課，除過公共科目打開還有40多門課
一、基礎課
《醫用高等數學》《基礎化學》《醫用物理學》《醫學生物學》《醫學英語》《衛生統計學》
二、醫學基礎課
《系統解剖學》《局部解剖學》《組織胚胎學》《生理學》《病理學》《醫學微生物學》《醫學免疫學》《人體寄生蟲學》《生物化學》《病理生理學》《流行病學》《醫學遺傳學》《醫學影像學》《中醫學基礎》《衛生法》《葯理學》
三、臨床科目
《診斷學》《內科學》《外科學》《傳染病學》《精神病學》《職業病學》《皮膚性病學》《兒科學》《婦科學》《急診醫學》《眼科學》《耳鼻喉頭頸外科學》《口腔醫學》
⑶ 臨床葯理學的目錄
第1章緒論
第1節 臨床葯理學的概念和研究對象
第2節 臨床葯理學的發展概況
第3節 臨床葯理學的學科任務
一、新葯臨床研究與評價
二、市場葯物的再評價
三、葯物不良反應監察與葯物警戒
四、教學與培訓
五、臨床葯理服務
六、技術與咨詢服務
第4節 臨床葯理學的研究內容
一、安全性
二、臨床葯物代謝動力學
三、臨床葯效學
四、新葯的臨床試驗
第2章臨床葯物代謝動力學
第1節 概述
第2節 葯物的跨膜轉運及葯物轉運體
一、葯物的轉運方式
二、葯物轉運體
第3節 葯物的體內過程
一、吸收
二、分布
三、代謝
四、排泄
第4節 葯動學的基本原理
一、葯動學房室模型
二、生理葯動學模型
三、消除速率過程
四、主要的葯動學參數
第5節 給葯方案設計的葯動學基礎
一、線性動力學給葯方案的擬訂
二、非線性動力學給葯方案的擬訂
第3章治療葯物監測與給葯方案
第1節 治療葯物監測
一、治療葯物監測的臨床意義
二、血葯濃度與葯效學的關系
三、治療葯物監測指征及臨床應用
四、影響血葯濃度的因素
五、常用治療葯物監測方法
第2節 給葯方案
一、穩態一點法
二、多點法
第4章葯物效應動力學．
第1節 葯物作用的量效關系
一、量效關系和量效曲線
二、葯物的安全性
三、時效關系與時效曲線
四、時效曲線與血葯濃度曲線的關系
五、構效關系
六、葯物蓄積和中毒
第2節 受體學說
一、受體的概念和特徵
二、受體的分類和作用機制
三、受體激動葯和受體拮抗葯
……
第5章新葯的臨床研究與設計
第6章葯品注冊，審批與管理
第7章妊娠和哺乳期合理用葯
第8章新生兒及兒童臨床用葯
第9章老年人安全用葯
第10章食物、特殊嗜好品與臨床用葯
第11章時間葯理學與臨床命題用葯
第12章葯品不良反應，葯源性疾病與葯物工警戒
第13章遺傳葯理學與臨床合理用葯
……
⑷ 葯學概論的目錄
第1章緒論第1節葯品與葯品應用的特點第2節葯學學科及其特點第3節葯學活動的基本環節與葯學職業發展第4節葯學教育參考文獻
第2章葯事活動的管理第1節葯事管理學的基本概念、起源與發展第2節葯事管理學科的研究內容第3節葯事管理的主要方法與研究工具第4節我國的葯事組織形式第5節葯學專業學生在葯事管理學相關領域的職業發展參考文獻
第3章葯物的發現第1節葯物發現概述第2節葯物作用的理化基礎第3節葯物的化學結構與葯效關系第4節葯物的化學結構與葯動學關系第5節葯物發現的途徑和方法第6節有機葯物的化學結構修飾第7節葯物發現相關的職業發展第8節葯物發現相關的主要學科參考文獻
第4章中葯與天然葯物第1節中醫葯概要第2節現代生活與中葯和天然葯物第3節中葯與天然葯物相關的職業發展第4節中葯與天然葯物相關的主要學科參考文獻
第5章葯物研究與開發——臨床前的葯學研究第1節原料葯物的臨床前葯學研究第2節制劑的臨床前葯學研究第3節新葯臨床前葯學研究相關的職業發展第4節新葯臨床前葯學研究的相關學科參考文獻
