① 不合格項處置記錄，這個表格怎麼做為什麼要做這個表格
射線：序號、報告編號、工程名稱、樁號（管線號或容器編號）、相對應的底片數量內（合格容和不合格）、項目經理或負責人、備注
滲透：序號、報告編號、工程名稱、樁號（管線號或容器編號）、檢測米數（合格和不合格）、項目經理或負責人、備注
② 質量體系審核（外審）開出了4個不符合項報告，要怎麼寫原因分析呀
1、內部審核來計劃不做，並且不能提源供內審檢查記錄，不能單純的解釋為質量意識淡薄或工作責任心不強，這可是管理者代表的重大失誤
2、可以解釋為口頭協議，對體系文件的要求理解有誤，認為只有簽訂了協議之後才做評審。
3、不要說沒有做評審處置，把原因分析甩到文件/記錄控制上去，可以分析說未保留記錄。
4、這個你要根據你們有的資料內容去分析，不要說未確定未監控，分析重點放到確定和監控的方法不符合要求上。
然後立即進行整改，沒做的、做的不對的按要求去做，保留好證據，
希望能幫到你，說實話，這四個不符合項，有三個可以直接給你開成嚴重不符合項，資料缺失太嚴重了。
③ 零售葯店Gsp現場檢查不合格項目15702(葯品驗收記錄不完整)怎麼寫整改情況
如果是因為葯品抄驗收記錄不完整，襲應該你驗收記錄應該記錄的內容不夠全，GSP要求按批發企業的要求，即：
驗收記錄包括葯品的通用名稱、劑型、規格、批准文號、批號、生產日期、有效期、生產廠商、供貨單位、到貨數量、到貨日期、驗收合格數量、驗收結果等內容。
中葯飲片驗收記錄應當包括品名、規格、批號、產地、生產日期、生產廠商、供貨單位、到貨數量、驗收合格數量等內容，實施批准文號管理的中葯飲片還應當記錄批准文號。
你核對一下自己的驗收記錄少了哪個內容，整改報告就說修改驗收記錄的格式，格式內容包括了葯品通用名稱……（按格式內容照填，但必須包括上述規定的內容），符合GSP的規定。
④ 建築工程不合格項的處理記錄及驗收記錄填寫要求有哪些
從人機料法環測，六方面分析原因，然後整改落實情況，整改後預防措施，例如進行培訓。整個環節閉合
⑤ gsp認證現場檢查不合格項目整改報告怎麼寫
GSP認證現場檢查不合格項目整改報告
省葯品監督管理局：
鑒於GSP認證檢查組於內2008年12月5日---6日對我公容司現場檢查中，所指出的公司現還存在不合格項目如下：
嚴重缺陷：0項
一般缺陷：3項
2102：xx
4105： xxx
5201：xxxx
對此我公司虛心整改，進一步完善質量保證體系，採取了如下措施：
一、
二、
三、
以上是我公司對GSP認證現場檢查中一般缺陷項目採取的整改
措施，請省局領導指導，批復為盼。
********葯業有限公司
****年**月**日
⑥ 我公司TS16949外審，認證公司開出二個不合格項：設備管理點檢與維修記錄不相符；不合格處理的標識、處置，
這是最簡單的，一設備管理點檢與維修記錄不符：原因：員工的責任心不強，漏記；措施，處罰，加強培訓等，提供相應的記錄表格。
二不合格處理的標識、處置，有沒有文件規定，沒有或不詳細的修改文件，有的，參照第一條處理。
一定要提供相應的整改活動記錄表格。
⑦ gsp認證不合格項目整改 怎麼寫
給你一個範本你照樣寫就行了【葯品經營企業】GSP認證現場檢查不合格項目整改報告(範本) 。
XX市×××葯店 GSP認證現場檢查不合格項目整改報告
XX省XX市食品葯品監督管理局：
受XX省葯品認證管理中心委派的檢查組於2011年×月×日依據《葯品經營質量管理規范認證管理辦法》對我葯店的經營和質量管理情況進行了全面的檢查。檢查項目XXX項，其中關健項目XX項，一般項目XX項，總體情況如下：
嚴重缺陷：0項
一般缺陷：4項
7708飲片斗前應寫明正名，我店個別中葯飲片斗前沒有寫正名。
7713陳列葯品分類擺放不規范，個別類別標簽擺放不準確。
7802企業對陳列葯品質量檢查和記錄不全面。
