❶ 月球的前言
前言 人類探月大事記
漆黑、深邃的太空里，月亮發著親切的柔和的光芒，照亮這整個黑夜。作為地球最近的鄰居，月球千萬年來一直這樣陪伴在人類身邊。從遠古的蠻荒歲月到現在的科技文明社會，她見證著人類發展的每一步。
而人類從與大自然艱辛抗爭的原始時期開始，就一直憧憬著能有一天登上月球，去到這個神仙居住的地方看看。據說那裡有美麗的仙女，可愛的玉兔，飄香的桂花還有那神秘的廣寒宮。
幾千年的憧憬，幾千年的奮斗。在勤勞的祖先們的不懈努力下，夢想，在最近的兩個世紀里終於實現了。歷史將永遠銘記這些重大的時刻：
1959年9月12日，經過多次的失敗以後，前蘇聯發射的月球2號，在月球表面的澄海*1成功的硬著陸，成為到達月球的第一位使者。千萬年以來，從此月亮女神的軀體上留下了人類的第一個印跡。
1969年7月20日，美國宇航員尼爾•阿姆斯特朗乘坐「阿波羅11號」宇宙飛船成功地踏上了月球，成為有史以來登上月球的第一個人類。
他登陸月球後說得的一句話，相信大家都不會忘記。「對一個人來說，這是一小步；對人類來說，這是巨大的一步」。
是的這是意義非凡的一步，從此夢想不再是夢想，希望就要成為了現實。
1970年9月12日前蘇聯發射的月球16號，9月20日在月面豐富海軟著陸，第一次使用鑽頭採集了120克月岩樣口 ，於24日帶回地球。1970年11月10日，前蘇聯發射的月球17號載著世界上第一輛自動月球車上天。
1972年「阿波羅計劃」結束，美國在登月成功後的三年多時間里，先後又發射了5艘「阿波羅」號飛船把另外10名宇航員送上了月球。
但之後，耗資巨大的月球探測降溫。此後的30餘年，美國人的腳步再也沒有踏上月球。前蘇聯由於在載人登月方面則遇到挫折，在1976年8月9日發射了最後一個月球24號探測器後，前蘇聯也宣告對月球的無人探測完成。人類征服月球，開發太空的步伐好像停滯了。
然而人類要飛出地球、探索宇宙的未知世界的願望是永遠不會消失的。浩瀚宇宙正以其無窮無盡的寶貴資源，吸引著越來越多的人們去開發、去利用。而月球必將是人類開展一切的太空活動的起點和基石。
美國在1994年和1998年分別發射了兩枚探測器，完成了繪制月球表面地形圖、分析月球地質結構和尋找到月球存在冰或水的證據的任務。2004年年初，美國政府宣布正式啟動在月球上建立永久基地的計劃。
2003年10月16號，中國「神舟五號」載人飛船成功發射，在美蘇40年後成為地球上的第3個宇航大國。並提出了10年內的登月計劃。
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注1，月海月亮上是沒有水的，所以是不存在一般意義上的海的。人們把肉眼所見月面上的陰暗部分叫成海，實際上那是月面上的廣闊平原。由於歷史上的原因，這個名不副實的名稱保留到了現在。海的形成原因是在三十九億年前，月球內部積聚了大量的熱，使地殼下數百公里的岩層熔化而形成岩漿層。後來，熔岩從這個岩漿層往上涌，填滿了月球表面的窪地。在三十八億至三十二年前的六億億年間，熔岩所填補的窪地變成平坦的海。月球上的海，絕大部分都集中在面向地球的一邊，背面則很少，有些大到直徑一千公里 。已確定的月海有22個，此外還有些地形稱為「月海」或「類月海」的。月海的地勢一般較低，類似地球上的盆地，月海比月球平均水準面低1-2千米， 個別最低的海如雨海的東南部甚至比周圍低6000米。月面的返照率（一種量度反射太 陽光本領的物理量）也比較低，因而看起來現得較黑。
公認的22 個絕大多數分布在月球正面。背面有3個，4個在邊緣地區。在正面的月海面積略大於 50%，其中最大的「風暴洋」 面積越五百萬平方公里，差不多九個法國的面積總和。大多數月海大致呈圓形，橢圓形，且四周多為一些山脈封閉住，但也有一些海是連成一片的。
❷ 論文中前言和摘要放在哪個位置
先寫摘要抄，再寫前言，論文摘要是全文的精華，是對一項科學研究工作或技術實踐的總結，對研究目的、方法和研究結果的概括。
摘要置於主體部分之前，目的是讓讀者首先了解一下論文的內容，以便決定是否閱讀全文，一般來說，這種摘要在全文完成之後寫。
字數限制在100～150字之間，內容包括研究目的、研究方法、研究結果和主要結論。也就是說，摘要必須回答「研究什麼」、「怎麼研究」、「得到了什麼結果」、「結果說明了什麼」等問題。
(2)原始點前言擴展閱讀：