⑸ 國家基本葯物目錄包括哪些品種
《國家基本葯物目錄(基層醫療衛生機構配備使用部分)》(2009版)18日正式公布，包括化學葯品、中成葯共307個葯物品種。
衛生部就此公布了第69號「衛生部令」，明確這些基本葯物目錄自2009年9月21日起施行。
《國家基本葯物目錄(基層醫療衛生機構配備使用部分)》(2009版)共分為四部分：第一部分是化學葯品和生物製品，第二部分是中成葯，第三部分是中葯飲片，最後一部分是有關說明。衛生部在其官方網站上公布了這些具體內容。
目錄中的化學葯品和生物製品主要依據臨床葯理學分類，共205個品種；中成葯主要依據功能分類，共102個品種；中葯飲片不列具體品種，用文字表述。
國家基本葯物目錄是醫療機構配備使用葯品的依據。主要包括兩部分：基層醫療衛生機構配備使用部分和其他醫療機構配備使用部分。這次公布的是基層醫療衛生機構配備使用部分。其他部分是目錄基層部分的擴展，將配合公立醫院改革試點盡快制定出台。
據介紹，我國專門成立了國家基本葯物工作委員會，負責協調解決制定和實施國家基本葯物制度過程中各個環節的相關政策問題，確定國家基本葯物制度框架，確定國家基本葯物目錄遴選和調整的原則、范圍、程序和工作方案，審核國家基本葯物目錄。
這一委員會由衛生部、國家發展和改革委員會、工業和信息化部、監察部、財政部、人力資源和社會保障部、商務部、國家食品葯品監督管理局、國家中醫葯管理局組成。
⑹ 葯物毒理學的目錄
第1章 緒論思考題
第2章 葯物毒效動力學
第1節葯物毒性作用分類
第2節葯物毒性作用機制
第3節劑量?反應關系
第4節葯物毒性作用的影響因素
第5節葯物毒性防治基本原則
第6節葯物毒理學在新葯研究中的應用
思考題
第3章 葯物毒代動力學
第1節葯物的體內處置
第2節葯物毒代動力學的基本概念
第3節葯物毒代動力學的研究內容及其基本原則與要求
第4節葯代動力學的基本原理及其主要參數
思考題
第4章 葯物對肝臟的毒性作用
第1節肝臟的結構功能特點及葯物肝毒性的作用機制
第2節葯物對肝臟毒性作用的類型及臨床表現
第3節引起肝臟毒性的常見葯物
第4節葯物對肝臟毒性作用所致肝功能障礙的後果
第5節葯物肝臟毒性的評價及防治原則
思考題
第5章 葯物對腎臟的毒性作用
第1節腎臟的結構功能特點及葯物腎毒性的作用機制
第2節葯物對腎臟毒性作用的類型及常見葯物
第3節葯物腎臟毒性的評價及防治原則
思考題
第6章 葯物對心血管系統的毒性作用
第1節心血管系統結構功能特點及葯物心血管系統毒性的作用機制
第2節葯物對心血管系統毒性作用的類型及常見葯物
第3節葯物心血管系統毒性的評價及防治原則
思考題
第7章 葯物對神經系統的毒性作用
第1節神經系統的結構功能特點及葯物神經毒性的作用機制
第2節葯物對神經毒性作用的類型及常見葯物
第3節葯物神經毒性的評價及防治措施
思考題
第8章 葯物對呼吸系統的毒性作用
第1節呼吸系統的結構和功能特點及葯物呼吸系統毒性的作用機制
第2節葯物對呼吸系統毒性作用的類型及常見葯物
第3節葯物呼吸系統毒性的評價和防治原則
思考題
第9章 葯物對血液系統的毒性作用
第1節血液系統的功能特點以及葯物對血液系統的毒性作用機制
第2節葯物血液系統毒性的類型及常見葯物
第3節葯物血液系統毒性評價及毒性的防治
思考題
第10章 葯物對免疫系統的毒性作用
第1節免疫系統的組成及其功能