7901冷庫未實行色標管理。
針對以上GSP認證現場檢查不合格項目情況，本葯店及時組織全體員工認真學習《葯品管理法》、葯品「GSP"管理規范和其他有關法律法規。認真進行整改，提出整改措施，責任到人。為此，本葯店就GSP認證現場檢查不合格項目整改情況向XX省食葯監局XX市食葯監局報告。
XX市×××葯店
GSP認證現場檢查不合格項目的整改
序號 缺陷項目 整改措施 責任人 完成時間
（7708）
（7713）
（7802）
（7901）
例如：（7708） 缺陷項目：飲片斗前應寫明正名，我店個別中葯飲片斗前沒有寫正名。 整改措施：填寫檢查組提出存在問題以後，本店要求中葯櫃營業員和本店質量管理人員認真學習《葯品管理法》和葯品相關法律法規，立即糾正錯別字，目前中葯飲片斗前已經改寫為正名。責任人 填中葯飲片營業員、質量管理員。完成日期：填檢查組規定整改日期以內。
其餘3條（7713）（7802 ）（7901 ）你根據（7708）的模式填寫就行了呀。（比如：陳列葯品分類擺放不規范的已經重新按規定擺放。陳列葯品質量檢查和記錄已經補充完全，冷庫已經按規定全面實現色標管理等等。可以把重新補充的材料或記錄，必要時附上照片一並送到葯監局）
註：如果是「葯品批發企業」我葯店改成「我公司或我部」，XX市×××葯店改成「XX市×××葯品批發公司或部」。
⑧ 建築施工日誌填寫範例
工程日誌填寫規范工程日誌填寫規范
工程日誌填寫規范
1、 工程日誌填寫不允許有空白項；
2、 施工簡況：應記錄施工項目形象進度、施工負責人、技術、安全負責人；
3、 施工進度：應記錄當日完成工程的部位、具體工程數量；
4、 材料、設備進場及使用情況：當日進場設備、材料需記錄，並記錄材料使用在何部位；
5、 材料、設備檢測或送檢情況：進場材料需送試驗室的應記錄清楚，並檢查其合格證、出廠檢測報告；寫明有哪個監理見證、取樣人是誰取樣；不需送試驗室，現場應檢驗其合格證、出廠檢測報告；
6、 主要機械設備進場使用情況：機械設備的運轉情況正常與否；
7、 技術交底情況：當日作業內容技術交底，寫明交底人，接受人，交底內容；
8、 安全交底及現場安全檢查情況：當日作業內容技術交底，寫明交底人，接受人、交底內容；
9、 工程質量檢查驗收情況及驗收工作記事：每個檢驗批均需檢查，寫明檢查驗收情況，合格與否，符合不符合設計及施工質量規范要求，應寫明規范名稱及編號；
10、 監理指令或通知情況：記錄當日監理對工程質量、安全情況的指示或通知；
11、 上級或其他單位安全質量檢查情況及指令：記錄建指、監理、質檢站等單位對工地的安全質量檢查情況；
12、 檢驗批、分項、分部工程報檢及驗收情況：記錄當日報驗的檢驗批、分項、分部工程情況；
13、 設計圖紙及設計變更情況：當日的設計圖紙變更情況；
14、 環保及其他情況：環保。
15、 要清楚施工日記應記錄的內容。施工日記的內容可分為五類：基本內容、工作內容、檢驗內容、檢查內容、其他內容。
一、基本內容：
1、日期、星期、氣象、平均溫度。平均溫度可記為XX℃—XX℃，氣象按上午和下午分別記錄。
2、施工部位。施工部位應將分部、分項工程名稱和軸線、樓層等寫清楚。
3、出勤人數、操作負責人。出勤人數一定要分工種記錄，並記錄工人的總人數。
二、工作內容：
1、 當日施工內容及實際完成情況。
2、 施工現場有關會議的主要內容。
3、 有關領導、主管部門或各種檢查組對工程施工技術、質量、安全方面的檢查意見和決定。
4、 建設單位、監理單位對工程施工提出的技術、質量要求、意見及採納實施情況。
三、檢驗內容：
1、隱蔽工程驗收情況。應寫明隱蔽的內容、樓層、軸線、分項工程、驗收人員、驗收結論等。
2、試塊製作情況。應寫明試塊名稱、樓層、軸線、試塊組數。