為了做到層次分明、脈絡清晰，常常將正文部分分成幾個大的段落。這些段落即所謂邏輯段，一個邏輯段可包含幾個小邏輯段，一個小邏輯段可包含一個或幾個自然段，使正文形成若干層次。論文的層次不宜過多，一般 不超過五級。
為了反映文章的科學依據、作者尊重他人研究成果的嚴肅態度以及向讀者提供有關信息的出處，正文之後一般應列出參考文獻表。
引文應以原始文獻和第一手資料為原則，所有引用別人的觀點或文字，無論曾否發表，無論是紙質或電子版，都必須註明出處或加以注釋。
❸ 關於論文前言
我是復制的，希望對樓主能有所幫助
※ Multiplexing：一種同時採用多種樣品的測序方法，能夠大大提高測序速度。
※ 突變（Mutation）：DNA序列上任一種可以被遺傳的變易。
※ 核苷酸（Nucleotide）：DNA和RNA的基本組成部分，通常包含一分子核糖，一分子磷酸和一分子鹼基。多個核苷酸通過磷酸二酯鍵連接成一條鏈狀。
※ 細胞核（Nucleos）：真核細胞中的一種細胞器，內含遺傳物質。
癌基因（Oncogene）：一種能夠導致癌症的基因。許多致癌基因都直接或間接地控制細胞的成長速度。
※ 噬菌體（phage）：一種以細菌為宿主細胞的病毒。
※ 物理圖譜（Physics Map）：物理圖譜描繪DNA上可以識別的標記的位置和相互之間的距離(以鹼基對的數目為衡量單位)，這些可以識別的標記包括限制性內切酶的酶切位點，基因等。物理圖譜不考慮兩個標記共同遺傳的概率等信息。對於人類基因組來說，最粗的物理圖譜是染色體的條帶染色模式，最精細的圖譜是測出DNA的完整鹼基序列。
※ 質粒（Plasmid）：質粒是細菌的染色體外能夠自我復制的環狀DNA分子。它能夠和細胞核中的染色體明顯地區別開來，而且並不是細胞生存的必要物質。一些質粒適宜於引入到宿主細胞中去，並利用宿主細胞的DNA大量繁殖，因此我們常常採用質粒作為外源DNA的載體，外源DNA藉助於質粒在宿主細胞中大量繁殖。
※ 多基因病（Polygenic Disorder）：有多個基因位點共同決定的遺傳病（如心臟病、糖尿病、一些癌症等）。這類疾病的遺傳由多個基因位點共同控制，因而比單基因病的遺傳更為復雜。
※ 多聚酶鏈式反應（PCR）：一種體外擴增DNA的方法。PCR使用一種耐熱的多聚酶，以及兩個含有20個鹼基的單鏈引物。經過高溫變性將模板DNA分離成兩條鏈，低溫退火使得引物和一條模板單鏈結合，然後是中溫延伸，反應液的游離核苷酸緊接著引物從5『端到3』端合成一條互補的新鏈。而新合成的DNA又可以繼續進行上述循環，因此DNA的數目不斷倍增。
※ 多聚酶（Polymerase）：多聚酶具有催化作用，能夠加快游離的核苷酸和DNA模板結合形成新鏈的反應速度。
※ 多態性（Polymorphism）：多個個體之間DNA的差異稱為多態性。DNA變異概率超過1％的變異，比較適宜作為繪制連接圖譜的證據。
※ 引物（Primer）：預先制備的比較短的核苷酸鏈，在新鏈合成過程中作為引物，游離的核苷酸在引物之後按順序和模板上的鹼基結合，形成新鏈。
※ 原核生物（Prokaryote）：原核生物沒有細胞膜，結構清晰的核以及其他細胞器。細菌是原核生物。
※ 探針（Probe）：是一條DNA單鏈或者一條RNA鏈，具有特定的序列，並且使用放射性元素或者免疫特性物質進行標記。探針和克隆庫中的某條互補片段結合成一條雙鏈結構，我們可以藉助於探針的檢測來獲知與其互補的鏈的位置。
※ 啟動子（Promoter）：DNA上的一個特定位點，RNA聚合酶在此和DNA結合，並由此開始轉錄過程。
※ 蛋白質（Protein）：一種由一條或者多條肽鏈構成的大分子。每條肽鏈上核苷酸的順序是由基因外顯子部分的鹼基序列決定的。蛋白質是細胞、組織和器官的重要組成部分，每種蛋白質都具有特定的功能。酶、抗體和激素等都是蛋白質。
※ 嘌呤（Purine）：一種含氮的單環結構物。是核苷酸的重要組成部分，有腺嘌呤A和鳥嘌呤G兩種。
※ 嘧啶（Pyrimidine）：一種含氮的雙環結構，是核苷酸的重要組成部分。分為胞嘧啶C，胸腺嘧啶T和尿嘧啶U三種。
※ 重組克隆（Recombinant Clone）：將不同來源的DNA片段合成在一個DNA分子中，這種技術稱為重組，得到的分子為重組克隆。