第2節葯源性免疫介導疾病及其發生機制和常見葯物
第3節葯物免疫毒性的評價及防治原則
思考題
第11章 葯物對內分泌系統的毒性作用
第1節內分泌系統的功能特點及葯物毒性作用機制
第2節葯物對內分泌系統毒性的類型及常見葯物
第3節葯物對內分泌系統毒性的評價及防治原則
思考題
第12章 葯物對皮膚的毒性作用
第1節皮膚的結構功能特點及葯物皮膚毒性作用機制
第2節葯物對皮膚毒性作用類型及常見葯物
第3節葯物皮膚毒性的評價及防治原則
思考題
第13章 葯物對眼的毒性作用
第1節眼的結構功能特點和葯物眼毒性作用機制
第2節葯物對眼毒性作用的類型及常見葯物
第3節葯物眼毒性的評價及防治措施
思考題
第14章 葯物依賴性
第1節概述
第2節常見的依賴性葯物及其臨床表現
第3節葯物依賴性評價及防治措施
思考題
第15章 葯物致癌性
第1節葯物與腫瘤
第2節化學致癌物的分類
第3節化學致癌作用機制
思考題
第16章 葯物的生殖和發育毒性第1節概述
第2節葯物對男性生殖的毒性
第3節葯物對女性生殖的毒性
第4節葯物的致畸作用
第5節葯物生殖發育毒性評價
思考題
第17章 葯物的遺傳毒性及評價
第1節葯物致遺傳損傷的類型
第2節葯物致遺傳損傷的機制
第3節葯物致遺傳損傷的影響因素及後果
第4節葯物致遺傳損傷的檢測方法
思考題
第18章 中葯的毒性作用
第1節概述
第2節常見有毒中葯的毒性成分及中毒常見的臨床表現
第3節中葯中毒的主要原因和合理應用
思考題
第19章 葯物安全性評價和GLP實驗室
第1節葯物安全性評價
第2節GLP實驗室
思考題
第20章 一般葯理學研究
第1節概述
第2節一般葯理學實驗基本要求
思考題
第21章 全身用葯的毒性評價
第1節急性毒性評價
第2節長期毒性評價
第3節注射制劑的安全性評價
思考題
第22章 局部用葯的毒性評價
第1節概述
第2節局部用葯的毒性評價要求及方法
思考題
第23章 葯物特殊毒性評價
第1節葯物遺傳毒性評價
第2節葯物致癌性評價
第3節葯物生殖和發育毒性評價
第4節葯物依賴性評價
思考題
第24章 上市葯品的安全性監測
第1節葯品風險產生的原因
第2節葯物警戒與葯品上市後的風險管理
第3節葯品上市後安全性評價
第4節葯品不良反應監測與報告制度
思考題
附錄1 維生素K1注射乳的一般葯理作用研究
附錄2 葯品不良反應/事件報告表
參考文獻
⑺ 葯理學筆記的目錄
第一章 緒論
第二章 葯效學
第一節 葯物的基本作用
第二節 受體理論
第三節 葯效學概述
第三章 葯動學
第一節 葯物的體內過程
第二節 葯物代謝動力學基本概念
第四章 影響葯效的因素
第一節 機體方面的因素
第二節 葯物方面的影響
第五章 傳出神經系統葯理概論
第六章 膽鹼受體激動葯和作用於膽鹼酯酶葯
第七章 膽鹼受體阻斷葯
第八章 腎上腺素受體激動葯
第九章 腎上腺素受體阻斷葯
第十章 局部麻醉葯
第十一章 全身麻醉葯
第一節 吸入性麻醉葯
第二節 靜脈麻醉葯
第三節 復合麻醉
第十二章 鎮靜催眠葯
第一節 苯二氮革類
第二節 巴比妥類
第十三章 抗癲癇葯和抗驚厥葯
第一節 抗癲癇葯
第二節 抗驚厥葯
第十四章 抗精神失常葯
第一節 抗精神病葯
第二節 抗躁狂抑鬱症葯
第十五章 治療神經退行性疾病葯物
第一節 抗帕金森病葯
第二節 治療老年性痴呆症葯
第十六章 中樞興奮葯
第一節 概述
第二節 主要興奮大腦皮質的葯物
第三節 促腦功能恢復葯