3、材料進場、送檢情況。應寫明批號、數量、生產廠家以及進場材料的驗收情況，以後補上送檢後的檢驗結果。
四、檢查內容：
1、質量檢查情況：當日砼澆注及成型、鋼筋安裝及焊接、磚砌體、模板安拆、抹灰、屋面工程、樓地面工程、裝飾工程等的質量檢查和處理記錄；砼養護記錄，砂漿、砼外加劑摻用量；質量事故原因及處理方法，質量事故處理後的效果驗證。
2、安全檢查情況及安全隱患處理（糾正）情況。
3、其他檢查情況，如文明施工及場容場貌管理情況等。
五、其他內容
1、設計變更、技術核定通知及執行情況。
2、施工任務交底、技術交底、安全技術交底情況。
3、停電、停水、停工情況。
4、施工機械故障及處理情況。
5、 冬雨季施工准備及措施執行情況。
6、施工中涉及到的特殊措施和施工方法、新技術、新材料的推廣使用情況。
第三、在填寫過程中應注意一些細節。
1、書寫時一定要字跡工整、清晰，最好用仿宋體或正楷字書寫。
2、 當日的主要施工內容一定要與施工部位相對應。
3、養護記錄要詳細，應包括養護部位、養護方法、養護次數、養護人員、養護結果等。
4、焊接記錄也要詳細記錄，應包括焊接部位、焊接方式（電弧焊、電渣壓力焊、搭接雙面焊、搭接單面焊等）、焊接電流、焊條（劑）牌號及規格、焊接人員、焊接數量、檢查結果、檢查人員等。
5、其他檢查記錄一定要具體詳細，不能泛泛而談。檢查記錄記得很詳細還可代替施工記錄。
6、停水、停電一定要記錄清楚起止時間，停水、停電時正在進行什麼工作，是否造成損失。
⑨ GSP認證現場檢查不合格項目情況怎麼寫跪求。。。急！！！
X X X X X X X 葯 房 （居中）
整 改 報 告（居中）
XXXXXX食品葯品監督管理局GSP認證中心：
XXXXXXX葯房於XXXX年XX月XX日接受了XXXXXXXXXXGSP認證驗收檢查，以XXX為組長的驗收檢查組按《葯品經營質量管理規范》現場檢查標准對我葯房進行了全面驗收。針對檢查驗收中指出的幾項一般缺陷存在的問題，我葯房進行了認真的整改和落實工作，現整改情況報告如下：
一、6006項：企業對經營葯品建立的葯品質量檔案不完善
整改措施：整理收集企業經營的新品種、大批量經營品種、易變質和副作用大的葯品質量標准、葯品質量檢驗報告單.收集與葯品相應的標簽、說明書、包裝盒。
整改結果：收集索取了葯品質量標准、《葯品質量檢驗報告單》、相應的葯品標簽、說明書、包裝盒；補記了相關內容，並存入檔案。完善了葯品質量管理檔案。
責任人：XXX
檢查人：XXX
完成日期：XXXX年XX月XX
二、6011項：企業收集的葯品質量信息較少
整改措施：加強葯品質量信息的收集、分析並存入檔案。
整改結果：收集了與企業經營相關的葯品質量信息並做出質量分析存入檔案，建全了葯品質量信息分析機制。
責任人：XXX
檢查人：XXX
完成日期：XXXX年XX月XX日
三、6503項：企業對從事驗收、養護的工作人員繼續教育不夠
整改措施：由質量管理部門制定教育培訓計劃及培訓內容繼續加強教育培訓，針對采購、驗收、養護等重要崗位進行強化培訓並進行考核。
整改結果：采購、質量驗收、養護等部門人員本崗位應該掌握的知識技能做到了應知應會，考核結果全部合格。教育培訓考核結果按要求以存入企業教育培訓檔案和個人檔案。
責任人：XXX
檢查人：XXX
完成日期：XXXX年XX月XX日
四、7801項：企業對陳列葯品未全部按月檢查並記錄
整改措施：由葯品養護員對未檢查的陳列葯品進行檢查並記錄。
整改結果：葯品養護員對未檢查的陳列葯品逐一進行檢查，並作了相應的記錄。
責任人：XXX
檢查人：XXX
完成日期：XXXX年XX月XX日
以上四項一般缺陷問題現已全部落實到位，我們將按GSP要求繼續嚴格執行下去。
（空兩行）
特此報告，請審查。
XXXXXXXXXXX葯房（居右下）
XXXX年XX月XX日（居右下）
（以上所整改內容要有實際記錄，存檔備查）