※ DNA重組技術（Recombinant DNA Technology）：在細胞體外將兩個DNA片段連接成一個DNA分子的技術。在適宜的條件下，一個重組DNA分子能夠被引入到宿主細胞中並在宿主細胞中大量繁殖。
※ 調控序列（regulatory regions and sequence）：一段控制基因表達的DNA片段。
※ 限制性內切酶（Restriction enzyme， endonuclease）：這種酶能夠識別出DNA上特定的鹼基序列，並在這個位點將DNA酶切。細菌中有400中限制性內切酶，能夠識別出100中DNA序列。
※ 酶切位點（Restriction Enzyme cutting site）：DNA上一段鹼基的特定序列，限制性內切酶能夠識別出這個序列並在此將DNA酶切成兩段。
※ 限制性長度多態性（Restriction fragment length polymorphsm）：從不同個體制備的DNA，使用同一種限制性內切酶酶切，切得的片段長度各不相同。酶切片段的長度可以作為物理圖譜或者連接圖譜中的標記子。通常是在酶切位點處發生突變而引發的。
※ 核糖核酸RNA（Ribonucleic acid）：從細胞的細胞核和細胞質部分分離出來的化學物質。在蛋白質合成和其他生化反應中起著重要作用，RNA的結構和DNA的結構類似，都是有核苷酸按照一定順序排列成的長鏈。RNA可以分為信使RNA、轉運RNA、核糖體RNA以及其他類型的RNA。
※ 核糖體RNA（Ribonsomal RNA rRNA）：存在於核糖體中的RNA。
※ 核糖體（Ribonsome）：細胞質中含有rRNA和相關蛋白質的細胞器，是蛋白質的合成場所。
序列位置標簽（Sequence Tagged Site, STS）：一段短的DNA序列（200－500個鹼基對），這種序列在染色體上只出現一次，其位置和鹼基順序都是已知的。在PCR反應中可以檢測處STS來，STS適宜於作為人類基因組的一種地標，據此可以判定DNA的方向和特定序列的相對位置。ETS是cDNA上的STS。
※ 性染色體（Sex Chromosome）：在人類細胞中是X或者Y染色體，性染色體決定了個體的性別。雌性細胞中含有兩個X染色體，而雄性細胞中含有1個X染色體和1個Y染色體。
※ 鳥槍法（Shotgun method）：使用基因組中的隨機產生的片段作為模板進行克隆的方法。
※ 單基因病（Single Gene Disorder）：一個基因的等位基因之間發生了突變造成的疾病。
※ 體細胞（Somatic Cells）：個體中除了生殖細胞及其母細胞之外的細胞，都是體細胞。
※ 串聯重復序列（Tandem repeat sequences）：在染色體上一段序列的多次重復，稱為串聯重復序列。常用來作為物理圖譜中的標記子。
※ 端粒（Telomere）：是染色體的末端部分，這一特殊結構區域對於線型染色體的結構和穩定起重要作用。
※ 轉錄（Transcription）：以某一DNA鏈為模板，按照鹼基互補原則形成一條新的RNA鏈的過程，是基因表達的第一步。
※ 轉運RNA（tRNA）：轉運RNA具有特殊的結構，其一端包含3個特定的核苷酸序列，能和信使RNA上的密碼子按照鹼基配對原則進行結合。另一端則帶有一個氨基酸。因此轉運RNA能夠同細胞質中游離的氨基酸結合並運到核糖體上，核糖體按mRNA上的遺傳信息將氨基酸裝配成蛋白質。
※ 轉化（Transformation）：將外源DNA整合到某一細胞基因組中的過程。。
※ 翻譯（Translation）：mRNA上攜帶的遺傳信息指導蛋白質的合成過程，稱為翻譯。
※ 病毒（Virus）：一種不具備細胞結構的生物體。只能寄生在宿主細胞中才能生存。病毒一般包含核酸以及外殼蛋白，有些動物的病毒的外面也偶爾覆蓋一層細胞膜。病毒進入宿主細胞之後，利用宿主的合成機制復制出大量的後代。。
※ 酵母菌人工合成染色體（Yeast Artificial Chromosome）：一種能夠克隆長達400Kb的DNA片段的載體，含有酵母細胞中必需的端粒、著絲點和復制起始序列。
(卜東波、伍樹明翻譯整理)
生物信息名詞
§§§ BLAST （Basic Local Alignment Search Tool），基本的基於局部對準的搜索工具；一種快速查找與給定序列具有連續相同片斷的序列的技術。
§§§ Entrez 美國國家生物技術信息中心所提供的在線資源檢索器。該資源將GenBank序列與其原始文獻出處鏈接在一起。