第四節 主要興奮延髓呼吸中樞的葯物
第十七章 鎮痛葯
第一節 概述
第二節 阿片生物鹼類鎮痛葯
第三節 人工合成鎮痛葯
第十八章 解熱鎮痛抗炎葯與抗痛風葯
第一節 解熱鎮痛抗炎葯
第二節 抗痛風葯
第十九章 抗心律失常葯
第一節 概述
第二節 抗心律失常葯的作用機制和分類
第三節 常用抗心律失常葯
第四節 快速型心律失常的葯物選用
第二十章 抗慢性心功能不全的葯物
第一節 概述
第二節 chf的病因、臨床表現及治療葯物的分類
第三節 強心苷
第四節 非強心苷類正性肌力葯
第五節 作用於β受體的葯物
第六節 減負荷葯
第二十一章
⑻ 省級葯學核心期刊目錄
葯學核心期刊：
葯學學報
中國葯學雜志
中國葯理學通報
葯物分析雜志
中國新葯雜志
中國新葯與臨床雜志
中國醫院葯學雜志
中國醫葯工業雜志
中國葯科大學學報
中國抗生素雜志
沈陽葯科大學學報
中國葯理學與毒理學雜志
中國臨床葯理學雜志
中國葯房
中國生化葯物雜志
中國現代應用葯學
華西葯學雜志
⑼ 求助中國臨床葯理學雜志2014年 第四期 的期刊封面及目錄電子版，急急急！
請見附件
⑽ 葯事管理學的目錄
第一章 緒論
第一節葯事管理概述
一、葯事管理的相關概念
二、加強葯事管理的重要意義
第二節葯事管理學科
一、葯事管理學科的形成
二、國外葯事管理學科發展情況簡介
三、中國葯事管理學科的發展
四、葯事管理學科的性質、定義與內容
五、葯事管理學科的課程體系
六、葯事管理學與相關學科的關系
第三節葯事管理研究
一、葯事管理研究的性質
二、葯事管理研究的特點
三、葯事管理的研究內容
四、葯事管理學的研究方法
思考題
第二章 葯學、葯師與葯學職業道德
第一節葯學
一、葯學的概念
二、葯學形成與發展
三、葯學的社會功能和任務
第二節葯師
一、葯師的概念
二、葯師的類別
三、葯師的職責
第三節葯師法與執業葯師管理制度
一、葯師法概述
二、我國《執業葯師資格制度暫行規定》的主要內容
第四節葯學職業道德
一、葯學職業道德的意義和特點
二、葯學職業道德的基本原則
三、葯學職業道德的基本內容
四、葯學職業道德規范
五、執業葯師職業道德准則
思考題
第三章 葯事管理體制與組織機構
第一節我國葯事管理體制概述
一、葯事管理體制
二、葯事組織的含義
三、葯事組織分類
四、我國葯品監督管理的相關部門
第二節我國葯事管理組織機構
一、葯品監督管理組織體系
二、國家和省級葯品監督管理部門的職能
三、葯品檢驗機構
四、國家食品葯品監督管理局的其他直屬事業機構
第三節國外葯事管理體制
一、美國葯品監督管理體制及機構
二、日本葯品監督管理體制及機構
三、世界衛生組織
思考題
第四章 國家葯物政策與制度
第一節國家葯物政策與國家基本葯物
一、國家葯物政策的定義和發展
二、國家葯物政策的目標與內容
三、基本葯物與基本葯物目錄
第二節國家葯品儲備制度
一、建立國家葯品儲備制度的重要意義
二、國家葯品儲備制度的發展歷程
三、我國現行國家葯品儲備制度《國家醫葯儲備管理辦法》簡介
第三節醫療保障制度與基本醫療保險用葯政策
一、建立和完善醫療保障制度的重要意義
二、我國醫療保障制度的改革和發展歷程
三、我國醫療保障制度的改革和發展方向
四、基本醫療保險用葯政策
第四節葯品價格管理
一、葯品政府定價原則
二、《中華人民共和國價格法》有關規定
三、《葯品管理法》、《葯品管理法實施條例》有關葯品價格管理規定
四、政府定價的適用范圍
五、葯品價格改革和發展方向
思考題
