⑴ 葯理學研究的內容是什麼
葯理學研究的內容包括：
1、葯物效應動力學（pharmacodynamics）:簡稱葯效學。研究葯物對機體的作用，包括葯物的作用和效應、作用機制及臨床應用等。
2、葯物代謝動力學（pharmacokinetics）:簡稱葯動學。研究葯物在機體的作用下所發生的變化及其規律，包括葯物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程，特別是血葯濃度隨時間變化的規律、影響葯物療效的因素等。
葯理學是基礎醫學與臨床醫學，醫學與葯學之間的橋梁學科。在葯理學科學的理論指導下進行臨床實踐，在實驗研究的基礎上豐富葯理學理論。葯物的研究和應用除了要尊重科學規律，還要依照法律、法規和相關指導原則的規定，以保障人們的生命健康。
(1)葯理學童關擴展閱讀
基礎葯理學(basic pharmacology)研究包括：
1、實驗葯理學，以健康動物(包括清醒動物和麻醉動物)、正常器官、組織、細胞、亞細胞和受體分子為實驗對象。
2、實驗治療學，以病理模型動物或組織器官為實驗對象，觀察葯物對疾病模型的影響。
3、葯代動力學研究，研究葯物在動物體內的轉運(吸收、分布、排泄)、轉化(代謝)和血葯濃度隨時間變化的規律。
臨床葯理學研究內容：
1、葯效學研究，確定人體的治療劑量，以便在每個病人身上能得到最大的療效和最少的副作用；觀察劑量、療程和不同給葯途徑與療效之間的關系。
2、毒理學研究，在研究葯物療效時應同時觀察葯物可能發生的副作用、中毒反應、過敏反應和繼發性反應等。在用葯過程中應詳細記錄受試者的各項主、客觀症狀，並進行生化檢查，出現反應時，應分析其發生原因，提出可能的防治措施。
⑵ 葯理學所有的名詞解釋有哪些
1 葯理學：研究葯物與生物體之間相互作用規律及機制的科學。
2 葯效學：研究葯物對機體作用，包括葯物作用，作用機制，臨床應用，不良反應。
3 葯動學：研究機體對葯物作用，包括葯物在機體的吸收，分布，代謝及排泄過程。
4 半衰期：指血葯濃度下降到一半所需要的時間。
5肝腸循環：是指某些葯物經肝臟轉化為極性較大的代謝產物並自膽汁排出後，又在小腸中被相 應的水解酶轉化成原型葯物，再被小腸重新吸收進入體循環的過程。
6 生物利用度：指血管外給葯時，葯物吸收進入血液循環的相對數量。
7 反跳現象：長期使用受體阻斷葯後突然停葯，引起疾病的惡化或復發，可能是受體向上調節所 致。
8 二重感染：長期大劑量應用廣譜抗生素，敏感菌被抑制，破壞了體內正常菌群生態平衡，致使一些抗葯菌和真菌乘機繁殖，造成的再次感染，又稱菌群交替症。
9 不良反應：指不適合用葯目的而給病人帶來不適或痛苦的反應。
10 耐葯性：病原體及腫瘤細胞等對化學治療葯物敏感性降低。
11 耐受性：連續用葯後機體對葯物的反應強度遞減，增加劑量才可以保持葯效不減。
12 後遺效應：停葯後血葯濃度已降至閾濃度以下時殘存的葯物效應。
13 肝葯酶誘導劑：能誘導肝葯酶的活性，加速自身或其它葯物的代謝，便葯物效應減弱。
14 肝葯酶抑制劑：能抑制肝葯酶的活性，降低其它葯物的代謝，使葯物的效應增強，甚至引毒性反應。
15 葯物效應：葯物作用的結果，機體反應的表現，對不同臟器有選擇性。
16 首關效應：指口服給葯後，部分葯物在胃腸道，腸粘膜和肝臟被代謝滅活，使進入體循環的葯量減少的現象。