§§§ NCBI 美國國立生物技術信息中心（National Center for Biotechnology Information），1988年設立，為美國國家醫學圖書館（NLM）和國家健康協會（NIH）下屬部門之一。提供生物醫學領域的信息學服務，如世界三大核酸資料庫之一的GenBank資料庫，PubMed醫學文獻檢索資料庫等。
§§§ Conserved sequence 保守序列。演化過程中基本上不變的DNA中的鹼基序列或蛋白質中的氨基酸序列。
§§§ Domain 功能域。蛋白質中具有某種特定功能的部分，它在序列上未必是連續的。某蛋白質中所有功能域組合其起來決定著該蛋白質的全部功能。
§§§ EBI 歐洲生物信息學研究所（European Bioinformatics Institute）。 The National Center for Biotechnology Information (NCBI) at the NationalLibrary of Medicine (NLM), National Institutes of Health (NIH)
§§§ EMBL 歐洲分子生物學實驗室（uropean Molecular Biology Laboratory）。
§§§ GenBank 由美國國家生物技術信息中心提供的核酸序列資料庫。
§§§ Gene 基因。遺傳的基本的物理和功能單位。一個基因就是位於某條染色體的某個位置上的核苷酸序列，其中蘊含著某種特定功能產物（如蛋白質或RNA分子）的編碼。
§§§ DUST A program for filtering low complexity regions from nucleic acid sequences.
§§§ Gene expression 基因表達。基因中的編碼信息被轉換成行使特定功能的結構產物的過程。
§§§ Gene family 基因家族。一組密切相關的編碼相似產物的基因。
§§§ Gene mapping 基因作圖。對DNA分子（染色體或質粒）中基因的相對位置和距離進行確定的過程。
§§§ Genetic code 遺傳密碼。以三聯體密碼子的形式編碼於mRNA中的核苷酸序列，決定著所合成蛋白質中的氨基酸序列。
Genome 基因組。某一物種的一套完整染色體組中的所有遺傳物質。其大小一般以其鹼基對總數表示。
§§§ Genomics 基因組學。從事基因組的序列測定和表徵描述，以及基因活性與細胞功能關系的研究。
§§§ HGMP 英國劍橋的人類基因組繪圖計劃（Human Genome Mapping Project）。
§§§ Informatics 信息學。研究計算機和統計學技術在信息處理中的應用的學科。在基因組計劃中，信息學的內容包括快速搜索資料庫方法的開發、DNA序列信息分析方法的開發和從DNA序列數據中預測蛋白質序列和結構方法的開發。
§§§ Physical map 物理圖譜。不考慮遺傳，DNA中可識別的界標（如限制性酶切位點和基因等）的位置圖。界標之間的距離用鹼基對度量。對人類基因組而言，最低解析度的物理圖譜是染色體上的條帶圖譜；最高解析度的物理圖譜是染色體中完整的核苷酸序列。
§§§ Promoter 啟動子。DNA中被RNA聚合酶結合並從此起始轉錄的位點。
§§§ Proteome 蛋白質組。一個基因組的全部蛋白產物及其表達情況。
§§§ Regulatory region or sequence 調控區或調控序列。控制基因表達的DNA鹼基序列。
§§§ Ribosomal RNA 核糖體RNA。簡寫為rRNA。是一組存在於核糖體中的RNA分子。
§§§ Sequence tagged site 序列示蹤位點，簡寫為STS。在人類基因組中只出現一次的位置和序列已知的長約200到500bp的短DNA序列片斷。由於可以通過PCR檢測到，STS在將來源於許多不同實驗室的基因圖譜和測序數據進行定位和定向時非常有用，並且STS在人類基因組的物理圖譜中也具有界標的作用。表達的序列標簽（ESTs）就是那些得自cDNAs的STSs。
§§§ Single-gene disorder 單基因病。由單個基因的等位基因的突變所導致的遺傳病（如杜興肌營養不良和成視網膜細胞瘤等）。