第五章 葯品監督管理
第一節葯品
一、葯品的定義
二、葯品的分類
三、葯品的特殊性
第二節葯品質量監督管理
一、葯品質量
二、葯品質量監督管理
三、葯品質量監督檢驗
第三節葯品標准
一、葯品標準的含義及類型
二、制定葯品標準的原則
三、《中華人民共和國葯典》
四、葯品注冊標准
第四節葯品不良反應報告與監測
一、葯品不良反應的定義與分類
二、我國的《葯品不良反應報告和監測管理辦法》
第五節葯品召回管理
一、葯品召回的含義和分級
二、主動召回和責令召回
三、法律責任
思考題
第六章 葯品管理立法與《葯品管理法》
第一節葯品管理立法概述
一、葯品管理立法與葯事管理法的概念
二、葯品管理立法的基本特徵
三、我國葯品管理法的發展與歷史沿革
第二節《葯品管理法》和《葯品管理法實施條例》
一、總則
二、葯品生產企業管理
三、葯品經營企業管理
四、醫療機構的葯劑管理
五、葯品管理
六、葯品包裝的管理
七、葯品價格和廣告的管理
八、葯品監督
九、法律責任
十、附則
思考題
第七章 葯物研究開發與葯品注冊管理
第一節葯物研究開發概述
一、新葯的定義
二、葯物研究開發的類型
三、葯物研究開發的特點
四、我國葯物研究開發狀況與「重大新葯創制」科技重大專項
五、國外葯物研究開發狀況
第二節葯品注冊管理概述
一、國內外葯品注冊管理的發展概況
二、我國葯品注冊管理的發展
第三節我國現行的《葯品注冊管理辦法》
一、葯品注冊的相關概念
二、葯品注冊的管理機構
三、葯品注冊分類
四、《葯品注冊管理辦法》的主要內容
第四節葯物臨床前研究
一、葯物臨床前研究內容
二、《葯物非臨床研究質量管理規范》
第五節葯物臨床研究
一、葯物臨床研究內容
二、《葯物臨床試驗質量管理規范》
第六節葯品注冊的申報與審批
一、新葯的申報與審批
二、新葯審批管理
三、仿製葯的申報與審批
四、進口葯品的注冊管理
五、非處方葯的注冊管理
六、葯品補充申請的申報與審批
七、葯品再注冊管理
八、葯品批准文號和進口葯品注冊證號的格式
第七節葯品注冊檢驗、注冊標准和說明書
一、葯品注冊檢驗
二、葯品注冊標准
三、葯品名稱
四、葯品說明書和標簽
第八節葯品知識產權保護
一、實施葯品知識產權保護的意義
二、葯品知識產權保護的類型
三、葯品的專利保護
思考題
第八章 葯品生產管理
第一節葯品生產管理概述
一、葯品生產
二、葯品生產企業
三、國內外葯品生產管理概況
第二節葯品生產監督管理辦法
一、葯品生產企業的開辦條件、申請與審批
二、《葯品生產許可證》管理
三、葯品委託生產管理
四、葯品生產監督管理
第三節葯品生產質量管理規范及認證管理
一、葯品生產質量管理規范產生與發展
二、我國《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》的主要內容
三、GMP認證管理
第四節國際標准化組織及ISO 9000族標准
一、國際標准化組織簡介
二、ISO 9000族標准
三、GMP與ISO 9000的比較
思考題
第九章 葯品經營管理
第一節葯品經營管理概述
一、葯品經營管理的概念
二、葯品經營活動的特點
三、葯品經營管理體制的發展歷程
四、葯品流通的特殊性
第二節葯品經營企業的管理
一、葯品經營許可證制度
二、葯品流通監督管理辦法
三、處方葯與非處方葯流通管理暫行規定
四、城鎮職工基本醫療保險定點零售葯店管理
五、加強葯品現代物流發展
六、基本葯物全品種電子監管