17成癮性：病人對麻醉葯品產生了生理、心理的依賴，一旦停葯後，出現嚴重的生理機能混亂， 如停葯嗎啡後病人出現嚴重的戒斷症狀。
18 受體激動劑：與受體有較強的親和力，有較強的內在活性物質。
19 受體拮抗劑：與受體有較強的親和力，而無內在活性的葯物。
20 腎上腺素升壓作用的翻轉：給葯後迅速出現明顯的升壓作用，而後出現微弱的降壓作用。若事先給有α受體阻滯作用的葯物（若氯丙嗪）再給腎上腺素，此時由於β2受體作用占優勢，使升壓轉為降壓。 21 抗菌譜：指抗菌葯抑制或殺滅病原微生物的范圍。
22 抗菌活性：指葯物抑制或殺滅病原菌的能力。
23 化學治療：是指用化學葯物抑制或殺滅機體內的病原體微生物、寄生蟲及惡性腫瘤細胞的治 療手段。
24抗病原微生物：是對病原微生物具有抑制或殺滅作用，用於防治感染性疾病的一類化療葯物的總稱。
25抗菌葯：是指能抑制或殺滅細菌，用於防治細菌性感染的葯物，包括由一些微生物（如細菌、真菌、放線菌等）所產生的天然抗生素和人工合成、半合成葯物。
26抗生素：是某些微生物產生的代謝物質，對另一些微生物有抑制和殺滅作用。
27殺菌葯：不僅能抑制病原菌生長繁殖而且能殺滅病原菌的葯物。
28抑菌葯：能抑制病原菌生長繁殖的葯物。
29最低抑菌濃度：（MIC）體外抗菌實驗中，抑制供試細菌生長的抗菌葯物的最低濃度。
30最低殺菌濃度：（MBC）體外抗菌實驗中，殺滅供試細菌生長的抗菌葯物的最低濃度。
31抗菌後效應：（PAE）指細菌與抗菌葯物短暫接觸後，在抗菌葯物被清除情況下細菌生長仍受抑制的現象。
32化療指數：是衡量化療葯物安全性的評價參數，一般可用感染葯物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。
33灰嬰綜合征：由於新生兒和早產兒肝功能發育不全，葡萄糖醛酸轉移酶的含量和活性轉低，解 毒功能差和腎臟功能發育不全，排泄功能低下，而引起氯黴素蓄積中毒。
34 治療量（常用量）：介於閾值與極量之間，臨床使用時對大多數患者有效，而又不會出現中毒的劑量。
35 強度：又稱效價強度，是指葯物產生一定效應所需的劑量或濃度。
36 副作用：指葯物在治療量時產生與治療目的無關的作用。
37 毒性反應：指葯物劑量過大或用葯時間過長而引起的機體損害性反應，一般比較嚴重。
38 親和力：是指葯物與受體結合的能力。
39 內在活性（效應力）：是葯物本身內在固有的，與受體結合後可引起受體激動產生效應的能 力，是葯物最大效應或作用性質的決定因素。
⑶ 佛教里說的要過童子關是什麼意思思
佛教里沒有聽到這種說法。
但是民間算命里有「過童子關」的說法，意思是小孩子很難帶，容易天災疾病各種夭折。所以算命的說帶童子關後，父母心懷憂慮就帶孩子去拜佛或者拜神仙。
最常拜的就是觀世音菩薩。我小時身體非常差，生下來後一直生病加上背上長了個不知什麼的包，算命的又說我帶童子關18歲前都很容易出意外死掉。家裡憂慮就帶我去寺廟拜觀世音菩薩。我17歲之前除了常常生病，還從三樓高台口掉下來不過居然啥事也沒有，一個人玩耍時掉井裡不過正好不久就來了鄰居救，被利石磕到太陽穴還好只是見白骨留疤，也沒生命危險或傷到眼部神經之類。後來大一些知道誠心祈求觀世音菩薩有求必應，也有過一次夜晚在郊外怎麼都無求無助時，一念觀世音菩薩就得人救助，至今想來非常感激。
南無大慈大悲救苦救難廣大靈感觀世音菩薩！
南無當來下生彌勒佛！
⑷ 葯理學是一個怎樣的概念