§§§ UniGene 美國國家生物技術信息中心提供的公用資料庫，該資料庫將GenBank中屬於同一條基因的所有片斷拼接成完整的基因進行收錄。
§§§ 非蛋白質編碼區（「Junk」DNA）占據了人類基因組的大部分，研究表明「Junk」是許多對生命過程富有活力的不同類型的DNA的復合體，它們至少包括以下類型的DNA成份或由其表達的RNA成分：內含子（intron）、衛星（Satellite）DNA、小衛星（minisatellite）DNA、微衛星（microsatellite）DNA、非均一核RNA（hmRNA）、短散置元（short interspersed elements）、長散置元（long interspersed elements）、偽基因（pseudogenes）等。除此之外，順式調控元件，如啟動子、增強子等也屬於非編碼序列。
雙重序列對比 兩序列間的對比分析。最常見的方法為Needle-Wunsch方法。能夠利用的軟體如BLAST、FASTA等。
§§§ Autosome 常染色體。與性別決定無關的染色體，人雙倍體染色體組含有46條染色體，其中22對常染色體，一對與性別決定有關的性染色體（X和Y染色體）。
sex chromosome. 包括序列（核酸與蛋白）搜索，結構比較，結構預測，蛋白質域，模體（Motif ），測序，發育與進化分析，雙向電泳成像分析，質譜蛋白質鑒定，三維蛋白結構模建與成像，基因組圖譜比較，基因預測，非編碼區功能位點識別，基因組重疊群集裝，後基因組功能分析，結構基因組學以及葯物基因組學等等。
在BLAST2.0，2.05新版中啟用了gapped BLAST、PSI-BLAST 和PHI-BLAST。gapped BLAST是比原BLAST 更靈敏更快的局部相似聯配（俗稱局部同源）搜索法；PSI- BLAST用迭代型的剖面打分演算法，每次迭代所費時間與前者相同，它可檢索弱同源的目標；PHI-BLAST 98年剛出台，是模體（Motif ）構造與搜索軟體，是更靈敏的同源搜索軟體。例如線蟲§§§ 的CED4是apoptosis 的調控蛋白，含有涉及磷酸結合的P 環模體，在各種ATP 酶和GTP 酶中可發現。在用gapped BLAST搜索NR資料庫時，CED4僅跟人凋亡調控蛋白Apaf-1顯著同源或相似（其中含有P-loop保守區）。但PHI- BLAST搜索，另有一個顯著同源（E=0.038 ）目標，是植物抗病蛋白Arabidopsis thaliana T7N9.18，證實此動物與植物蛋白確實在apoptosis 中有相似的功能。另有，按PHI- BLAST搜索在MutL DNA修復蛋白中的ATP 酶域，II型拓撲異構酶，組氨酸激酶和HS90家族蛋白，發現一個新的真核蛋白族，共有HS90型ATP 酶域。再有在古核tRNA核苷酸轉移酶中發現核苷酸轉移酶域，在細菌DNA 引物酶的古核同源體中發現螺旋酶超家族II的模體VI。用以往的搜索法這些是得不到的。
深層事項：
後基因組時期的主要任務：Data mining ，即從完全測序的基因組中預測功能。
1 、序列、結構和功能 自分子生物學產生以來，均相信序列決定結構，結構決定功能。隨著基因組學的發展，對此理解已有長足的深化。同源序列（具有共同祖先）未必具有相同的功能；相同功能未必源自同源序列。相異序列可能有相似的結構；序列與結構不相似的蛋白可能會有相似的功能。現在發現存在不相似（在序列與結構水平上）酶催化相同的生化反應。當然亦存在甚至結構水平上很相似的酶催化不同的生化反應。例如人與鼠的3?- 羥甾類脫氫酶，1AHH和1RAL；前者是Rossmann折疊，而後者是TIM-桶。肯定，這些相似酶不是共同祖先趨異的結果，而是不同祖先趨同的結果。如結構決定功能還是合理的，那麼至少在功能活性位點具有相似結構特徵（即3D- 功能模體）。屬於今後研究的課題，對了解酶催化機制與功能蛋白的小分子模擬具有很大價值。 何謂功能？功能有層次的：表型的，細胞的和分子的。 目前開始高層功能預測，分子相互作用、代謝途徑和調控網路。目前，已從結構基因組學，功能基因組學和蛋白質組學多種角度研究基因組功能。
2 、結構基因組學中的生物信息學 希望大通量地測定和模建完全測序基因組的全部蛋白三維結構。生物信息學可以發揮作用，一方面規劃好測定的對象，另一方面可靠地模建結構。