第三節葯品經營質量管理規范及認證管理
一、GSP的產生
二、《葯品經營質量管理規范》的主要內容
三、GSP認證管理
思考題
第十章 醫療機構葯事管理
第一節概述
一、醫療機構概念及類別
二、醫療機構葯事管理的概念和內容
第二節葯事管理組織和葯學部門
一、葯事管理與葯物治療學委員會
二、葯學部門
第三節葯劑管理
一、葯品采購與保管
二、靜脈用葯集中調配
三、醫療機構制劑管理
四、處方管理
五、調劑管理
第四節葯物臨床應用管理
一、臨床葯學概述
二、合理用葯
三、臨床葯學的主要任務
四、臨床用葯管理的實施
思考題
第十一章 特殊管理葯品的管理
第一節麻醉葯品和精神葯品的管理
一、麻醉葯品、精神葯品管理概述
二、麻醉葯品、精神葯品的品種范圍
三、麻醉葯品、精神葯品的管理規定
四、麻醉葯品、精神葯品管制
第二節醫療用毒性葯品的管理
一、醫療用毒性葯品的概念和品種范圍
二、生產管理
三、經營管理
四、使用管理
第三節放射性葯品管理
一、放射性葯品的概念和品種范圍
二、放射性新葯的研製、臨床研究和審批
三、放射性新葯的生產、經營和進出口
四、放射性葯品的包裝和運輸
五、放射性葯品的使用
思考題
第十二章 中葯管理
第一節概述
一、中葯的概念
二、中葯的品種與分類
三、中葯的特色和優勢
第二節中葯管理法律、法規及相關規定
一、《葯品管理法》涉及中葯管理的規定
二、《葯品管理法實施條例》涉及中葯管理的規定
三、《中華人民共和國中醫葯條例》涉及中葯管理的規定
四、《葯品注冊管理辦法》對中葯新葯的研製管理規定
五、《葯品生產質量管理規范》對中葯材、中葯飲片的管理規定
六、《葯品經營質量管理規范》對中葯材、中葯飲片的管理規定
七、《中共中央、國務院關於深化醫葯衛生體制改革的意見》涉及中醫葯管理的規定
八、《關於加強中葯飲片監督管理的通知》對中葯飲片監督管理規定
第三節中葯品種保護
一、中葯品種保護的目的和意義
二、《中葯品種保護條例》適用范圍
三、中葯品種保護管理部門
四、中葯保護品種的范圍和等級劃分
五、中葯保護品種的保護期限
六、申請中葯品種保護的程序
七、中葯保護品種的保護措施
八、法律責任
第四節野生葯材資源保護管理
一、《野生葯材資源保護管理條例》的適用范圍及其原則
二、國家重點保護的野生葯材物種分級
三、國家重點保護野生葯材資源的管理規定
四、國家重點保護的野生葯材名錄
第五節中葯材生產質量管理
一、《中葯材生產質量管理規范（試行）》概述
二、《中葯材生產質量管理規范（試行）》的主要內容
三、中葯材生產質量管理規范認證
第六節中葯創新與中葯產業發展
一、中葯創新與現代化發展歷程
二、《中葯現代化發展綱要》的主要內容
三、《中醫葯創新發展規劃綱要》涉及中葯創新與產業發展的主要內容
四、《國務院關於扶持和促進中醫葯事業發展的若干意見》涉及中葯產業的主要內容
五、《關於加快醫葯行業結構調整的指導意見》涉及中葯產業結構調整的主要內容
思考題
第十三章 葯品信息管理
第一節葯品包裝、說明書與標簽管理
一、葯品包裝與包裝材料的管理
二、葯品標簽的管理
三、葯品說明書的管理
第二節葯品廣告管理
一、廣告與葯品廣告
二、葯品廣告審查發布標准
三、葯品廣告的審批
四、違反葯品廣告管理的法律責任
第三節互聯網葯品信息服務管理
一、互聯網葯品信息服務的定義與分類
二、互聯網葯品信息服務資格的申請與審核
三、互聯網葯品信息內容的發布要求
四、互聯網葯品信息服務的監督管理
五、處罰情況
思考題
參考文獻