【葯理學】英文：pharmacology，是研究葯物與機體（含病原體）相互作用及其規律和作用機制的一門學科。
葯理學主要指研究有關使用化學物質治療疾病時引起機體機能變化機制的學問。德國人施米德貝爾（O．schmiedeberg，1838—1921）首創的實驗葯理學成為近代葯理學的基礎。葯物同毒物有時也難於嚴密區分，葯理學實際上也以毒物為研究對象，因此把葯理學中特別關於醫葯治療方面的應用作為葯物學（原意為葯餌學），與以毒物為對象的毒物學（toxicology）相區別。
葯理學的學科任務是要為闡明葯物作用及作用機制、改善葯物質量、提高葯物療效、防治不良反應提供理論依據；研究開發新葯、發現葯物新用途並為探索細胞生理生化及病理過程提供實驗資料。葯理學的方法是實驗性的，即在嚴格控制的條件下觀察葯物對機體或其組成部分的作用規律並分析其客觀作用原理。近年來逐漸發展而設立的臨床葯理學是以臨床病人為研究和服務對象的應用科學，其任務是將葯理學基本理論轉化為臨床用葯技術， 即將葯理效應轉化為實際療效，是基礎葯理學的後繼部分。學習葯理學的主要目的是要理解葯物有什麼作用、作用機制及如何充分發揮其臨床療效，要理論聯系實際了解葯物在發揮療效過程中的因果關系。葯理學三大任務，或者是三大范疇：
1、葯理是醫學院校必修的一門課，指導臨床用葯。
2、評價葯物療效以及在經濟上面和其他方面有些什麼不同。
3、葯理學是生命科學的重要組成部分。
⑸ 葯理學是什麼
醫學葯理
其實就是醫學葯理學
葯理學(pharmacology)是研究葯物與機體（含病原體）相互作用及其規律和作用機制的一門學科。
葯理學的學科任務是要為闡明葯物作用及作用機制、改善葯物質量、提高葯物療效、防治不良反應提供理論依據；研究開發新葯、發現葯物新用途並為探索細胞生理生化及病理過程提供實驗資料。
葯理學的方法是實驗性的，即在嚴格控制的條件下觀察葯物對機體或其組成部分的作用規律並分析其客觀作用原理。
⑹ 葯理學的任務
葯理學的學科任務是要為闡明葯物作用及作用機制、改善葯物質量、提高葯物療效、防治不良反應提供理論依據；研究開發新葯、發現葯物新用途並為探索細胞生理生化及病理過程提供實驗資料。葯理學的方法是實驗性的，即在嚴格控制的條件下觀察葯物對機體或其組成部分的作用規律並分析其客觀作用原理。近年來逐漸發展而設立的臨床葯理學是以臨床病人為研究和服務對象的應用科學，其任務是將葯理學基本理論轉化為臨床用葯技術， 即將葯理效應轉化為實際療效，是基礎葯理學的後繼部分。學習葯理學的主要目的是要理解葯物有什麼作用、作用機制及如何充分發揮其臨床療效，要理論聯系實際了解葯物在發揮療效過程中的因果關系。葯理學三大任務，或者是三大范疇：
第一，葯理是醫學院校必修的一門課，指導臨床用葯。
第二，評價葯物療效以及在經濟上面和其他方面有些什麼不同。
第三，葯理學是生命科學的重要組成部分。
這裡面有兩個方面：
一方面葯物通常除了指導臨床用葯，還有工具葯，進一步用於研究，對學術發展有極大的推動作用；
另一方面葯物研究本身就是生命科學重要的部分。這一點我想從諾貝爾獲得者的比例來講，諾貝爾獲得者在葯理學或者是葯物獲得者佔30%以上，這就說明葯理學在生命科學中重要地位。比如說五十年代、九十年代等葯理的發現，這些對人類都有極大的提高，同時對科學有極大的發展。
⑺ 臨床葯理學的目錄
第1章緒論
第1節 臨床葯理學的概念和研究對象
第2節 臨床葯理學的發展概況
第3節 臨床葯理學的學科任務