3 、功能基因組學中的生物信息學 美國HGP 已編制1998-2003 的新五年計劃。提出八項目標：其中目標7 特指生物信息學和計算生物學，其實幾乎每項目標都要生物信息學，例如目標4 功能基因組學中的非編碼區功能位點預測，基因表達分析（如DNA Chip）以及蛋白質全局分析（如蛋白質組學）。
§§§ 蛋 白 質 組 學（Proteomics）
1.蛋白質組學研究的目的和任務 20世紀中期以來，隨著DNA雙螺旋結構的提出和蛋白質空間結構的X射線解析，開始了分子生物學時代，對遺傳信息載體DNA和生命功能的主要體現者蛋白質的研究，成為生命科學研究的主要內容。90年代初期，美國生物學家提出並實施了人類基因組計劃，預計用15年的時間，30億美元的資助，對人類基因組的全部DNA序列進行測定，希望在分子水平上破譯人類所有的遺傳信息，即測定大約30億鹼基對的DNA序列和識別其中所有的基因（基因組中轉錄表達的功能單位）。經過各國科學家8年多的努力，人類基因組計劃已經取得了巨大的成績，一些低等生物的DNA全序列已被闡明，人類3%左右DNA的序列也已測定，迄今已測定的表達序列標志（EST）已大體涵蓋人類的所有基因。在這樣的形勢下，科學家們認為，生命科學已經入了後基因組時代。在後基因組時代，生物學家們的研究重心已經從解釋生命的所有遺傳信息轉移到在整體水平上對生物功能的研究。這種轉向的第一個標志就是產生了一門成為功能基因組學（Functional Genomics）的新學科。它採用一些新的技術，如SAGE、DNA晶元，對成千上萬的基因表達進行分析和比較，力圖從基因組整體水平上對基因的活動規律進行闡述。但是，由於生物功能的主要體現者是蛋白質，而蛋白質有其自身特有的活動規律，僅僅從基因的角度來研究是遠遠不夠的。例如蛋白質的修飾加工、轉運定位、結構變化、蛋白質與蛋白質的相互作用、蛋白質與其它生物分子的相互作用等活動，均無法在基因組水平上獲知。正是因為基因組學（Genomics）有這樣的局限性，於90年代中期，在人類基因組計劃研究發展及功能基因組學的基礎上，國際上萌發產生了一門在整體水平上研究細胞內蛋白質的組成及其活動規律的新興學科——蛋白質組學（Proteomics），它以蛋白質組（Proteome）為研究對象。蛋白質組是指「由一個細胞或一個組織的基因組所表達的全部相應的蛋白質」。測定一個有機體的基因組所表達的全部蛋白質的設想，萌發在1975年雙向凝膠電泳發明之時。1994年Williams正式提出了這個問題，而「蛋白質組」的名詞則是由Wilkins創造的，發表在1995年7月的Electrophoresis雜志上。蛋白質組與基因組相對應，但二者又有根本不同之處：一個有機體只有一個確定的基因組，組成該有機體的所有不同細胞斗拱享用一個確定的基因組；而蛋白質組則是一個動態的概念，她不僅在同一個機體的不同組織和細胞中不同，在同一機體的不同發育階段，在不同的生理狀態下，乃至在不同的外界環境下都是不同的。正是這種復雜的基因表達模式，表現了各種復雜的生命活動，每一種生命運動形式，都是特定蛋白質群體在不同時間和空間出現，並發揮功能的不同組合的結果。基因DNA的序列並不能提供這些信息，再加上由於基因剪接，蛋白質翻譯後修飾和蛋白質剪接，基因遺傳信息的表現規律就更加復雜，不再是經典的一個基因一個蛋白的對應關系，一個基因可以表達的蛋白質數目可能遠大於一。對細菌，可能為1.2～1.3;對酵母則為3;而對人,可高達10。後基因組和蛋白質組研究，是為闡明生命活動本質所不可缺少的基因組研究的遠為復雜的後續部分，無疑將成為21世紀生命科學研究的主要任務。
❹ 論文前言一般多少字
想知道論文前言一般多少字，最好要先了解論文前言的寫法，寫論文前言版應注意以下幾權點： 1、前言的內容不應與摘要雷同，注意不用客套話，如「才疏學淺」、「水平有限」、「懇請指正」、「拋磚引玉」之類的語言;前言最好不分段論述，不要插圖、列表，不進行公式的推導與證明。 2、前言的篇幅一般不要太長，太長可致讀者乏味，太短則不易交待清楚，一篇3 000一5 000字的論文，引言字數一般掌握在200一250字為宜。 論文的前言作為論文的開頭部分，寫好是非常必要的。因此，寫論文引言一定要多多斟酌，仔細考慮，爭取做到最好。當然，輕松無憂論文網也可以幫助你寫作論文，值得推薦!
❺ 科技論文寫作中摘要,前言和討論部分寫作主要內容和區別有哪些
（1）摘要方面的問題
摘要內容是獨立於正文而存在的，其主要作用是為讀者的閱讀和信息檢索提供方便。摘要寫作的好壞將直接決定論文能否被閱讀、引用和收錄。摘要中應包含研究背景、研究方法、研究結果與結論四個要素，分別與正文中的前言、實驗部分、結果與討論和結論相對應。摘要應具有獨立性和自明性，即使不閱讀全文也能從摘要中獲得必要的信息。摘要寫作的常見問題是摘要所應包含的四個要素敘述不完整，具體表現在：①缺少研究背景，或研究背景敘述過多；②缺少研究方法；③直接敘述實驗結果，而沒有明確地給出實驗體系和實驗條件；④缺少具體的實驗結果，直接敘述結論。（2）前言方面的問題
前言需提供足夠的研究工作背景，使讀者了解為何選擇這個課題及此項研究的創新性和重要性，是科技論文的重要組成部分，主要包括研究背景、研究現狀和不足以及本文的研究目的、新意和主要研究內容。前言寫作應該開門見山、簡明扼要地向讀者說明本研究的來龍去脈。前言寫作存在的主要問題有：①側重敘述要做什麼、怎樣做的，但卻很少闡述為什麼要這樣做；②研究背景敘述過多，鋪墊過遠，甚至敘述一些同行熟知或教科書中常識性的內容；③缺少必要的與本課題相關領域研究的文獻綜述；④大量舉例文獻的堆砌，沒有樹立問題，缺乏邏輯；⑤將詳細的研究結果寫入前言。（3）實驗部分的問題
實驗部分是為了讓讀者了解作者採用什麼材料、儀器、方法進行了哪些實驗和測試分析，應寫明實驗材料的物性特徵、實驗條件和測試指標。實驗部分寫作存在的主要問題有：①文章格式為技術報告，實驗部分缺失；②將實驗部分分散寫入結果與討論部分；③實驗材料不明確，有的只有功能名稱而無具體的牌號，有的即使給出牌號，但卻不準確，缺乏對重要試劑的充分界定；④實驗條件不明確，對實驗的具體步驟描述不清；⑤過多地詳細敘述他人方法或相關標准，而未引用參考文獻。（4）結果與討論部分的問題
結果與討論部分是論文的關鍵部分，這部分要求如實的報道結果。為了充分說明問題，可結合圖、表等附件，對實驗結果做出理性的分析。這部分的常見問題有：①實驗結果所對應的實驗體系、實驗條件敘述不清楚；②圖表中給出的是未經整理的原始數據，缺乏可比性和說服力；③只給出研究結果，或僅對數據走勢作淺顯的表面分析，而未對研究結果進行深入的理論討論和分析；④文字分析與圖、表中的數據不符；⑤各部分間的排序缺乏邏輯性
❻ 關於宗教論文的前言
其實來宗教這個題目太大了，自你要這樣寫，就要論述多個宗教團體與組織，不說你的工作量之大，但說你會什麼都可能說不清楚，觀點立意可以小一點，單說一種，比如佛，會有很多的資料，其實佛在歷史中是最有演變發展的，因為他們一直在不同年代寫出新的佛經。對人文文化影響較深，很合適。基督教由於進入中國時影響較小，發展對中國習俗影響不是太大。道教了解不多，資料應該也不少。
❼ 《易經》圖繹宇宙原始虛空開闔模型的前言摘錄
宇宙到底是怎樣產生的？它的過去、現在與未來怎樣？宇宙自然界中為何存在一些難解謎象？如此等等，都是人類十分關心並孜孜探求的問題。科學界利用不同的理論、方法和手段在探索著，對宇宙的研究、認識也在不同的理論觀點下爭議著，其目的都在力求解答宇宙之謎。盡管很多專家學者，藉助現代最尖端的科學儀器和設備來研究宇宙；但至今，結果是收獲甚微。宇宙「混沌」，已類同一道無情的而又無法逾越的鴻溝。這已是客觀實在！有沒有一個更理想、更趨於宇宙本源性的思維方法和模式，來解答並揭示宇宙之謎？從本書作者——林漢倫先生的研究成果來看，答案是肯定的，那就是中華《易經》及其相關道家、中醫的「大一統」哲學理論。