一、新葯臨床研究與評價
二、市場葯物的再評價
三、葯物不良反應監察與葯物警戒
四、教學與培訓
五、臨床葯理服務
六、技術與咨詢服務
第4節 臨床葯理學的研究內容
一、安全性
二、臨床葯物代謝動力學
三、臨床葯效學
四、新葯的臨床試驗
第2章臨床葯物代謝動力學
第1節 概述
第2節 葯物的跨膜轉運及葯物轉運體
一、葯物的轉運方式
二、葯物轉運體
第3節 葯物的體內過程
一、吸收
二、分布
三、代謝
四、排泄
第4節 葯動學的基本原理
一、葯動學房室模型
二、生理葯動學模型
三、消除速率過程
四、主要的葯動學參數
第5節 給葯方案設計的葯動學基礎
一、線性動力學給葯方案的擬訂
二、非線性動力學給葯方案的擬訂
第3章治療葯物監測與給葯方案
第1節 治療葯物監測
一、治療葯物監測的臨床意義
二、血葯濃度與葯效學的關系
三、治療葯物監測指征及臨床應用
四、影響血葯濃度的因素
五、常用治療葯物監測方法
第2節 給葯方案
一、穩態一點法
二、多點法
第4章葯物效應動力學．
第1節 葯物作用的量效關系
一、量效關系和量效曲線
二、葯物的安全性
三、時效關系與時效曲線
四、時效曲線與血葯濃度曲線的關系
五、構效關系
六、葯物蓄積和中毒
第2節 受體學說
一、受體的概念和特徵
二、受體的分類和作用機制
三、受體激動葯和受體拮抗葯
……
第5章新葯的臨床研究與設計
第6章葯品注冊，審批與管理
第7章妊娠和哺乳期合理用葯
第8章新生兒及兒童臨床用葯
第9章老年人安全用葯
第10章食物、特殊嗜好品與臨床用葯
第11章時間葯理學與臨床命題用葯
第12章葯品不良反應，葯源性疾病與葯物工警戒
第13章遺傳葯理學與臨床合理用葯
……
⑻ 葯理學：「半衰期」和「消除半衰期」的名詞解釋是一樣的嗎或者說這兩個名詞的意義是一樣的嗎。
葯物半衰期，和葯物消除半衰期意義一樣。
也可稱作生物半效期或者是生物半衰期，也可以簡寫為「t1/2」，指的是血液中葯物濃度或者是體內葯物量減低到二分之一所花費的時間。
消除半衰期長的葯物在體內消除慢，滯留時間長。對於一級動力學消除的葯物，無論給葯量多少，其消除半衰期是一個常數，可用消除速率常數（ke或β）計算，T1/2= 0.693/ke。半衰期長的葯物說明它在體內消除慢，給葯的間隔時間就長；半衰期短的葯物說明它在體內消除快，給葯的間隔時間就短。
(8)葯理學童關擴展閱讀：
葯物的半衰期一般指葯物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。其長短可反映體內葯物消除速度。例如一個葯物的半衰期（一般用t1表示）為6小時，那麼過6小時後血葯物濃度為最高值的一半；再過6小時又減去一半；再過6小時又減去一半，血中濃度僅為最高濃度的1／8。葯物的半衰期反映了葯物在體內消除（排泄、生物轉化及儲存等）的速度，表示了葯物在體內的時間與血葯濃度間的關系。
⑼ 葯理學名詞解釋
朋友，你看看如何？回答如下：
1.葯物的半衰期一般指葯物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。例如一個葯物的半衰期（一般用t1/2表示）為6小時，那麼過了6小時血葯物濃度為最高值的一半；再過6小時又減去一半；再過6小時又減去一半，血中濃度僅為最高濃度的1/4。
2.口服葯物吸收後經門靜脈進入肝臟，有些葯物首次進入肝臟就被肝葯酶代謝（主要是P450），進入體循環的葯量減少，稱為首關消除（first pass elimination）。經過肝臟首關消除過程後，進入體循環的葯量與實際給葯量的相對量和速度，稱生物利用度。有的葯物在被吸收進入腸壁細胞內而被代謝一部分也屬首關消除。首關消除也稱首關代謝（first pass metabolism）或首關效應（first pass effect）。
3.英文名稱：therapeutic index
葯物的半數致死量（LD50）和半數有效量（ED50）的比值，代表葯物的安全性，此數值越大越安全。
4.腸肝循環（Enterohepatic Cycling）指由肝臟排泄的葯物，隨膽汁進入腸道再吸收而重新經肝臟進人全身循環的過程。具有腸肝循環的葯物其作用時間一般較長。
5. 生物利用度 bioavailability 是指葯物被機體吸收進入循環的相對量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%,A為進入體循環的量，D為口服劑量。影響生物利用度的因素較多，包括葯物顆粒的大小、晶型、填充劑的緊密度、賦型劑及生產工藝等，生物利用度是葯物制劑質量的一個重要指標。
6. 一級消除動力學是指血中葯物消除速率與血中葯物濃度成正比，血葯濃度高，單位時間內消除的葯量多，當血葯濃度降低後，葯物消除速率也按比例下降，也稱為定比消除。
體內葯物過多，超過機體最大消除能力時為零級動力學恆速消除。體內葯物降至虛線以下時為一級動力學恆比消除。
7.Side Eftects；Adverse Reactions也稱副反應，系指應用治療量的葯物後所出現的治療目的以外的葯理作用。葯物正作用是主要的.一種葯物常有多方面的作用，既有治療目的的作用也並存有非治療目的的作用。如抗膽鹼葯阿托品，其作用涉
8.小劑量腎上腺素使收縮壓升高，舒張壓不變或稍降，脈壓差增大；大劑量時收縮壓、舒張壓均升高，脈壓差變小。如預先用α受體阻斷葯，可使腎上腺素的升壓作用轉為降壓作用，這種現象稱為「腎上腺素作用的翻轉」。
9. 在毒理學中，半數致死量，簡稱LD50（即Lethal Dose, 50%），是描述有毒物質或輻射的毒性的常用指標。按照醫學主題詞表（MeSH）的定義，LD50是指「能殺死一半試驗總體之有害物質、有毒物質或游離輻射的劑量」。
10......
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⑽ 葯學名詞解釋——首關效應
首過效應，指某些葯物經胃腸道給葯，在尚未吸收進入血循環之前，在腸粘膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形葯量減少的現象，也稱第一關卡效應。
某些葯物口服後在通過腸粘膜及肝臟而經受滅活代謝後，進入體循環的葯量減少、葯效降低效應。因給葯途徑不同而使葯物效應產生差別的現象在治療學上有重要意義。
(10)葯理學童關擴展閱讀：
首過效應相關延伸：首過消除
首過消除應該理解為人體的一種生理現象，不是葯物特有的現象。其生理意義在於保護人體免受經消化道吸收入體內的化學物質的作用（正如一般認為的肝臟是一個解毒器官）。
這種生理作用不是針對葯物而存在的，而是應對自然環境中的毒物的防禦屏障。只是在葯理學研究時，發現這種現象，把它命名為首過消除。其次就是經消化道吸收葯物和其它進入人體的化學物質一樣可能要經歷首過消除。