《易經》是中國珍貴的歷史文化遺產，也是中華文化淵源。它不但被中國歷代諸子百家奉尊為群經之首，同時，也是世界三大經典（易經、聖經、吠陀經）之首。以其特有的魅力著稱於世。它博大精深的「大一統」哲理，涵蓋宇宙自然界及人類社會一切層面，是一門宇宙自然哲學，是放之宇宙皆真理的大一統自然唯物辨證法,是打開宇宙大自然及人類社會所有奧妙之門的唯一萬能鑰匙.例如,它對宇宙的起源與構成,對地球上的季節、氣候、地理、地域對人類發展的關系，以及對農業、政治、軍事、中醫葯學、天文、社會發展等各種規律性的揭示，無不顯示出它的偉大價值及神奇。
《易經》及其相關道家、中醫的「大一統」哲學思維理論，來源於宇宙大自然時空對萬事萬物的自然實驗和驗證性整合總結，是頂級的宇宙大自然實驗室里產生的超常性頂級科學成果。本書作者開創性的將此成果以超常性思維理念，尖鋒性地集成整合古今中外所有尖端性科學理據資源，以模型圖解方式，演繹解答宇宙生滅軌跡及其奧秘，從而揭開了宇宙世界的神秘面紗，由此，我們也驚訝的發現，中華《易經》及其相關道家、中醫的「大一統」哲學思維理論，早在五千年前就已昭示了宇宙的真相及奧秘，只是人們礙於常理性思維方式和政治意識形態及社會體制，而沒有意識到它的偉大價值而已。
本書的出現，是人類社會的一大幸事。作者的研究成果，必將指導人們正確解決宇宙自然界及人類社會所有領域之過去、現在、未來的科學問題，更高層次地把人類社會文明建設推向頂端。
中國葛洲壩集團 國家一級建築師副教授 李敦國
2008.02.25．湖北宜昌
湖南常德武陵風水堂齋《易經》文化自由應用業者楊麒
2008．02．23．湖南常德
❽ 誰幫忙寫個關於中國各地美食的前言啊
傳說中的黃帝軒轅氏時代，距今大約五千年了。古史相傳，我國的蠶桑、醫葯品、舟車、宮室、文字等制，都是黃帝時所創始的。我國飲食文明的歷史也發端於這一時代。
「黃帝作灶，死為灶神」（《淮南子》），「黃帝藝五種，撫萬民」（《史記.五帝本紀》），「黃帝作釜甑」，「黃帝始蒸谷為飯，烹谷為粥」（三國譙周《古史考》）。我們知道，在遙遠的神農氏時代，我們祖先已經結束了「茹毛飲血」自然飲食的狀態，學會用火和熟食，學會製作簡單的炊具。經過漫長的歲月，到了黃帝時代，人們終於改進灶坑成為爐灶，並能按照蒸氣加熱的原理製造出一種最早的蒸鍋——陶甑。
蒸飯煮粥，「吃飯」的概念產生了。什麼是飯？飯和粥是蒸煮熟了的穀物食品，又是人們每天定時吃的包括主副食在內的食物總稱。古籍上說的「稷食菜羹」（《大戴禮記》），就是指稷食（主食）加菜湯組成的一餐飯。這是黃帝時「蒸谷為飯」給我們民族飲食結構帶來的新變化。我們祖先在原始社會前期以打獵、捕魚、採集野生植物的果子和莖根為主要謀生手段，常以肉食為主；從黃帝時代起，隨著農業的發展，人們的一次進食，改為以飯食為主，輔以蔬菜，再加少量的肉食，這樣也就是一餐飯。這種飲食構成，一直延續到現在。到了原始社會後期，人口漸增，現成的食物原料漸少。黃帝率領臣民，刀耕火耨，發展原始農業，在黃河流域廣袤的土地上，出現了一塊塊平疇綠田。黃帝倡導的「藝五種」，就是廣種黍、稷、菽、麥、稻五種穀物，他躬行的「撫萬民」，首先是關心民食，解決人們的吃飯問題。這方面，黃帝以及繼承他的堯、舜、禹都是典範。 中國有著悠久的飲食文化歷史，其內涵深遠。了解中國的飲食文化，才能更好的品味中國的菜餚，體會到中國古老的文化傳統。
❾ 調查問卷的前言
根據《統計法》有關規定，公民應履行如實申報調查項目義務。本問卷內容系個人家庭有關信息，調查員會為調查對象保密。調查原始資料不會向任何單位和個人提供，不會用於任何考核工作.
❿ 看書一定要讀「前言」（序言）嗎
從我個人的閱讀習慣來回答的話，我建議看
原因：
1、了解作者寫這本書的動機，更快速的掌握這本書的主旨，產生閱讀這本書的原始問題（所謂帶著問題去閱讀更有效果）
2、前言/序言豈是不太一樣，序言一般不是作者寫的，是邀約形式的，可能會有點劇透，但是對於閱讀者來說，更容易產生興趣和初步印象，而前言大部分是作者寫的，是為了闡述這本書的創作動機或者一些與作者有關的人物事情，讀一讀也花不了多長時間
因此我個人建議讀書可以把前言/序言作為給自己進入作者筆下世界的一個台階，謝謝！